Главная -> Словарь

Концентрация реагентов

Концентрация растворов, выраженная в весовых, процентах, показывает, какое количество граммов растворенногр вещества содержится в 100 г раствора. Например, если концентрация раствора едкого кали равна 15%, это значит, что р 100 г раствора, содержится 15 г КОН.

На щелочную очистку влияют те же факторы, что и на кислотную: количество и концентрация реагента, температура, продолжительность и т, д. Расход щелочи, применяемой для очистки масла, составляет 0,3—1,0% от его массы и зависит от кислотного числа очищаемого масла и концентрации щелочи в растворе. Раствор гидроокиси натрия имеет обычно концентрацию 2—10%; концентрация растворов карбоната натрия и тринатрий-фосфата несколько выше — до 10—20%. Желательно применять слабые растворы, чтобы предотвратить образование эмульсии масла с водой, однако при слабых растворах усиливается гидролиз нафтеновых мыл и в масле остается значительное количество нафтеновых кислот.

в первом, во втором и в последнем корпусах, в кг/ч. Концентрация растворов на выходе из каждого корпуса может быть определена по уравнению , которое применительно к отдельным корпусам записывается в следующем виде:

В качестве холодильных рассолов используют водные растворы поваренной соли, хлористого магния и хлористого кальция. Кривые температур замерзания этих растворов показаны на рис. 9-13. При помощи приведенных кривых выбирают растворы и их концентрации. Например, соответственно приведенным данным раствор хлористого натрия можно рекомендовать для температур не ниже —15° С. Рабочая концентрация растворов должна выбираться по левой ветви кривой замерзания и быть на несколько процентов меньше концентрации, отвечающей криогидрат-ной точке *.

Концентрация растворов рН водных растворов реагента и КОН при молярном соотношении

Обработанная эмульсия вводилась в резервуар через маточник под слой воды. Выделившаяся из эмульсии вода дренировалась из резервуара через нижний штуцер, а нефть после 4-часового отстоя отбиралась сверху при помощи поворотной трубы. За качеством обработанной нефти следили через каждые два часа путем отбора пробы нефти, выходящей из резервуара. Концентрация растворов реагента во время испытаний колебалась в пределах от 1,0 до 2,4%.

Для исследования были выбраны солк хрома, марганца, меди, цинка , циркония и молибдена . Приготовленные бензольные растворы пиридина л хинолина с известной концентрацией или дизельное топливо пропускались через слой исследуемой соли, помещенной в колонку диаметром 10 мм при комнатной температуре. Время обработки составляло 4 ч. Соотношение количества соли и раствора составляло 1 : 1 стой целью, чтобы различие в свойствах солей были более отчетливы. Концентрация растворов определялась потенциометрически, как описано в , после промывки растворов горячей дистиллированной водой и осушки поташом в течение суток. Достоверность результатов была проверена сравнением данных, полученных по методу Кьельдаля и потенциомет-рического титрования. Было установлено, что присутствие следов металлов в титруемом растворе не влияет на положение точки эквивалентности. Таким образом была определена степень удаления азота из бензольных растворов пиридина и хинолина солями железа — хлорным, хлористым, азотнокислым окисным, ферри-цианидсм калия и хлористым цинком. Результаты приведены в табл. 1.

Концентрация соли подбирается таким образом, чтобы исключить выпадение из растворов кристаллов бикарбонатов. Большая концентрация растворов и, значит, большая сероемкость теоретически может быть достигнута при улавливании растворами поташа. Ниже приведены растворимости кислых и средних карбонатов натрия и калия, г/100 см3 воды:

Концентрация соли подбирается таким образом, чтобы исключить выпадение из растворов кристаллов бикарбонатов. Большая концентрация растворов и, значит, большая сероемкость теоретически может быть достигнута при улавливании растворами поташа. Ниже приведены растворимости кислых и средних карбонатов натрия и калия, г/100 см3 воды:

где с — концентрация растворов полимера, г/100 мл.

Значения волновых чисел, приведенных в табл. 2, являются 'лриблизительными. Определение же коэффициентов поглощения производится в максимумах аналитических полос. Толщи-,на кювет и концентрация растворов в каждом отдельном случае подбирается такой, чтобы значения пропусканий в мас--симумах полос поглощения находились в пределах 20—80%.

Конечная концентрация реагентов или доля непрореагировавшего вещества в выходящем потоке ^ = С ^ /С 0 составит

пор, они с некоторой вероятностью могут адсорбироваться и прореагировать; в результате концентрация реагентов по длине поры уменьшается. Если реакция протекает достаточно быстро, то уже недалеко от устья поры концентрация реагентов равна 0 и реакция проходит только на части поверхности поры, соответствующей некоторой доле ее длины. Такой механизм протекания реакции называется вяутридиффузионным.

1. Скорость реакции много меньше скорости массопередачи из фазы реагента в фазу катализатора и диффузии реагента в катализаторе. В этом случае концентрация реагентов в катализаторной фазе равна концентрации насыщенного раствора, а скорость реакции равна:

Концентрация реагентов. Концентрацию олефинов в реакционной смеси поддерживают значительно ниже, чем требуется по стехиометриче-скому уравнению реакции. С этой целью практикуется разбавление сырья потоком изобутана, непрерывно циркулирующего в системе. Мольное соотношение изобутан: олефин в углеводородной смеси, поступающей на алкилирование, составляет обычно :1; наиболее часто применяется шестк-или семикратное разбавление. При избытке изобутана повышается качество алкилата и подавляется полимеризация. Так как при большем избытке изобутана селективность процесса увеличивается, расход олефинов на единицу количества изобутана сокращается. Увеличивать соотношение изобутан : олефин более 10:1 экономически неоправдано, так как возрастают эксплуатационные расходы на его циркуляцию и охлаждение, а также увеличиваются размеры основных аппаратов.

Явление «критического» диаметра связано с цепной природой гомогенного окисления олефинов. Оно характеризует роль стенки реактора при обрыве развивающихся цепей. В условиях, благоприятных для развития цепей , стенка реактора играет отрицательную роль, так как на ней обрываются развивающиеся цепи и основными продуктами окисления являются двуокись углерода и вода. Такое же влияние на окисление оказывает и насадка в реакторе. Однако опыты показывают, что без насадки окисление протекает медленно. Поэтому во избежание нежелательных побочных реакций окисление нужно проводить в реакторе с инертной, непористой насадкой15.

концентрация реагентов 191

ложен метод, согласно которому берется большой избыток инертного электролита, достаточный для того, чтобы концентрация реагентов и варьируемых компонентов раствора была много меньше концентрации электролитного фона. Этот метод позже получил название принципа "постоянной ионной среды".

10—10,5. Аналогичные результаты получены и при определении чисел омыления потенциомет-рическим титрованием навески битума в этанол-бензольном растворе. Установлено, что на определение чисел омыления влияют концентрации реагента, длительность омыления, характер кипячения и пр. Потери растворителя ведут к невее-нроизведимост-и результатов, а низкая концентрация реагентов и недостаточное время омыления способствуют получению заниженных результатов. При определении влияния времени реакции на результаты установлено, что хорошие результаты получаются при длительности реакции 18 ч.

где г —скорость реакции; k — константа ее скорости; с.— концентрация реагентов.

где СА — концентрация реагентов на входе в первый реактор; К— константа скорости реакции; г- время пребывания реагентов; т -число реакторов.

виях проведения процессов разделения, позволяющих, с одной стороны, отводить продукты реакций из реакционной зоны, а с другой стороны, создавать такой профиль концентраций компонентов по высоте колонны, чтобы наибольшая концентрация реагентов была в зоне реакций. Задача оптимизации НСРРП может решаться за счет применения специальных методов разделения . Этот процесс можно также проводить в токе инертного газа с целью более быстрого отвода продуктов реакций из реакционной зоны, а также снижения температурных режимов .