Главная -> Словарь

Концентрации ингибитора

где л-,, х,,л;:1,..., лгп — весовые концентрации индивидуальных уг-

где ДЯ — общий тепловой эффект реакции алкилирования изобутана смесью олефинов; ДЯ^ ДЯг, ..., ДЯ,- — частные тепловые эффекты реакций алкилирования изобутана индивидуальными олефинами смеси; Nlt Nt, ..., NI — массовые концентрации индивидуальных олефинов в сырье, % от их суммы. Частные тепловые эффекты рассчитывают по уравнению:

В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании моноциклических нафтенов в различных нефтях. Данные эти получены методом капиллярной газовой хроматографии и дают неискаженные представления о количественном распределении индивидуальных углеводородов в исследованных нефтях . Современный уровень знания химического состава неф-тей позволяет достаточно точно определять не только структуры, но и концентрации индивидуальных углеводородов в исследуемых смесях. В табл. 86—89 приведены сведения о количественном распределении нафтенов состава С5—С9 в некоторых различных нефтях . Углеводороды, перечисленные в табл. 86—89, представлены в процентах на сумму изомеров. Этот способ рассмотрения, предложенный Смитом и Ролом , весьма удобен для различных теоретических обобщений. Результаты исследований подтвердили хорошо известные закономерности распределения компонентного состава нефтей, сформулированные Россини 15))):

В табл. 2 показаны пределы изменения концентрации индивидуальных углеводородов в газах третичных, мезозойских и палеозойских систем.

Объемные концентрации индивидуальных углеводородов на исходный газ не превышают десятых долей процента.

Как известно, в составе риформатов преобладают ароматические углеводороды. Поэтому практический интерес представляет изучение влияния концентрации индивидуальных ароматических углеводородов на стабильность риформат-этанольных смесей. Углеводородные компоненты бензина являются неполярными соединениями и растворяются в полярных растворителях в результате взаимодействия постоянных диполей молекул растворителя с индуцированными диполями молекул углеводорода или через образовании слабых водородных связей. Индуцированный диполь в нейтральных молекулах углеводородов возрастает с увеличением силы поля молекул растворителя , 386 , 400 и 414 , причем в пике № 19 дополнительно проявляется УВ с М = 358 , а в пике № 22 — с М = 428 . Для стеранов С27—С29 определен индивидуальный состав. На рис. 10 приведена хроматограмма, снятая в изотермическом режиме, где отмечены найденные соединения. Учитывая большие вариации соотношения ионов т/е 217 и 218 и широкий диапазон области элю-ирования изомеров 13, считаем, что в остальных случаях мы имеем дело как со стеранами, так и с другими тетр ациклическими УВ, изомерными и стерео-изомерными им, в которых, однако, полностью сохраняется характерное для стеранов строение полициклического ядра. Никаких других выводов о строении этих соединений, в частности, о принадлежности их к а- и р-ряду, сделать не удается в силу большой сложности состава. Оценка общего содержания стеранов, выполненная с учетом вкладов в хроматографические пики других соединений, дает значение ~1 + 0,1 % суммы УВ и ~15% тетрациклоалка-нов. Относительные концентрации индивидуальных С27 — С29-стеранов приведены в табл. 5. Концентрации стеранов по числу С-атомов даны на рис. 11.

Торможение окисления с помощью металлсодержащих присадок требует достаточно высоких концентраций ингибитора . Период индукции возрастает с увеличением концентрации ингибитора; при малых концентрациях окисление ускоряется и периода индукции может практически не быть. Окончание периода индукции совпадает с моментом быстрого перехода металла, входящего в состав металлоорга-

нического соединения, в оксидную форму и с резким накоплением пероксидов. Таким образом, существует конкуренция двух элементарных стадий процесса окисления , которые лежат в основе перехода от противоокислительного действия к проокислительному и наоборот — в зависимости от концентрации ингибитора и окисляемого вещества .

зован динафтил-п-фенилендиамин . Из данных, приведенных на рис. 4.10, видно, что с увеличением концентрации ингибитора в топливе скорость его расходования возрастает. При экстраполяции итпн к =0 на оси ординат отсекается отрезок. Это свидетельствует о протекании реакции взаимодействия ДНФД со свободными радикалами со скоростью vif2, а также с гидропероксидами со скоростью