Главная -> Словарь

Концентрация снижается

В полностью прогретом двигателе, работающем на установившемся режиме, лишь небольшая часть тяжелых фракций бензина попадает на стенки впускного трубопровода и движется по ним в направлении цилиндров двигателя. Вместе с тяжелыми фракциями бензина в жидкой пленке находится большая часть смолистых веществ бензина. Естественно, что концентрация смолистых веществ в жидкой пленке в десятки раз превышает концентрацию смолистых веществ в исходном бензине. На пути от карбюратора_до впускного клапана 280

Концентрация смолистых и сернистых соединений

О 0,2 0,Ь 0,В 0,8 1,0 Концентрация смолистых* ВещестВ, ? ч/л

~ 0 0,2 0,Ц 0,6 0,8 1,0 Концентрация смолистых Seu/еств, г/л

" О 0,2 0,Ь 0,6 0,8 1,0 Концентрация смолистых веществ, г/л

В топливах Т-1 и ТС-1 могут содер-•жаться микрозагрязнения, невидимые невооруженным глазом. По данным В. Н. Зрелова и Н. И. Марин-ченко, микрозагрязнения всегда содержат воду, неорганические компоненты и продукты окисления топлив в виде смолистых соединений. Концентрация смолистых соединений в топливе может достигать 120— 170 мг/100 мл; они состоят из 99,1 — 99,5% нейтральных смол, 0,6—0,9% кислых смол и до 0,5% оксикислот.

.'•О 0,2 ~0,Ц" 0,6 0,8" 1,0 Концентрация смолистых веществ,

О • 0,2 0,k 0,6 0,8 1,0 Концентрация смолистых вещест6,г/л

Для уравнения вида dC/dr = КС" , где С - концентрация смолистых веществ в воде, г/л; ^ — время флотационной обработки, мин; К — константа скорости процесса, итерационным методом на ЭВМ нами рассчитана константа скорости процесса К и показатель степени п , характеризующий элементарный акт процесса как одновременное извлечение группы содержащихся в воде дисперсных веществ.

Концентрация смолистых Нерастворимые продукты окисления после 6 ч нагревания при 150° С

Концентрация смолистых и сернистых соединений

Топлива Концентрация смолистых веществ, мг/100 мл Осадок, жг/ЮО мл Отложения на бронзе, г/ж2 Коррозия, г/ж2

10%) склонен к кристаллизации. После-смешения с содовым раствором дымовые газы поступают в продуктовый холодильник, затем в сепаратор, где циркулирующий дымовой газ отделяется от содового раствора. Содовый раствор из сепаратора дросселируется в емкость циркулирующего содового раствора, откуда он забирается насосом и возвращается в цикл до полной отработки. Замену раствора или его частичное обновление проводят в том случае, если его концентрация снижается до 2% .

где k\ — константа скорости прямой реакции, а К, — константа равновесия. В практических условиях, при удалении из смеси летучих продуктов реакции их концентрация снижается, причем ее можно найти лишь с учетом кинетики массообмена. При некаталитической этерификации порядок прямой реакции по кисл гге повышается, по разным данным, до 1,5—2, что объясняют авто фотолизом кислоты или же тем, что одна из ее молекул осуществляет кислотный катализ процесса. Этому соответствует ки-нети 1еское уравнение:

сажи начинается только в том случае, если концентрация углеводорода превышает некоторую критическую, пороговую. Пороговые концентрации для разных углеводородов различны. С увеличением температуры и диаметра трубки пороговая концентрация снижается. Значения пороговой концентрации образования сажи приведены ниже : Метан — азот

По мере использования кислот их концентрация снижается вследствие разбавления водой, содержащейся в сырье, и продуктами взаимодействия с углеводородами. Разбавление кислот водой снижает их протонодонорную активность очень сильно, разбавление углеводородными продуктами — в малой степени. Поэтому для характеристики активности катализатора важна не столько концентрация кислоты, сколько содержание в ней воды. Серная кислота разбавляется водой, не только содержащейся в сырье, но и образующейся в результате окисления углеводородов по реакции:

Смесь газов с содовым раствором должна иметь температуру не выше 70°С, так как при более высокой температуре происходит испарение воды, концентрация содового раствора становится выше рекомендуемой и раствор может кристаллизоваться. После смешения с содовым раствором дымовые газы поступают в= продуктовый холодильник, затем в сепаратор, где циркулирующий дымовой газ отделяется от содового раствора. Из сепаратора содовый раствор дросселируется в емкость циркулирующего содового раствора, откуда забирается насосом и возвращается в цикл-до полной отработки. Замену раствора или его частичное обновление проводят в том случае, если его концентрация снижается до 2% .

На предкристаллизационной стадии интенсивно удаляется значительная часть гетероэлемептов, и в особенности серы, что сопровождается дальнейшим возрастанием удельной поверхности и химической активности коксов. Независимо от первоначального содержания серы в коксе ее концентрация снижается до десятых и сотых процента. В результате изменяются физико-химические свойства этой промежуточной формы углерода .

На предкристаллизационной стадии интенсивно удаляется значительная часть гетероэлементов, и в особенности серы, что сопровождается дальнейшим возрастанием удельной поверхности и химической активности коксов. Независимо от первоначального содержания серы в коксе ее концентрация снижается до десятых и сотых процента. В результате изменяются физико-химические свойства этой промежуточной формы углерода .

ния переходу компонента В пленке FL концентрация снижается до посто-

Противоток. Обычно граничные условия не даны до самого конца каскада. Для каждой ступени требуется применение метода последовательного приближения. Применение экстрактивной реакции усиливает превращение целевого компонента. Продукт реакции извлекается из реактивной фазы, его концентрация снижается, что ведет к увеличению движущей силы процесса,

б) Реакторы идеального смешения непрерывного действия . В этих аппаратах в результате почти мгновенного смешения загрузки с содержимым концентрация снижается до с\ и остается постоянной.

По мере расходования исходных веществ их концентрация снижается и скорость прямой реакции падает. Одновременно происходит накопление в системе конечных продуктов прямой реакции и в связи с ростом их концентраций скорость обратной реакции непрерывно возрастает. Суммарная скорость реагирования, равная разности скоростей прямой и обратной реакций, непрерывно уменьшается и делается равной нулю,, когда скорость прямой реакции становится равной скорости обратной реакции.