Главная -> Словарь

Концентрация углеводородных

Физические соображения о выборе разделяющего агента, а) Температура кипения разделяющего агента. Цель добавления разделяющего агента к смеси состоит в облегчении очистки или разделения смеси посредством перегонки. Образующаяся азеотропная смесь должна обладать температурой кипения, настолько отличающейся от температуры кипения других компонентов системы, чтобы разделение посредством перегонки было возможным. В то же время желательно, чтобы в азеотропной смеси содержалось максимальное количество продукта на единицу веса испаряющегося разделяющего агента. На рис. 19 можно видеть, что концентрация углеводорода в азеотропной смеси будет больше, когда применяется высококипящий разделяющий агент. С другой стороны, из рис. 20 видно, что максимальное понижение температуры кипения достигается при применении низкокипящего разделяющего агента . Для оценки относительной роли этих двух факторов необходимо экономическое сопоставление капитальных затрат и эксплуатационных расходов.

Углеводороды являются соединениями, восприимчивыми к воздействию кислорода. Легкость и глубина воздействия определяются многими факторами, к которым относятся природа углеводорода, наличие некоторых посторонних примесей и условия , при которых кислород контактирует с углеводородом. Во многих случаях окисление нежелательно, так как оно приводит к ухудшению свойств содержащих углеводороды продуктов.

Рис. 4.17. Концентрационные пределы распространения пламени в углеводе-родно-воздушных смесях и концентрация углеводорода в смесях стехиометрического состава в зависимости от мольного стехиометри-ческого коэффициента LM при 20 °С и 0,1 МПа:

Соединение Молекулярная масса Концентрация углеводорода в смеси, % Коэффициент избытка воздуха

Катализатор в виде растворимой в углеводороде соли металла используют в количестве 0,05— 0,2%. Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120—200°С, причем ее выбор иногда обусловлен растворимостью кислоты в реакционной массе. В случае окисления воздухом при 120—200°С для сохранения реакционной массы в жидком состоянии и уменьшения уноса требуется повышенное давление . Тогда часть выделяющегося тепла отводится за счет испарения образующейся воды и углеводорода .

Таблица 2.3. Изменение скорости образования пироуглерода при 850 и 900 °С с изменением продолжительности газофазных реакций от 8,7 до 41 с

сажи начинается только в том случае, если концентрация углеводорода превышает некоторую критическую, пороговую. Пороговые концентрации для разных углеводородов различны. С увеличением температуры и диаметра трубки пороговая концентрация снижается. Значения пороговой концентрации образования сажи приведены ниже : Метан — азот

где fc2 — бимолекулярная константа скорости крекинга, означающая, какая часть исходного углеводорода превращается за 1 сек. при концентрации его, равной 1 г-молю в 1 л; х — количество превращенного углеводорода в %'-С — начальная концентрация углеводорода в г-молях в 1 л; t — продолжительность крекинга в секундах.

Для данного полярного вещества, образующего азеотропные смеаи с углеводородами, температура кипения азеотропных смесей, возрастая с повышением температуры кипения углеводорода, все более приближается к температуре кипения полярного вещества. Концентрация углеводорода в азеотропной смеси понижается с повышением температуры кипения углеводорода.

В табл. 34 приведены найденные опытным путем пределы взрываемости смесей индивидуальных углеводородов и других горючих с воздухом. Как видим, в гомологическом ряду алканов с повышением молекулярного веса концентрация углеводорода в смеси как для нижнего, так и для верхнего пределов взрываемости понижается, а самые пределы взрываемости сужаются от 6,2—12,7% для метана до 1,35 — 4,5 °/„ для пентана. Ацетилен, окись углерода и водород обладают самым широким пределом взрываемости, поэтому они являются самыми взрывоопасными

В реакторе к потоку сырья и сопутствующему водяному пару дрисоединяются инертные газы. Последние поступают в реактор вместе с регенерированным катализатором. С углублением процесса крекинга молекулярная концентрация углеводородных фракций увеличивается в газо-паровой смеси. Вследствие этого изменяется их парциальное давление.

После этого воздух берут на анализ, на выяснение.

Концентрация углеводородных компонентов зависит от условий их залегания относительно нефтяных оторочек. В зонах газонефтяного контакта в газах залежи увеличивается содержание двуокиси углерода, азота и сероводорода . Характеристика состава газов газонефтяных горизонтов месторождения приведена в табл. 193.

Концентрация углеводородных компонентов мало меняется в разрезе продуктивных пластов, лишь несколько утяжеляется углеводородный состав по глубине залегания продуктивных пластов .

Вариации в распределении концентраций компонентов смеси в объеме газоконденсатных залежей наблюдаются в больших пределах, чем в газовых. Исследованиями установлено, что при однофазном состоянии системы, когда давление начала конденсации ниже пластового, концентрация углеводородных компонентов в залежи практически не изменяется по простиранию, но заметно изменяется по глубине продуктивных пластов. Относительная величина этих изменений может превышать 30%. На газоконденсатных месторождениях, имеющих нефтяные оторочки, состав газов меняется по участкам площади и глубине продуктивного пласта в более широких пределах. По содержанию тяжелых углеводородов величина этих изменений достигает 50%. Поэтому средний состав газа подобных залежей следует определять только с учетом отборов и составов газов по скважинам, блокам скважин с корректировкой этих значений на величину пластовых давлений.

этим снижается концентрация углеводородных компонентов в

Применяя последовательно несколько пипеток с водой, автору этих строк и А. М. Туркельтаубу удавалось поглощать более 90% закиси азота из образцов подпочвенного воздуха, содержащего, кроме того, и примесь углеводородных газов. Концентрация углеводородных газов при этом значительно не уменьшалась. Однако эта методика довольно сложна, поэтому она может иметь лишь ограниченное применение.

При равновесных условиях смеси воздуха с углеводородными парами способны воспламеняться только в тех случаях, когда концентрация углеводородных пород лежит в определенных пределах и ограничена снизу областью так называемых бедных смесей и сверху областью богатых смесей.