Главная -> Словарь

Концентрации элементарной

электролита тем сильнее, чем больше валентность противоионов. При снижении концентрации электролитов радиус действия сил электростатического притяжения разнородных частиц возрастает,что может привести к их слипанию.

чем больше валентность ионов, находящихся в жидкости, или их концентрация. В свою очередь, увеличение концентрации электролитов в дисперсионной среде влечет за собой уменьшение толщины диффузного слоя частиц, что связано с уменьшением величины электрокинетического потенциала.

Известно, что концентрации электролитов, необходимые для того, чтобы вызвать коалесценцию, чрезвычайно малы. Концентрации электролитов ионов различной валентности, снижающие f-потенциал эмульсий масла в воде на 10 мВ имеют следующие значения:

Опытами, результаты которых представлены на рис. 1, установлено, что простые электролиты — NaCl, N32804, СаСЬ, NaHCOs вызывают коагуляцию золя сернистого железа. С увеличением концентрации электролитов в воде процесс коагуляции улучшается. Интенсивная коагуляция наблюдалась при следующих концентрациях:

Результаты опытов показали , что для коагуляции золя сернистого железа в этом случае требуются более высокие концентрации электролитов, мг/л: NaCl —до 5000; СаС12— 1000; MgCl2 — 2000.

Показано влияние на коагуляцию сернистого железа концентрации электролитов и их смесей, интенсивности перемешивания воды, содержания ПАВ , эмульгированной нефти и газа.

Толщина адсорбционного слоя определяется размерами проти-воионов и обычно не превышает 1 нм, толщина диффузного слоя зависит от концентрации электролитов в дисперсионной среде и может колебаться в пределах 1-1000 нм.

тельно, величине дзета-потенциала зависят от различных фе«то-, %.

Данные таблицы 2 и аналогичные результаты для золей V2Os и А1з, а также некоторые измерения вязкости и объема осадков дают основание предполагать, что с ростом концентрации электролитов, в начале возрастает число частиц, участвующих в формировании структуры и в дальнейшем повышается плотность упаковки. Это находит подтверждение в максимуме длины структурных отдельно стей, выявленных методом визуализации потока у исследованных 2,4% золей А1з и 0,8% бензопурпурина 4В. Размер отдельно стей достигает наибольшего значения в узком интервале концентрации добавляемого NaCl и круто падает по обе стороны от этого интервала . Такое же влияние оказывает повышение концентрации электролита-коагулятора на амплитуду пульсации напряжения в потоке суспензии асканита .

С повышением концентрации электролитов выше CQ предельное напряжение сдвига исследованных золей и суспензий в начале увеличивается, но в дальнейшем может наступить коагуляция. Количественную сторону вопроса целесообразно рассмотреть на примере модельных систем, так как у реальных разбавленных дисперсных систем зависимость осложняется, а иногда и маскируется коагуляцией, лабильностью частиц, неоднородностью структуры и вторичными явлениями.

Рис. 30. Зависимость коррозионной агрессивности авиационных керосинов от концентрации элементарной серы:

,. Коррозионная агрессивность элементарной серы начинает заметно проявляться при концентрации выше 0,0015% . Коррозия стальной пластинки за 4 ч остается в пределах допустимой нормы при концентрации элементарной серы до 0,0015%.

Определение сероводородной и элементарной серы в несБтях. Данные о раздельном полярографическом определении сероводородной и элементарной серы в сырых нефтях в литературе отсутствовали. В 1963 г. была предложена методика раздельного полярографического определения сероводородной и элементарной серы во фракциях и в сырых нефтях . Определение основано на использовании процессов восстановления элементарной серы на ртутном капельном электроде на фоне 0,03 N серной кислоты в метанольно-бензолъной смеси . Интересно отметить, что получаются различные дифференциальные полярограммы смеси сероводорода и элементарной серы для фракций и для нефти. Для фракции на поля-рограмме наблюдается один пик, суммарный ток которого меньше суммы диффузионных токов сероводородной и элементарной серы, что хорошо согласуется с литературными данными . Дифференциальная поля-рограмма нефти, полученная в этих условиях, содержит два пика. Первый соответствует сероводороду, второй - элементарной сере. По высоте первого пика можно определить концентрацию сероводородной серы. Однако высота второго пика не пропорщональна концентрации элементарной серы в нефти . После удаления сероводорода высота пика элементарной серы пропорциональна ее содержанию . Для определения сероводородной и элементарной серы применялся метод калибровочных кривых.

При разработке методики раздельного определения сероводородной и элементарной серы авторы исходили из предположения, что разность между высотой суммарного пика и высотой пика элементарной серы после удаления сероводорода будет пропорциональна концентрации сероводородной серы (((601. Для'проверки этого предположения были приготовлены бензольные растворы, содержащие в самых разнообразных соотношениях сероводородную и элементарную серу, сняты полярограммы этих растворов и определены высоты суммарных пиков. Затем из всех растворов сероводород был удален продувкой азотом и вновь были сняты полярограммы. Полученные высоты полярографических пиков находились в линейной зависимости от концентрации элементарной серы. Разность высот оставалась постоянной для данной концентрации сероводородной серы и не зависела от концентрации элементарной серы .

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной и сероводородной серы в определенном интервале концентраций. Определение выполняется методом калибровочных кривых.

5. Снимают концентрационные полярограммы искусственных растворов элементарной серы и сероводорода в бензольном растворе нефти. В сосуд-электролизер помещают каждый раз 10 мл фона и I мл раствора элементарной или I мл раствора сероводородной серы в нефти. На основании полученных полярограмм строят калибровочные графики, откладывая на оси абсцисс значение концентрации элементарной или сероводородной серы, а на оси ординат соответствующие им высоты пиков в миллиметрах. Масштаб выбирают таким, чтобы наклон графика к осям координат составлял 45° .

Дифференциальная полярограмма нефти, содержащей сероводород и элементарную серу, в этих условиях содержит два пика. Первый соответствует сероводороду, второй - элементарной сере.. Высота первого щка пропорциональна концентрации сероводородной серы. Однако высота второго пика не пропорциональна концентрации элементарной серы. После удаления сероводорода на полярограмме остается один пик, высота которого пропорциональна концентрации элементарной серы.

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной и сероводородной серы в определенном интервале концентрации. Определение выполняется методом калибровочных кривых.

калиброванного водного раствора сернистого натрия и снова снимают полярограмму в условиях указанных выше. На полярограмме получают суммарный пик . Раствор выливают. Опыт повторяют для нескольких концентраций элементарной и сероводородной серы. Разность высот Нобщ"-- Н будет пропорциональна концентрации сероводорода, а высота Н - пропорциональна концентрации элементарной серы.

На основании полученных полярограмм строят калибровочный график I ,откладывая по оси абсцисс значения концентрации элементарной серы в весовых процентах, а по оси ординат - высоту пиков элементарной серы Н. Для определения сероводорода строят график 2, откладывая по оси абсцисс значения концентраций сероводородной серы, а по оси ординат разность высот, Н ^ - Н. Масштаб выбирают таким образом, чтобы наклон графика I к осям координат составлял 45°.

Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной серы в определенном интервале концентраций.