Главная -> Словарь

Концентрации последнего

— концентрации полициклических ароматических;

При вовлечении в дизельное топливо вторичных дистиллятов изменяется его углеводородный состав: увеличивается содержание ароматических углеводородов при уменьшении концентрации моноциклических и увеличении концентрации полициклических структур. Поэтому условия деароматизации такого топлива существенно отличаются от условий гидроочистки прямо-гонного дизельного топлива.

концентрации полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальтенов с ростом давления термолиза изменяются незначительно;

Рис. ГЛ. Изменение концентрации полициклических углеводородов х2, асфальтенов х, и карбоидов х5 в жидких продуктах разложения гудронов.

Карбоидообразования в этих остатках не происходит до тех пор, пока кривая концентрации асфальтенов не пересечет кривую концентрации полициклических ароматических углеводородов , т. е. это происходит тогда, когда

В высокопарафинистых остатках мангышлакских нефтей концентрация асфальтенов всегда больше концентрации полициклических ароматических углеводородов ; поэтому уже на ранних стадиях термодеструкции в результате перехода асфальтенов во вторую фазу образуется микрогетерогенная система, после чего они начинают интенсивно превращаться в карбонды. Полученные результаты хорошо согласуются с промышленными данными, показывающими более быстрое закоксовывание змеевиков промышленных печей при работе на остатках мангышлакских нефтей.

Рис. 54. Изменение концентрации полициклических углеводородов хг, асфальтенов х, и карбоидов xs в жидких продуктах разложения гудронов.

Карбоидообразования в этих остатках не происходит до тех пор, пока кривая концентрации асфальтенов не пересечет кривую концентрации полициклических ароматических углеводородов , т. е. это происходит тогда, когда

В высокопарафинистых остатках мангышлакских нефтей концентрация асфальтенов всегда больше концентрации полициклических ароматических углеводородов ; поэтому уже на ранних стадиях термодеструкцйи в результате перехода асфальтенов во вторую фазу образуется микрогетерогенная система, после чего они начинают интенсивно превращаться в карбоиды. Полученные результаты хорошо согласуются с промышленными данными, показывающими более быстрое закоксовывание змеевиков промышленных печей при работе на остатках мангышлакских нефтей.

в изученных условиях изменялись концентрации полициклических ароматических и асфальтенов ; концентрации парафино-нафтеновых , моноциклических ароматических и бициклических ароматических были почти постоянными. Образование карбенов было незначительным .

Рис. 54. Изменение концентрации полициклических углеводородов хг, асфальтенов х, и карбоидов xs в жидких продуктах разложения гудронов.

сернистых соединений при катагенезе,-_очевидно, сопровождается выделением сероводорода, на что указывает значительное повышение средней концентрации последнего в природных газах с увеличением глубины залегания, особенно в мезозойских и позднепалео-зойских породах .

.рость горения кокса пропорциональна парциальному д^вл кислорода. После выжигания кокса катализаторы тшь — А12Оз — F обрабатывают в среде воздуха, содержацегм — много галоида, для доведения концентрации последнего до MPQ не-димой. _________ %-

Эти методы основаны на известном законе Рауля, согласно которому в разбавленных растворах упругость пара растворителя пропорциональна молекулярной концентрации последнего. Определять молекулярный вес можно или путем непосредственного изме-рения упругости пара, или путем определения величин, находящихся в простой зависимости от упругости пара растворителя. Такими величинами при эбулиоскопическпх и криоскопических определениях молекулярного веса являются повышение температуры кипения или понижение температуры замерзания раствора.

Исчерпание адсорбционной способности — проскок определяет время защитного действия адсорбента по отношению к данному компоненту. Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса, а при адсорбции газовой фазы и от давления.

Количество вещества, адсорбируемого поверхностью, определяется состоянием равновесия и зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, концентрации последнего в исходной смеси, температуры процесса и при адсорбции в газовой фазе от давления.

Стандартные методы анализа. Температура размягчения битумных композиций при введении наполнителя повышается . Исключительно эффективные материалы типа асбеста сохраняют линейную зависимость только при содержании наполнителя до 5—20 вес. %.. Выше этой линейной области скорость повышения температуры размягчения возрастает. На рис. 6.1 показано влияние наполнителя на температуру размягчения окисленных битумов.

Выход тех или иных продуктов, получаемых в результате реакций углеводородов с хлористым алюминием, зависит от концентрации последнего, температуры, давления, присутствия растворителей или воды.

Действительно, опытные данные свидетельствуют о тесной корреляции коллоидного состояния опытных топлив с их температурной характеристикой -концентрационная зависимость температуры застывания симбатна рассмотренной выше аналогичной функции распределения частиц по размерам . Наиболее это очевидно для смесей с КО, когда повышение концентрации последнего вызывает синхронное изменение размеров и температуры в лиофобных и лиофильных системах.

методы лярной концентрации последнего. Определять мо-

Растворение нефтепродуктов приводило к сложной динамике изменения парамагнетизма. Для гудрона, смолы пиролиза и дистиллятного крекинг-остатка'западносибирской нефти'кривые зависимости количества неспаренных электронов от концентрации нефтепродуктов в растворителях носили полимодальный характер, причем для СП наблюдалось уменьшение, а для ГО и ДКО-рост количества неспарённых электронов. Это свидетельствует о том,что несмотря на увеличение общего, количества энергии,привнесенной растворителем при увеличении концентрации последнего, каждой температуре и составу смеси соответствует определенное количество свободных радикалов гомолиза,достигаемое перераспределением молекул,которое приводит к общему минимуму потенциальной энергии парных взаимодействий всей .системы. То есть процесс гомолиза являются средством изъятия энергии у среды с понижением ее температуры, а молекулы, диссоциирующие на радикалы за счет соударения с мо-яекулами растворителя, являются "демонами Максвелла", отсорти- . ровывающимк молекулы растворителя с повышенными скоростями, которые гасятся для осуществления процесса гомолиза.

Селективность образования целевых продуктов определяется мольным соотношением этилгипохлорита и этиленгликоля и несколько возрастает при увеличении концентрации последнего, что связано с увеличением скорости основной реакции с этиленгликолем по отношению к конкурирующей реакции с этиловым спиртом. Дальнейшее увеличение концентрации этиленгликоля по отношению к этилгипо-хлориту мало влияет на рост селективности образования целевых продуктов. С ростом длины алкильного заместителя в олефине выходы 1-хлор-2-алкиловых моноэфиров этиленгликоля несколько снижаются с 81 до 65%. Использование других алкилгипохлоритов , 3С ) в качестве источника электрофильного хлора практически не влияет на выход целевых продуктов.