Главная -> Словарь

Концентрация составляет

Следует иметь в виду, что по мере углубления отбора солярового дестиллата при вакуумной перегонке мазута коксуемость дестиллата увеличивается; кроме того, в нем повышается концентрация соединений, понижающих активность катализатора . Загрязняя катализатор, эти металлы оказывают неблагоприятное влияние на его свойства. С увеличением загрязнения катализатора примесями уменьшается выход бензина и повышаются выход кокса и количество водорода в газах крекинга.

По мере углубления отбора солярового дистиллята при вакуумной перегонке мазута коксуемость дистиллята увеличивается; кроме того, в нем повышается концентрация соединений, понижающих активность катализатора . С увеличением количества примесей на катализаторе уменьшается выход бензина и повышаются выход кокса и количество метан-водородной фракции в газах крекинга.

Сг , f GI — объемная, концентрация ^соединений, ^раетвйршшых в 1-й фазе.

Видно, что для различных серосодержащих соединений теплота гидрогенолиза С — S-связей слабо меняется с температурой. Если бы концентрация соединений серы при гидроочистке была значительной, необходимо было бы учитывать вклад в общую теплоту процесса реакций гидрогенолиза С — S-связей. Однако при производстве моторных топлив концентрация соединений серы мала и даже при полном гидрогенолизе всех С — S-связей выделяемое тепло составит менее 0,5 кДж/моль обрабатываемой нефтяной фракции. Естественно, такое тепловыделе-ление не скажется на тепловом и кинетическом режиме процесса и его можно не учитывать. Учет теплоты гидрогенолиза связей С — S необходим для гидроочистки котельного топлива, получаемого из мазутов сернистых нефтей. В этом случае концентрация соединений серы является высокой, и их превращения следует учитывать при тепловых расчетах.

Таблица 3.8. Концентрация соединений фурановых рядов во фракциях нефти Уилмингтон по данным

Высота слоя катализатора в реакторах для гидрообессерива-ния дистиллятов: с одним слоем — от 3—5м до 5—7 м; с двумя слоями катализатора — верхний слой 2,5—3 м, нижний до 6 м. Принимая высоту верхнего слоя меньшей, чем нижнего, учитывают, что в верхней части реактора выделяется значительное количество тепла реакции. Здесь концентрация соединений, подлежащих обессериванию, насыщению водородом и т. д., максимальна. Сверху и снизу слои катализатора ограничены слоями фарфоровых шариков, более круп-

больше в пирогазе концентрация соединений, приводящих к

С утяжелением солярового дистиллята в нем растет концентрация соединений, понижающих активность катализатора. К ним относятся органические соединения железа, никеля,

Одновременно с участвующими в процессе компонентами в газе обычно присутствуют азот, аргон, метан, сероводород и другие соединения серы. Если азот, аргон и метан инертны при синтезе метанола и лишь приводят к нерациональному использованию сырья , то наличие соединений серы вызывает необратимое отравление катализатора синтеза метанола. Обычно в природном газе содержится до 100 мг/м3 меркаптанов, сероводорода и сероорганических соединений; суммарная же концентрация соединений серы в исходном газе не должна превышать 0,2 мг/м3. Для удаления соединений серы газ подвергается двухступенчатой очистке .

Можно привести также результаты токсикологического исследования, проведенного в 1972-1973 гг. в одном из городов Орловской области. Была организована эксплуатация грузовых автомобилей на бензине А-66, содержащем ЦТМ . Измерялась концентрация соединений марганца в воздухе над участками дорог с разной интенсивностью движения автомобилей. При частоте движения, равной 15, 16-25 и 42 автомобиля в час, концентрация соединений марганца составила соответственно 0,08, 0,14-0,20 и 0,80 мкг/м3, т. е. была в десятки и сотни раз меньше ПДК . Исходя из этих данных, а также учитывая, что современные концентрации марганца в бензине на порядок меньше испытывавшихся, можно полагать, что отдельные случаи применения присадки Hitec-ЗООО в отечественных бензинах опасности для здоровья людей не представят.

нафтенопроизводных структур . Концентрация соединений с эмпирической формулой С^Нз,! +zNS возрастает от К^ к Kg ; они представлены изобарно-гомологи-ческими сериями с г = —3 -j-----15, соответствующими, по-видимому, производным тиазола, бензо- и дибензотиазола . В К,^ содержатся только алкилпроизводные дибензотиазола, в Kg и Kg максимум в распределении приходится на алкилзаме-щенные бензотиазолы . Для соединений NS-типа характерно преобладание нафтенопроизводных структур. В суммарном концентрате К превалируют производные бензотиазола ; нафтенозамещенные этих рядов незначительно преобладают над алкил-производными. Среди соединений с общей формулой CnH.jii+zNO,, основная масса которых экстрагируется водным раствором серной кислоты , идентифицированы карбо-ксилсодержащие структуры cz = —7, —13, —19. Их можно отнести к ппридино-, хиполино- и бензохинолинокарбоновым кислотам, определяемым как сильные основания. Пиридино-

Остаток из первой поступает в первую-этилбензольную колонну, где при остаточном давлении 35 мм отделяется этилбензол , возвращаемый на установку дегидрирования. Остаток первой этилбензольной колонны поступает на вторую колонну, в которой от стирола отделяются последние остатки этилбен-зола. Остаток из второй этилбензольной колонны поступает далее в периодически работающую при 35 мм колонну тонкой ректификации. Чистый стирол отходит при температуре верха колонны 57°, температура низа колонны 74°. В эту колонну сверху поступает стабилизирующий раствор в виде гидрохинона или гс-пг/ет.-бутилпирокатехипа. Благодаря этому термическая полимеризация стирола полностью предотвращается. Эти ингибиторы применяются также для стабилизации стирола в условиях хранения. Необходимая концентрация составляет 10 частей ингибитора на 1 млн. частей стирола.

вытеснения , в котором протекает некоторый процесс, изменяющий концентрацию перерабатываемого материала от начальной величины ?„ до конечной хк; предельная концентрация составляет при этом величину а.

Отмечено постоянное повышение загрязнения нефтью и нефтепродуктами низовьев Волги. В Оби в районе г. Ханты-Мансийска их средняя концентрация составляет до 4,5 ПДК. Малые притоки Оби, протекающие по территории осваиваемых месторождений, загрязняются нефтью в еще большей степени. Так, в 1985 г. содержание нефтепродуктов в реке Вах достигало 45-52 ПДК.

лен, напротив, образуется лишь один раз, и поэтому его концентрация составляет лишь 50% концентрации других изомеров.

Наибольшее распространение в качестве модификаторов нагаров получили различные эфиры фосфорной кислоты, прежде всего моноалкилфенилфосфаты . Фосфорсодержащие присадки применяются для высокооктановых этилированных бензинов. Количество добавляемых присадок зависит от содержания свинца в бензине. Оптимальной считается концентрация присадки, при которой в бензине содержится 20—50% фосфора от теоретически необходимого для полного перевода присутствующего в бензине свинца в его ортофосфат РЬ32. Для трикрезилфосфата оптимальная концентрация составляет 0,014% при содержании в бензине ТЭС 0,05% .

Содержание фенолов определяют по интенсивности окраски раствора, сравнивая ее с окрасками шкалы стандартов. Можно также измерять светопоглощение в фотоколориметре и рассчитывать содержание фенолов по калибровочным графикам. Необходимо иметь в виду, что интенсивность окраски в значительной степени зависит от строения фенолов, и поэтому стандартные растворы нужно готовить из тех же фенолов, какие содержатся в исследуемой пробе. Реакции очень чувствительны и позволяют анализировать фенолы в концентрации до 5-10~4 г/л. Однако в ряде случаев, например при анализе фенолов, содержащихся в природных водоемах, где допустимая концентрация составляет всего 0,001 мг/л, чувствительность колориметрических методов приходится повышать специальными приемами. Так, при анализе с 4-амино-антипирином окраску можно усилить за счет экстракции окрашенного продукта хлороформом. Ю. Ю. Лурье предложил сорбировать фенолы из очень разбавленных растворов активированным углем с последующей их десорбцией раствором щелочи, повышая таким образом концентрацию фенолов до приемлемой для обычного колориметрического метода.

Определение мышьяка. Для быстрого и полного восстановления пятивалентного и трехвалентного мышьяка до арсина в. качестве восстановителя используют совместно иодид калия, хлорид олова и металлический цинк. При этом реакция восстановления длится при комнатной температуре всего 90 с. Кроме того, снижается оптимальная кислотность раствора. Для определения мышьяка в стоках речной и морской воды при концентрации на уровне нг/мл вводят в реакционный сосуд гидридного генератора примерно 20 мл раствора, содержащего не более 1 мг мышьяка, 2 мл 12 н. хлороводородной кислоты, 1 мл 40%-ного раствора иодида калия и 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова. После перемешивания к раствору добавляют два кусочка по 0,5 г таблетированного порошка цинка, реакционный сосуд быстро присоединяют к баллону-сборнику и включают магнитную мешалку. После 90 с накопившийся в сборнике ар-син вытесняют током аргона в аргон-водородное пламя и измеряют атомное поглощение линии As 193,7 нм. Характеристическая концентрация составляет 0,7 нг/мл, воспроизводимость результатов анализа 2,6% при концентрации 5 нг/мл. Градуиро-вочные графики линейны до концентрации 5 нг/мл. Допустимое содержание сопутствующих элементов: 7 -мкг селена; 150 мкг свинца; 220 мкг сурьмы; 200 мкг серы. Другие компоненты не мешают при содержании не более 5 мг каждого .

Разработанные аппаратура и методика использованы для определения содержания серы в нефтях и нефтепродуктах . Навеску пробы 0,2—1,0 г разбавляют метилизобутилкетоном до объема 100 мл. При выборе степени разбавления исходят из необходимости иметь в готовом растворе концентрацию серы в пределах диапазона определяемых концентраций . В то же время при меньшем разбавлении на результатах анализа сказывается вязкость пробы, ухудшается распыление и т. д. Эталоны готовят растворением дибензилдисульфида в МИБК- Установлена прямая зависимость между давлением паров соединения серы и чувствительностью определения серы. Так, для дибензилдисульфида, грег-бутилдисульфида, трег-бутилсульфида и тиофена характеристическая концентрация составляет соответственно 2,7; 2,7; 2,0 и 0,6 мкг/г. По сравнению с результатами рентгенофлуоресцентного метода наблюдается небольшое систематическое отклонение, которое устраняется при работе по методу добавок.

Обеспечение нефтехимического производства разнообразными видами углеводородного сырья требует немалых предварительных трудовых затрат. Так, например, некоторые виды газового углеводородного сырья могут находиться в природном газе в концентрированном виде и требуется лишь сравнительно небольшая очистка для их использования. Для получения олефиновых углеводородов требуется специальное производство или выделение их из крекинг-газов, где содержание их достигает 25—35%, поэтому выделение олефинов в концентрированном виде для нефтехимических предприятий является сложным и дорогостоящем процессом. Выделение и очистка олефинов составляют около 70% всех затрат при производстве конечных продуктов. В газах, получаемых при крекинге, этилена содержится слишком мало, всего около 2%, поэтому этилен получают пиролизом углеводородного сырья и выделяют из газов пиролиза, где его концентрация составляет 20—25%.

7.4. Топливо для быстроходных дизелей представляет собой горючую жидкость, взрывоопасная концентрация паров топлива в смеси с воздухом составляет 2—3%; предельно допускаемая концентрация составляет 0,3 мг/л .

7.4. Дизельное топливо представляет собой горючую жидкость, взрывоопасная, концентрация его паров в смеси с воздухом составляет 2—3%: предельно допускаемая концентрация составляет 0,3 мг/л .

6.1. Керосин для технических целей представляет собой горючую жидкость с температурами самовоспламенения 250° С, воспламенения 27—69° С. Область воспламенения составляет 1,4—7,5 об. %• Предельно допускаемая концентрация составляет 100 мг/м3.