Главная -> Словарь

Концентрации некоторых

Подготовка к ремонту осуществляется следующим путем.. Открывают паровую задвижку на приемной шламовой линия и продувают колонну в атмосферу в течение б часов водяным паром. Затем доступ пара в колонну уменьшают и по порядку открывают люки на колонне сверху вниз. Если при открытии верхнего люка в колонне образуется хлопок, то оператор должен немедленно усилить ввод водяного пара в колонну и прекратить открывание люков. После продувки колонны водяным паром в течение 36 часов и промывки ее водой в течение 12 часов в ней можно работать при условии, если концентрация паров нефтепродукта ниже 0,1%. В противном случае колонну следует еще раз продуть паром или проветрить в течение нескольких часов, т. е. до уменьшения концентрации паров нефтепродуктов ниже 0,1%. Если в колонне предстоит производить сварочные работы, то ее продувают водяным паром в течение 72 часов и промывают водой в течение 24 часов. После этого в нескольких местах колонны отбирают пробы газа на определение концентрации нефтепродуктов.

На кафедре биохимии и технологии микробиологических производств разработана установка комплексной очистки локальных стоков, содержащих'высокие концентрации нефтепродуктов, поверхностно-активных веществ и фенолов. Установка включает следующие основные элементы: блок очистки от взвешенных веществ; озонофлотацию - для интенсификации процесса окисления органических соединений; фильтр с высокопористым материалом ; контактный аппарат с загрузкой из композиции гранулированного порошгаста и углеродных нанотрубок^ взятых в соотношении 80:20% масс. ; блок фенольной очистки, основанной на усовершенствованном модифицированном методе Klibanov ; аэротенк-аэрофильтр с ассоциацией микроорганизмов Fusarium species № 56 и Rhodococcus erythropolis AC - 1339Д , иммобилизованной на капроновых ершиках.

При этом необходимо различать и определять фракционный состав как для верхнего слоя, так и для подслойной воды . Так, при концентрации нефтепродуктов 60-150 мг/л их содержание в верхнем слое достигает 64,0-87,5 %. В подслойной воде нефтепродукты находятся в эмульгированном состоянии и их содержание достигает 4.5—25 %.

В комплексе с установками ЭК—Ф должны применяться устройства для извлечения нефтепродуктов, находящихся в капельном виде. Преимущество при этом следует отдавать устройствам отстойного типа как наиболее простым и надежным при условии снижения концентрации нефтепродуктов в очищенной воде до 200—500 мг/л. Для извлечения коллоидных частиц и растворенной нефти после электрообработки необходима установка сепаратора тонкой очистки, в частности фильтров с загрузкой из вспененного полистирола, как наиболее приемлемых в данных условиях.

Влияние исходной концентрации нефтяной эмульсии на процесс электроразделения проводили в стационарных условиях, используя в качестве дисперсионной среды дистиллированную воду, при этом эмульсию заданной концентрации приготавливали перемешиванием на взбалтывающей мешалке. Перемешивание осуществляли до тех пор, пока весь объем не приобретал постоянную концентрацию. Разделение эмульсий осуществляли при напряжении на электродах 60 В и объеме эмульсии 0,2 л. С уменьшением концентрации нефтепродуктов в исходной эмульсии значительно уменьшается и степень разделения. Если для исходной концентрации 150 мг/л остаточная концентрация нефтепродуктов в обработанной воде составляла 84 мг/л, т. е. 56 %, то при исходной концентрации 30 мг/л она была 20 мг/л .

С целью увеличения эффективности электроразделения между электродами помещают фильтр , который увеличивает степень очистки как в результате процесса фильтрации, так и в результате увеличения неоднородности электрического поля . Из графика следует, что применение фильтра резко увеличивает степень очистки: при исходной концентрации нефтепродуктов в эмульсии 150мг/л остаточное содержание нефтепродуктов составляет 15 мг/л.

Многие исследователи указывают на то, что при применении почти всех растворителей, приведенных в табл. IV. 1, наблюдается ассоциация молекул растворенных нефтепродуктов, которая увеличивается с ростом концентрации нефтепродуктов в растворе, а иногда — с переходом к тяжелым фракциям.

этого наносят наиденные экспериментально значения молекулярных весов на ось ординат, а концентрации нефтепродуктов в растворителе — на ось абсцисс и продолжают полученную линию до пересечения с осью ординат .

Результаты опытов, проведенных на одной из электростанций Баш^ирэнерго, показали, что при фильтрации через слой прокаленного при 1000°С ^окса производственного парового конденсата содержание в нем нефтепродуктов снижается в среднем на 80%. При концентрации нефтепродуктов в исходном конденсате 2,5—15,0 мг/л и линейной скорости 5—7 м/ч в фильтрате содержалось нефтепродуктов 0,1—0,5 мг/л. После 275 суток фильтрации через один и тот же образец прокаленного кокса снижения качества фильтрата не наблюдалось.

Перемешивание с условно чистым грунтом, внесенным в амбары, привело к снижению концентрации нефтепродуктов в нефтеамбаре №5 с 187 г/кг до 66,5 г/кг. Это необходимо было для начала работ, т. к обработку любыми препаратами рекомендуется проводить при концентрациях порядка 50 г/кг.

По технологическим нормам в сточных водах, используемых для заводнения нефтяных пластов с гранулярными коллекторами, содержание нефти и взвешенных частиц не должно превышать 0,001 и 0,0005 кг/м3 соответственно. Нормами Мингазпрома концентрации нефтепродуктов, механических примесей и за-кисного железа ограничиваются величинами 0,01—0,25; 0,01—0,03 и 0,003 кг/м3.

В табл. 5. 83 приведены концентрации некоторых присадок, необходимые для обеспечения требуемой электропроводимости топлив. Присадка Са-аэро-золь содержит 2 мае. % кальция, 55% нейтрального растворителя; средний мол. вес ее —2000.

Таблица 6.1 Предельно допустимые концентрации некоторых вредных веществ

Предельно допустимые концентрации некоторых вредных веществ в воздухе рабочей зоны и в атмосферном воздухе населенных мест

Максимальные концентрации некоторых вредных веществ,

Алканы принадлежат к числу наиболее хорошо изученных углеводородов любой нефти. Отличительной чертой нефтяных углеводородов этого класса являются их достаточно высокие концентрации, особенно концентрации некоторых ключевых структур. К таким структурам относятся, например, нормальные алканы, монометил-замещенные алканы с различным положевием замещающего радикала, а также алканы изопреноидного типа строения, или изопренаны . Самое замечательное это то, что относительное содержание таких углеводородов мало зависит от их молекулярной массы и мы вправе говорить о различных гомологических рядах алканов в нефтях. Гомо-логичность эта распространяется на достаточно большие пределы выкипания нефтяных углеводородов. В то же время, несмотря на большие успехи в области изучения алканов на молекулярном уровне, следует иметь в виду, что, как показали масс-спектрометри-ческие данные, некоторая часть разветвленных алканов элюируется в виде «горба». Состав и строение этих углеводородов пока еще не исследованы. Можно лишь предположить, что, как уже указывалось, они представлены структурами весьма разветвленными некоторых гомологов являются следствием невозможности разрыва цепи в том месте, где находятся замещающие ме-тильные радикалы. Эта особенность чрезвычайно важна для определения источников образования тех или иных изопреноидных алканов. Именно отсутствие некоторых гомологов дает иногда наиболее ценную информацию.

Промышленные и опытные образцы защитных присадок различаются пределами концентраций, в которых сохраняется их эффективность. На рис. 49 показаны кривые зависимости защитного эффекта от концентрации некоторых присадок в топливе ТС-1, а в табл. 47 — максимальные значения их эффективных концентраций.

Таблица 53. Минимальные концентрации некоторых соединений, необходимые для предотвращения образования кристаллов льда до температуры — 40 °С при различном содержании воды в топливе

Таблица 54. Минимальные концентрации некоторых соединений, необходимые для удержания всей воды в растворенном состоянии при температурах до —40 °С при различном содержании воды в топливе

В этом случае практически ощутимые концентрации некоторых компонентов наблюдаются только на каких-то промежуточных тарелках; установить их путем расчета обычно не представляется возможным. Иными словами, ведя расчет от тарелки к тарелке сверху вниз, мы должны подойти к какой-то промежуточной тарелке, на которой «появится» какой-то новый высококипящий компонент, практически отсутствующий на вышележащих тарелках.

Таблица 10.1. Токопшость и пределшо допустимые концентрации некоторых иешеспц выделяющихся вря коксовании угля