Главная -> Словарь

Концентрации растворов

Так как при этом реагент является одновременно растворителем и, следовательно, применяется в большом избытке, то реакция протекает как псевдомономолекулярная, т. е. независимо от изменения концентрации растворителя.

Рис. 3. Влияние концентрации растворителя на значения коэффициента активности у и относительной летучести а.

Влияние концентрации растворителя на коэффициенты активности и на относительную летучесть показано на рис. 3. Коэффициенты активности обоих компонентов возрастают с ростом концентрации растворителя. Коэффициент активности неароматической фракции увеличивается быстрее, чем коэффициент активности ароматической фракции, так что относительная летучесть а также возрастает с увеличением концентрации растворителя.

На рис. 7 приведены значения градиентов концентрации растворителя и некоторых основных компонентов в колонне для экстракционной перегонки, описанной выше. Из этих данных следует, что концентрация растворителя почти постоянна в пространстве между вводом растворителя и вводом исходного продукта. Она также относительно постоянна между вводом растворителя и подогревателем, однако оба уровня концентрации различаются вследствие добавления углеводородного исходного продукта. Несколько нижних тарелок, расположенных в зоне экстракционной перегонки, выполняют, функцию отгонной колонны, где от обогащенного растворителя

If, IK — исходные энтальпии растворителя и компонента, кДж/кг; Мр, MK — молекулярные массы растворителя и компонента; х", —мольные объемные концентрации растворителя и компонента; Д5Р, Д5к — изменение энтропии растворителя и компонента, кДж/; Д/Р, Д/к — изменение энтальпии растворителя и компонента, кДж/кг; Тр, Тк — температуры кипения растворителя и компонента, К; Vp, VK — мольные объемы растворителя и компонента, М3/моль; Т — абсолютная температура образования раствора, К.

где X" и 1—X" — мольные объемные концентрации растворителя и компонента в экстрактной фазе.

3. Концентрация моноэтаноламина в поглотительном растворе должна быть в пределах от 8 до 15% в зависимости от содержания кислотных компонентов в газе. При концентрации растворителя ниже 8% значительно снижается поглотительная способность, а выше 15% усиливается коррозия оборудования и аппаратов; оптимальной считается концентрация 15%! .

от концентрации растворителя в смеси. О Смеси

При удалении растворителя из экстрактного раствора S получаем экстракт Э. Точка Э лежит на пересечении прямой LS со стороной АВ треугольника. Аналогично на пересечении прямой LR со стороной АВ определяем точку Р, характеризующую состав получаемого рафината. Концентрации растворителя в экстрактном Xj_s и рафинатном XLR растворах определяются гори-

Чем больше различаются энергии взаимодействия разделяемых углеводородов с молекулами растворителей, тем выше селективность растворителя. Селективность увеличивается при понижении температуры в связи с большей стабильностью я-комплексов и при увеличении концентрации растворителя в системе. Максимальное значение селективности при данной температуре достигается при бесконечном разбавлении углеводородов:

Концентрации растворителя в рафинатном XLR и экстрактном х^ растворах определяются точками, полученными при пересечении горизонталей, проведенных из точек R и S, со стороной треугольника AL.

Эффективность щелочной очистки зависит от интенсивности перемешивания и полноты осаждения продуктов реакции в растворе щелочи. При интенсивном перемешивании топливных дистиллятов с растворами щелочей, несмотря на довольно высокие температуры и низкие концентрации растворов, образуются эмульсии, для разделения которых требуется дополнительное время отстоя. В последнее время начали широко использовать электроразделители, в которых нефтепродукт отделяется от реагента в электрическом поле постоянного тока напряжением 10—15 кВ. Технологическая схема щелочной очистки дистиллятов дизельного топлива с помощью электрического поля приведена на рис. XIII-5.

Рис. 8. Зависимость функции кислотности Гаммета от концентрации растворов .серной кислоты в воде и в ледяной уксусной кислоте .

но в 1,5—2 раза меньше, чем по катионам Саа+ и Mg*+. Примерно в такой же степени это имеет место и для катеонитов других марок. Так, для эспатита I обменная способность по СаСЬ больше, чем по NaCl, примерно в 1,3—1,6 раза в зависимости от концентрации растворов.

Обычно установки многократного выпаривания рассчитывают по следующей схеме. Вначале вычисляют количество воды, выпариваемой на всей установке. Далее. в первом туре расчета принимают, что общее количество выпаренной воды одинаково распределяется по корпусам. По количествам воды, выпариваемой в каждом корпусе, можно определить концентрации растворов в этих корпусах и, следовательно, потери общей разности температур вследствие гидростатического эффекта и температурной депрессии.

В табл. VI. 3 приведены концентрации растворов К2Сг04 в 5%-ной серной кислоте при высоте столба 404,6 мм, соответствующие целым и дробным маркам.

Концентрации растворов изменяли в зависимости от интенсивности поглощения в исследуемом участке.

вание повторяли еще 1 мин. Как показали предварительные опыты, метод эмульгирования путем встряхивания обеих жидкостей в закрытом сосуде при постоянном режиме дает достаточно воспроизводимые результаты. После смешивания эмульсия отстаивалась в течение 18—20 ч при f=20±l°C и в ней измеряли количество выделившейся воды. При этом капли воды, прилипшие к стенкам отстойника, присоединяли с помощью стеклянной палочки к общей массе выделившейся воды. Деэмульгирующее действие оценивалось по кривым де-эмульгирования, выражающим относительное количество выделившейся воды от «сходного объема воды, смешанного с модельной системой, в зависимости от исходной концентрации растворов эфира, взятого для смешивания.

Изучение закономерностей изменения диэлектрической проницаемости бензольных растворов смол и асфальтенов в зависимости от температуры и концентрации растворов позволило использовать этот метод для обнаружения явлений ассоциации. Известно, что диэлектрическая проницаемость растворов неассоциированных полярных соединений снижается с повышением температуры, между тем как в концентрированных растворах смол и асфальтенов в бензоле в области температур от 10 до 25—30° С, наоборот, наблюдается повышение значений диэлектрической проницаемости с ростом температуры. Такой характер температурной зависимости диэлектрической проницаемости в концентрированных бензольных растворах смол и асфальтенов можно объяснить лишь явлениями ассоциации молекул смол и асфальтенов.

О наличии явлений ассоциации молекул асфальтенов в бензольных растворах и о характере ее зависимости от температуры и концентрации растворов свидетельствует и то обстоятельство, что при достаточно высокой для бензольных растворов температуре , затрудняющей явления ассоциации, диэлектрическая проницаемость растворов изменяется линейно с концентрацией. В области более низких температур обнаруживается отклонение от линейного характера этого изменения, причем чем ниже температура, тем при более низкой концентрации асфальтенов в растворе проявляется это отклонение от линейного характера изменения. При температуре 40° С отклонение от линейного характера изменения диэлектрической проницаемости бензольных растворов асфальтенов наблюдается при концентрации их, равной 11—12%, при 20° С — 8—9%, а при 7° С— уже при концентрации асфальтенов в растворе, равной 4%.

ние на величину диэлектрической проницаемости раствора данной концентрации оказывают увеличение скорости движения молекул и уменьшение удельного веса, обусловленные повышенной температурой. С увеличением концентрации растворов смолы максимумы на кривых е=/ проявляются более отчетливо и смещаются в область высоких температур.

На поляризационных свойствах отчетливо проявляется влияние качественного различия смол и асфальтенов, обусловленное различиями в характере ассоциации этих веществ в растворах. На рис. 31 и 32 показана зависимость поляризации и диэлектрической проницаемости от концентрации растворов смол и асфальтенов ромашкинской нефти для нескольких температур. Поляризация вычислена по формуле Клаузиуса—Массоти исходя из экспериментально полученных значений диэлектрической проницаемости и удельного веса: