Главная -> Словарь

Концентрации остальных

Из всех параллельных спектров для каждого образца и эталона подсчитывают среднее арифметическое разности почернений AScp. По ASCI) эталонов и известным концентрациям элемента в эталонах строят градуировочный график в координатах А5ср, lg С . В интервалах концентраций элементов, приведенных в таблице, градуировочные графики имеют вид прямой линии .

ным выводам пришли и другие исследователи . Поэтому увеличение концентраций исследуемого вещества с целью уменьшения относительной ошибки в определении молекулярного веса допустимо лишь в небольших пределах и всегда требует дополнительной проверки. Для получения точного значения молекулярного веса следует экстраполировать экспериментально найденные значения последнего к нулевой концентрации; Величина кажущегося молекулярного веса, определенного при высокой концентрации растворенного вещества, будет отличаться от истинного тем больше, чем сильнее у исследуемого вещества проявляется склонность к ассоциации в данном растворителе и чем больше эта последняя зависит от концентрации определяемого вещества в растворе.

повышается при увеличении концентрации раствора. Это увеличение тем значительнее, чем выше молекулярный вес исследуемого образца; об этом легко судить по углам наклона кривых, выражающих зависимость экспериментально определяемого молекулярного веса от концентрации. К аналогичным выводам пришли я другие исследователи . Поэтому увеличение концентраций исследуемого вещества с целью уменьшения относительной ошибки в определении молекулярного веса допустимо лишь в небольших пределах и всегда требует дополнительной проверки. Для получения точного значения молекулярного веса следует экстраполировать экспериментально найденные значения последнего к пулевой концентрации. Величина кажущегося молекулярного веса, определенного при высокой концентрации растворенного вещества, будет отличаться от истинного тем больше, чем сильнее у исследуемого вещества проявляется склонность к ассоциации в данном растворителе и чем больше эта последняя зависит от концентрации определяемого вещества в растворе.

В качестве таких приборов могут быть использованы оптико-акустические газоанализаторы, основанные на способности некоторых газов поглощать инфракрасную радиацию с интенсивностью, пропорциональной концентрации определяемого компонента.

Весьма широкое распространение получило потенцио-метрическое титрование. Сущность его заключается в том, что в процессе титрования измеряется разность потенциалов между двумя электродами: индикаторным, реагирующим на изменение концентрации определяемого иона в растворе, и электродом сравнения , потенциал которого в ходе реакции не изменяется или изменяется мало. Электрод сравнения служит для измерения потенциала индикаторного электрода. Точка эквивалентности определяется по резкому, изменению потенциала индикаторного электрода.

Электрометрические методы определения конечной точки титрования основаны на наблюдении за резким изменением концентрации определяемого вещества в титруемом растворе вблизи точки эквивалентности по измерению той или иной физической характеристики системы с помощью точных измерительных приборов.

-~ ; будет функцией концентрации определяемого элемента как

Большой вклад в фоновые помехи вносят молекулярные спектры поглощения на длине волны аналитической линии вследствие неполной атомизации пробы или образования в пламени новых соединений или радикалов. Роль этого вида помех особенно значительна, когда ,в пламя вводят низкокипящие термостойкие соединения, например галогениды щелочных металлов. При испарении растворов иодида, иодата и периодата калия в графитовой кювете наблюдается одинаковый спектр, характерный для иодида с интенсивными максимумами около 200 и 240 нм. Это объясняется тем, что иодат и лериодат при нагреве разлагаются с образованием иодида, который испаряется без диссоциации. Характерной особенностью молекулярных спектров галогенидов является сравнительная резкость пиков, особенно в области длин волн меньше 240 нм. Это следует учитывать при измерении и коррекции фона . Важно, что отрицательное влияние фона возрастает по мере уменьшения концентрации определяемого элемента.

На каждом этапе спектрального анализа вносятся погрешности, составляющие общую ошибку анализа. В зависимости от решаемой задачи, свойств объектов анализа, аппаратуры, методики и других факторов вклад каждого этапа в общую ошибку может сильно измениться. Например, при анализе сплавов и растворов ошибка, вызываемая неоднородностью проб, незначительна, в то время как для геологических проб она приобретает первостепенное значение. При высокой концентрации определяемого элемента основная ошибка возникает в процессе испарения и возбуждения, а с малыми концентрациями — при регистрации спектра .

где С))) и С — концентрации определяемого элемента соответственно в содержащих его зернах и во всей анализируемой пробе, %; р — плотность анализируемой пробы, г/см3; а — размер частиц, см; Q — величина навески, г.

Из этого, однако, не следует, что ошибками, обусловленными зернистостью фотоэмульсии, всегда можно пренебрегать. По мере уменьшения концентрации определяемого элемента и снижения интенсивности спектральных линий роль зернистости эмульсии возрастает и после некоторого уровня концентрации приобретает решающее значение. Для таких случаев разработана упомянутая выше методика фотографирования спектров высотой 16 мм . Линию фотометрируют 8 раз по высоте при щели высотой 2 мм и полученные результаты усредняют.

Практически все свойства природных газов подчиняются правилу аддитивности и, следовательно, содержание в газе кислых компонентов влияет на его термодинамические параметры. Из кислых компонентов газа на его показатели заметное влияние оказывают сероводород и диоксид углерода, так как концентрации остальных компонентов - серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и других соединений относительно невелики. Например, с увеличением концентрации сероводорода и диоксида углерода повышается температура гидратообра-зования газа и понижается его коэффициент сжимаемости, увеличивается растворимость природных газов в воде и реагентах, применяемых в процессах промысловой и заводской обработки газа. Последнее связано с тем, что растворимость H2S и СО2 в этих реагентах и в воде выше по сравнению с растворимостью углеводородов.

пара-замещенных метилалкилбензолов всюду значительно меньше концентрации остальных дизамещенных изомеров. Рассматриваемые углеводороды являются, вероятнее всего, продуктами дегидра-тационной циклизации ненасыщенных жирных кислот 1.

Практически все свойства природных газов подчиняются правилу аддитивности и, следовательно, содержание в газе кислых компонентов влияет на его термодинамические параметры. Из кислых компонентов газа на его показатели заметное влияние оказывают сероводород и диоксид углерода, так как концентрации остальных компонентоз - серооксида углерода, сероуглерода, тиолов и других соединений относительно невелики. Например, с увеличением концентрации сероводорода и диоксида углерода повышается температура гидратообра-зования газа и понижается его коэффициент сжимаемости, увеличивается растворимость природных газов в воде и реагентах, применяемых в процессах промысловой и заводской обработки газа. Последнее связано с тем, что растворимость H2S и СО2 в этих реагентах и в воде выше по сравнению с растворимостью углеводородов.

концентрации остальных групп постепенно уменьшаются

В сыро?, сборной нефти в наибольшей количестве из определявшихся металлов содержался ванадий , концентрации остальных были значительно ниже и уменьшались от ?в ; Н? и Sb не найдены при пределах их обнаружения не выше 1«1СН* мас.? .

Подобным образом находят концентрации остальных газообразных компонентов смеси и VH о. Рассчитанный по этой методике состав газа : Н2 — 56,34; СО — 32,57; СО2 — 9,81; СН4 — 1,28; vHzO — 0,781.

концентрации к-алканов характерны для некоторых юрских и нижнемеловых нефтей Нижневартовского района. В верхнемеловых, сеноманских нефтях к-алканы практически отсутствуют. По распределению к-алканов в исследованных нефтях Западной Сибири фиксируется два типа кривых. Для нефтей Нижневартовского, Сургутского и Каймысов-ского районов характерен один тип кривых распределения к-алканов с максимумом в области Сщ — С14 и равномерным спадом концентрации остальных углеводородов. В распределении к-алканов нефтей Салымского района отмечается максимум в области С15— C^g и повышенное содержание тяжелых углеводородов. Такое нге распределение к-алканов наблюдается для некоторых нефтей Каймысовского района.

По содержанию и относительному распределению изопреноидных алканов нефти категории А и Б несколько различны. В нефтях категории А обычно содержатся значительные количества изопреноидных алканов состава С9—С21: 2,6-диметилалканы состава С9—С13 , 2,6,10-триметилалканы состава С14—С18 , 2,6,10, 14 -тетраметилалканы состава С19—С21 и некоторые другие. Максимальную концентрацию имеют пристан и фитан. Концентрации остальных изопреноидов значительно ниже. На рис. 2 приведены типичные кривые распределения изопреноидов в нефтях типа А1, в одной из них преобладает пристан, в другой — фитан. Хорошо заметны также «провалы» в концентрациях псевдорегулярных структур . Это так называемый классический тип распределения изопреноидных углеводородов в нефтях. Данные об относительных концентрациях изопреноидных! алканов в нефтях категории А приведены в табл. 1.

При прямом анализе пробы используют оба способа приготовления эталонов. Рассмотрим это на примере анализа работавших смазочных масел. На практике известно два варианта накопления примесей в работавшем масле. При нормальном износе концентрация примесей нарастает более или менее равномерно и на каком-то уровне стабилизируется. Аналогично изменяется и суммарная концентрация всех примесей. В случае аварийного износа концентрация того или иного элемента резко увеличивается при любом уровне концентрации остальных примесей в масле. В связи с этим, выбирая эталоны, следует учитывать условия работы двигателя. Если проводятся краткосрочные испытания, когда концентрация примесей не успевает стабилизироваться, целесообразно применять эталоны'с убывающей суммарной концентрацией всех примесей. Для контроля за техническим состоянием двигателя при нормальной эксплуатации, когда концентрация примесей стабилизирована, лучше использовать эталоны, приготовленные по второму способу, с постоянной суммарной концентрацией примесей.

Среднее содержание микроэлементов в пластовых водах, по данным , может быть охарактеризовано следующими обобщенными признаками. Концентрация Ti, Mn, V, Ni, I и Вг в водах значительно ниже, чем в глинах. Содержания Ca, Mg, Na, Sr, В, и Ag в пластовых водах и глинах близки. Концентрации всех перечисленных элементов лежат внутри поля концентраций в организмах. Концентрации остальных металлов в водах ниже, чем в глинах, причем концентрации Si, Al, Fe, Си и Zn лежат