Главная -> Словарь

Концентрации происходит

Очевидно, что при термолизе углеводородного сырья будут разрываться в первую очередь наиболее слабые связи и образовываться продукты преимущественно с меньшей сво — энергией образования. Таким образом, термодинами — : анализ позволяет прогнозировать компонентный состав и подсчитать равновесные концентрации компонентов в продуктах реакций в зависимости от условий проведения термических, а также каталитических процессов. Однако, компонентный состав и концентрации продуктов химических ций в реальных промышленных процессах не всегда с результатами термодинамических расчетов. При проектировании, математическом

на основании данных табл. 5, мы рассчитали равновесные концентрации продуктов алкилирования при температурах до 1000° К .

Интересно отметить,, что окисление непредельных углеводородов в отсутствие водяного пара над поверхностью идет более интенсивно. Но даже при более высокой концентрации продуктов окисления коррозия стальных пластинок в отсутствие водной пленки на поверхности идет со значительно меньшей скоростью .

Рис. 3. Зависимость концентрации продуктов алкилирования от температуры. Номера кривых соответствуют номерам уравнений реакции алкилирования.

Рассматриваемый метод должен основываться на точных экспериментальных данных. К сожалению, экспериментальные ошибки особенно велики именно при малых степенях конверсии. Причл-нами ошибок являются неточности в измерении 1) времени реакции и 2) малых концентраций продуктов. Может оказаться, что измеренные время реакции и концентрации продуктов статистически незначимы, т. е. информацией об этих величинах пользоваться нельзя. Поэтому применение рассматриваемого метода в экспериментальной практике допустимо лишь при использовании статистического анализа ошибок эксперимента.

Первые три реакции, представленные в табл. 6.3, протекают очень быстро, в результате чего достигаются равновесные концентрации продуктов. При этом концентрация олефинов довольно мала, так как их образование термодинамически невыгодно. Однако олефины образуются на промежуточной стадии реакции изомеризации парафинов. Скорость реакции изомеризации пятичленных алкилнафтенов в шести-членные в десять раз меньше, благодаря дегидрированию, изомеризации до шестичленных циклопарафинов и последующего быстрого их дегидрирования до ароматических. Комбинацию реакций изомеризации и дегидрирования называют дегидроизомеризацией. Дегидроизо-меризация алкилциклопентанов является важной реакцией в процессе риформинга, так как содержание этих соединений довольно велико и отношение концентраций алкилциклопентанов и алкилциклогекса-

Если начальные концентрации продуктов равны 0, то:

Эта схема несколько сложнее вышеприведенной схемы гидроге-нолиза сорбита и в основном включает последнюю, как одну из стадий. Кинетическая модель Э. М. Сульман представляет собой систему из 7 дифференциальных уравнений; концентрации продуктов, получаемые по этой модели, существенно отличаются от таковых, полученных при расчете по схеме гидрогенолиза сорбита. Оказалось, что формально скорости превращения глюкозы и образования глицерина описываются уравнениями второго порядка, тогда как гидрогенолиз сорбита и глицерина описывается уравнениями первого порядка. Значения кажущейся энергии ак-

Расчетные равновесные концентрации продуктов диспропорционирования

1. Следует перейти на схему работы с питанием печи тяжелого сырья из аккумулятора колонны К~4 с вводом в потолочный экран водяного пара до 3—4% на загрузку ПТС. Применение этой схемы, как было показано, разрешит произвести перераспределение фракции в составе тяжелой и легкой флегмы, т. е. из состава загрузки печи тяжелого сырья удалить фракции бензина и часть фракций, выкипающих до 350°, и тем самым увеличить полезную загрузку печи легкого сырья, наряду с этим из состава загрузки печи легкого сырья исключить полностью или большую часть бензина. Ввод водяного пара в ПТС позволит за счет увеличения скорости прохождения сырья через трубы печи и изменений концентрации продуктов распада уменьшить протекание вторичных реакций и тем самым коксообразование. Снижение образования продуктов уплотнения и повышение селективности процесса обеспечат повышение выхода бензина и удлинение межремонтного пробега уста-псгок.

Таблица 1.2 Предельно допустимые концентрации продуктов

Для углеводородов, насыщенных как йафтены при продолжительной обработке при повышенной температуре кислотой высокой концентрации происходит окисление, и, наоборот, слабая кислота при достаточно низкой температуре вызывает нитрование.

Если в двигателе используется такой бензин, в составе которого преобладают углеводороды, не дающие при окислении большого количества пероксидных соединений, то концентрация пероксидов в последних порциях смеси не достигает критических величин, и сгорание заканчивается нормально, без детонации" Если при окислении бензина в последних порциях смеси накапливается много пероксидных соединений, то при некоторой критической концентрации происходит их взрывной распад с' последующим самовоспламенением. Появляется новый фронт горячего пламени, двигающийся по нагретой активной смеси, в которой предпламенные реакции близки к завершению. При этом появляется детонационная волна сгорания, имеющая скорость 2000—2500 м/с. Одновременно с появлением очага детонационного сгорания возникает новый фронт ударной волны. Многократное отражение ударных волн от стенок камер сгорания рождает характерный звонкий металлический стук высоких тонов. При детонационном сгорании двигатель перегревается, появляются повышенные износы цилиндро-поршне-вой группы, увеличивается дымность отработавших газов.

Условиями идеального смешения называют условия бесконечно высокой интенсивности перемешивания, при которых значения концентрации и температуры во всех точках объема аппарата в любой момент времени одинаковы. Изменение концентрации происходит во всех точках объема одновременно, и вещество, вводимое в какую-либо часть аппарата, мгновенно распределяется по всему объему.

При низких концентрациях ПАВ в растворе и соответственно в адсорбционном слое гибкие углеводородные радикалы лежат :*а поверхности воды, так как между молекулами воды и радикалом существуют силы вандерваальоовокого притяжения . С увеличением концентрации происходит сжатие адсорбционного олоя4, углеводородные радикалы отрываются от воды, образуя чгрегаты молекул .

появляется в КМ на ниспадающей справа от максимума ветви кривой кинетики изменения выхода асфальтенов, а последующее её накопление происходит при постоянной или слабо изменяющейся концентрации асфальтенов, хотя выход последних на этой стадии уменьшается пропорционально выходу КМ . Это означает, что на этом начальном этапе накопления ос-фракции расход асфальтенов на её образование превышает скорость их накопления, а постоянство концен-

Необходимая для образования на поверхности металла прочная адсорбционная пленка обеспечивается введением в газойле-вые фракции поверхностно-активных соединений, содержащиеся в тяжелых нефтяных остатках, которые добавляются к базовым га-зойлевни фракциям профилактического покрытия, Прочность адсорбционного слоя углеводородов заметно .увеличивается с добавлением тяжелых нефтяных остатков. При введении крекинг-остатка смазная способность профилактического покрытия выше, чем при добавлении гудрона или асфальта. Для уве;ччения критических нагрузок до 79 кг "количество добавляемоп крекинг-остатка составляет Э/о масс., в тоже время гудрона, 'асфальта необходимо 10$ масс» и«максимальная критическая нагрузка не. превышает величины 72 кг* Исследования толщины слоя при добавлении тяжелых нефтяных остатков, проведенные методом центрифугирования, также показывают, что при введении крекинг-остатка толщина обравую- .. щего абсорбционного слоя наибольшая. Объясняется это тем, что из нефтяных остатков в крекинг-остатке содержится .наибольшее количество таких поверхностно-активных веществ как асфальте- . нов,которые адсорбируясь на поверхности металла» обраеуют прочную пленку. Добавление тяжелых нефтяных остатков более 10$ масс, не вызывает заметного увеличения толщины слоя, TiR'i при данной концентрации происходит насыщение адсорбционного слоя поверхностно-активными веществами и вслед за насыщением монослоя происходит формирование последующих слоев, которые по прочности уступают этому слою.

этом падает. Падение концентрации происходит за счет части

В случаях, когда при формилировании и ацетилировании камфена уксусная и муравьиная кислоты вводятся в избытке, а затем отгоняются из продуктов реакции, их концентрация при этом падает. Падение концентрации происходит за счет части кислоты, расходуемой на реакцию, вода остается в отработанной кислоте. Например, при формировании камфена 100%-ным избытком 98%-ной муравьиной кислоты в присутствии катио-нообменных смол непрореагировавшая кислота возвращается в виде 96%-ной. При ацетилировании камфена наблюдается аналогичное явление. Отогнанные кислоты по возвращении в новый цикл необходимо укреплять до исходной концентрации. Процесс может быть построен таким образом, чтобы одновременно с крепкой высококонцентрированной кислотой получалась 50—80%-ная органическая кислота. Полученные после разгонки разбавленные органические кислоты можно использовать для нейтрализации щелочных растворов формиата и ацетата натрия, получаемых после гидролиза эфиров, перед выпаркой этих растворов с целью получения сухих солей.

Следовательно, поглощение веществ при повышении давления или увеличении концентрации происходит быстрее.

Реакторы идеального смешения непрерывного действия. В проточных реакторах идеального смешения концентрации равны во всех точках объема и неизменны во времени. Диаграмма с — т для этого реактора представлена на рис. 18.8. Как видно из рисунка, в таком аппарате начальная концентрация САН мгновенно падает до конечной СА=СК, и при этой концентрации происходит превращение вещества. Время взаимодействия в этом случае определяется для реакций первого порядка по уравнению , а рабочий объем аппарата — по уравнению :

при орошении чувствительного элемента термометра сопротивления, находящегося в парах растворителя, растворами веществ различной концентрации происходит изменение температуры, пропорциональное молярной концентрации раствора. В пределах небольших изменений температуры зависимость между молярной концентрацией исследуемого раствора и сопротивлением термистора также выражается линейной функцией. На этой основе В. Я. Мих-кельсоном разработан метод определения молекулярной массы с применением полупроводникового термометра сопротивления для фиксации изменения температуры.