Главная -> Словарь

Концентрации активного

Количество адсорбируемого вещества определяется условиями равновесия и зависит от природы адсорбируемых веществ и адсорбента, от температуры адсорбции, для газов от давления и от концентрации адсорбируемого вещества.

В псевдоожиженпом слое процесс адсорбции значительно интенсифицируется благодаря улучшению процесса массопередачи адсорбируемого вещества из объема к поверхности адсорбента, а также благодаря уменьшению размера зерен адсорбента. Однако в общем кипящем слое вследствие интенсивного перемешивания выравниваются концентрации адсорбируемого вещества в слое и уменьшается движущая сила процесса.

Физическая адсорбция представляет собой обратимый равновесный процесс. Функциональная зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре называется изотермой адсорбции. Эта зависимость определяется экспериментально путем приведения в контакт измеренного объема V бинарной смеси, содержащей известную объемную долю лучше адсорбируемого компонента х0, с определенным весовым количеством т адсорбента в замкнутом сосуде. Концентрация лучше адсорбируемого компонента или адсорбата быстро уменьшается, но после определенного периода достигается равновесие и дальнейшего изменения концентрации не происходит. Для бинарных смесей изотермы часто рассчитываются для кажущейся избирательной адсорбции, вычисляемой по уравнению

Рассмотрим случай, когда вещество адсорбируется не одной частицей, а совокупностью частиц, равномерно распределенных в пространстве. При этом будем считать концентрацию частиц такой, при которой их вазимодействием можно пренебречь. Однако их влияние друг на друга будет сказываться во времени за счет изменения концентрации адсорбируемого вещества.

Y — рабочие концентрации адсорбируемого вещества в паро-га-зовой фазе или растворе в кг/кг инертной части; X — рабочие концентрации адсорбируемого вещества в адсорбенте в кг/кг адсорбента.

Константа скорости адсорбции Ка зависит от температуры и концентрации адсорбируемого компонента.

Согласно правилу Л. Г. Гурвича из бинарных смесей на полярных адсорбентах в большей степени адсорбируется компонент, входящий в смесь в меньшей концентрации. Это правило справедливо для ряда случаев, например, при адсорбции на полярном адсорбенте смеси компонентов, близких по адсорбируемости. В случае активных углей в зависимости от химической природы один из компонентов имеет большую адсорбируемость во всем диапазоне концентрации. Изменение концентрации адсорбируемого компонента не может изменить последовательность адсорбции компонентов . Таким образом, можно отметить, что адсорбция углеводородов на активном угле в отличие от адсорбции на полярных адсорбентах не подчиняется правилу Гурвича.

температуре, давлении и концентрации адсорбируемого вещества; динамическая активность определяется скоростью адсорб" ции.

Все указанные выше показатели существенно влияют на количество поглощенного веществ-а и, следовательно, на активность 'адсорбента. Равновесная статическая активность адсорбента уменьшается с повышением температуры, увеличивается с повышением давления и, в известных пределах, с повышением концентрации адсорбируемого вещества. Большое значение при оценке ' статической активности адсорбента имеет его динамическая активность, определяемая скоростью диффузии частиц адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Скорость диффузии зависит от вязкости адсорбируемого продукта или его раствора, природы адсорбируемого вещества и диаметра пор адсорбента. При

Предельное количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия, характеризуемого изотермой адсорбции, и зависит для данного адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества в растворе свойств этого вещества и температуры процесса.

Адсорбционное равновесие и кинетика адсорбции. Зависимость избирательной адсорбционной емкости адсорбента от концентрации адсорбируемого вещества при постоянной температуре определяется экспериментально. Избирательная адсорбция а определенного вещества из бинарной смеси объемом V на адсорбенте массой m описывается уравнением

С увеличением концентрации активного вещества и степени насыщения растворителя сероводородом и другими «нежелательными» соединениями возрастает коррозионная активность алканолами-новых абсорбентов. Поэтому поглотительная их способность часто лимитируется не условиями термодинамического равновесия, а предельно допустимой степенью насыщения абсорбентов'кислыми газами.

В соответствии с^осуждаемой ассоциативной схемой, процесс С5-дегидроциклизации алканов не зависит от концентрации активного металла в металлическом катализаторе на носителе. Поэтому эта схема может служить основой для истолкования с единой точки зрения экспериментальных результатов, полученных как при высоком, так и при низком содержании металла в катализаторе, хотя каждый из этих случаев имеет свои особенности. Так, в присутствии /C молекула углеводорода плоско адсорбирована пятью углеродными атомами в междоузлиях решетки платины , в случае же /Al2O3 адсорбция алкана может проходить другим способом, в частности по дублетной схеме. Предлагаемый механизм с участием адсорбированного на катализаторе водорода в непосредственном акте Сб-дегидроциклизации хорошо согласуется с данными, приведенными в работах .

Сопоставляя адсорбционную и химическую модели граничного трения, нетрудно заметить, что как в том, так и в другом случаях большое значение имеет адсорбция присадок на металлической поверхности. И если в первом случае значение адсорбции определяется самой моделью, то во втором изучение адсорбции важно для установления той концентрации активного вещества на поверхности трения, от которой при прочих равных условиях зависят глубина и скорость химического модифицирования поверхности треиия, а следовательно, и уровень противо-износных свойств.

Рис. 46. Зависимость концентрации активного ТЭС от его общей концентрации в топливе:

Применяя к этой схеме основной постулат химической кинетики и принцип стационарности, найдем выражение для стационарной концентрации активного комплекса А*:

Такие моющие жидкие средства можно приготовить путем растворения пасты соответствующего моющего средства, полученного после нейтрализации. Растворение ведут в теплой воде при медленном перемешивании. Если при растворении пасты используют мочевину или денатурированный спирт, то вначале теплую воду смешивают с последними и затем при медленном перемешивании вводят в пасту до полного растворения с расчетом получения заданной концентрации активного вещества в жидких моющих средствах. Ка-к правило, жидкие моющие средства бывают прозрачными растворами светло-янтарного цвета.

1. Имеют высокую моющую способность как в мягкой, так и в жесткой воде, причем максимум моющей способности достигается при более низкой концентрации активного вещества, чем у жировых мыл, и при более низкой температуре.

С увеличением концентрации активного вещества и степени насыщения растворителя сероводородом и другими «нежелательными» соединениями возрастает коррозионная активность алканолами-новых абсорбентов. Поэтому поглотительная их способность часто лимитируется не условиями термодинамического равновесия, а предельно допустимой степенью насыщения абсорбентов'кислыми газами.

2. Синтетические вещества имеют максимум моющей способности при более низкой концентрации активного вещества, чем мыла жирных кислот,

Расходы каустической соды, воды и, при необходимости, гипо-клорита натрия, автоматически регулируются дозирующими насосами, з зависимости от концентрации активного вещества. Причем поступление основного количества раствора щелочи автоматически регулируется регулятором расхода, остальная щелочь поступает жрсэ регулятор зависимости от показаний рН-метра. Температура нейтрализованного вещества 60 "С автоматически поддерживается Регулятором температуры путем расхода охлаждающей воды в выносам холодильнике. Готовый продукт направляют на склад.

и . Эти потери зависят от концентрации активного хлора в ано-