Главная -> Словарь

Концентрации соответствующих

линию, связывающую составы встречных потоков и отвечающую уравнению концентрации соответствующей секции, то нетрудно определить необходимое число теоретических тарелок. Для этого в пределах каждой секции строят ступенчатую линию между линией равновесия и оперативной линией, что равнозначно либо попеременному решению уравнения равновесия и материального баланса, либо попеременному проведению нод и рабочих линий при графическом подсчете числа тарелок с помощью тепловой диаграммы.

Суть теории мезофазных превращений заключается в следующем. На первой стадии процесса происходит накопление в жидкой фазе полициклических ароматических углеводородов, смол и асфальтенов. Кокс образуется только при наличии в карбонизирующейся массе отдельной фазы асфальтенов, причем концентрация и фазовое состояние асфальтенов существенным образом влияют на кинетику коксообразования и на качество кокса. В случае использования высокоароматизированного сырья, в котором асфальтены хорошо растворяются, выделение асфальтеновой фазы наступает только при достижении концентрации, соответствующей застудневанию. Длительная термообработка при концентрациях ниже концентрации застудневания способствует более полному отщеплению боковых углеводородных цепочек и повышению содержания голоядерных ароматических структур, что в свою очередь приводит к улучшению структуры кокса. Мезофаза

лочи определенной концентрации, соответствующей виду

Исключительно важным свойством гликолей является их способность понижать температуру замерзания водных растворов, в которых они ассоциируют с водой, образуя гидраты. Температура замерзания этих гидратов ниже той, которая теоретически рассчитана для смеси гликоля с водой при концентрации, соответствующей составу гидрата. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем больше его спосооность к ассоциации и понижению температуры замерзания раствора . Характерным свойством гликолей и их растворов является способность к переохлаждению. На рис. 3 приводится зависимость температуры замерзания водных растворов гликолей от их концентрации .

Промежуточными соединениями, обусловливающими вырож-денно-разветвленный характер протекания процесса, являются альдегиды. Кинетические закономерности, наблюдаемые при введении альдегидов в исходную смесь, показывают, что через бензальдегид происходит разветвление цепи, приводящее к образованию бензола и фенола; через формальдегид — разветвление цепи метилирования. При введении обоих альдегидов в исходную смесь в концентрации, соответствующей стационарной, процесс протекает с постоянной максимальной скоростью, имитируя простую неразветвленную реакцию .

В качестве холодильных рассолов используют водные растворы поваренной соли, хлористого магния и хлористого кальция. Кривые температур замерзания этих растворов показаны на рис. 9.14. По этим кривым выбирают растворы и их концентрации. Например, соответственно приведенным данным раствор хлористого натрия можно рекомендовать для температур не ниже —15 °С. Рабочую концентрацию растворов надо выбирать по левой ветви кривой замерзания. Она должна быть на несколько процентов меньше концентрации, соответствующей криогидратной точке*.

Слипание частиц песка размером до 20 мкм наблюдается лишь при концентрации, соответствующей 15-17 классу чистоты по РОСТ 17216-71. При более низких концентрациях процесс протекает очень слабо, а образовавшиеся крупные структуры легко разрушаются в влектроковвективном вихре.

Внутрикомплексные соли меди характеризуются довольно высокой антидетонационной эффективностью. При добавлении к автомобильному бензину с октановым числом 54,8 соединения типа I в концентрации, соответствующей содержанию 0,1% меди в бензине, октановое число повышается до 64,6.

В промежуточной емкости 11 крепкий раствор силиката натрия разводят водой до концентрации, соответствующей удельному весу 1,25, после чего раствор самотеком сливается в емкость для нефильтрованного раствора 13.

А. М. Лазарев считает, что поверхностно-активные вещества образуют адсорбционный слой на поверхности раздела углерод— эмульсионная вода в виде мономолекулярной оболочки. При этом полярные молекулы поверхностно-активного вещества располагаются на поверхности раздела, а при концентрации, соответствующей образованию насыщенного слоя, — нормально к поверхности раздела. При промежуточном значении концентрации поверхностно-активных веществ полярные молекулы наклонены под некоторым углом к поверхности и, переплетаясь между собой, образуют «молекулярный каркас»— систему, аналогичную лиофильным гелям и обладающую достаточно большой прочностью.

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

Это увеличение концентрации л-комплекса столь значительно, что оно перекрывает небольшие различия в легкости, с которой эти группы могут участвовать в реакциях бимолекулярного замещения. Так' как этил- и неопентил-карбоний ионы должны были бы быть вполне одинаковы по устойчивости, то и концентрации соответствующих я;-комплек-сов не должны были бы значительно различаться. Поэтому значительно большая трудность, с которой неопентильная группа может участвовать в бимолекулярном замещении , обусловливает сильное снижение суммарной скорости.

где , , , , — мольные концентрации соответствующих видов молекул.

Поскольку при экстракции давление практически не влияет на объем жидкой фазы, а правило аддитивности объемов обычно достаточно хорошо выполняется при смешении, потоки могут быть выражены как в массовых, так и в объемных единицах. Тогда, если через дА, дв и gL обозначим соответственно массовые потоки компонентов А, В и L, то концентрации соответствующих компонентов будут равны:

Для представления точек на треугольной диаграмме применяется также более простой способ отсчета концентраций . Проведем из точки N, характеризующей трехкомпонентную систему, прямые, параллельные сторонам равностороннего треугольника. Тогда на каждой стороне получим по три отрезка, длины которых пропорциональны длинам соответствующих перпендикуляров а, Ь и ), определяющих концентрации соответствующих компонентов в смеси, что вытекает из подобия треугольников: а ~ а', Ь ~ Ь', 1 ~ 1 '. Приняв сторону треугольника за единицу, убедимся, что соответствующие отрезки на сторонах треугольника равны концентрациям компонентов смеси: а' = XAN, b' = XBN и ? = хш. Если система двухкомпонентная, то на каждой стороне получим два. отрезка, так как параллельные сторонам треугольника линии будут исходить из точки, характеризующей бинарную систему и находящейся на соответствующей стороне треугольника.

В случае наличия нулевых концентраций в 'кубе Xiw~Q, т. е. ац — °°, концентрации соответствующих компонентов в дистилляте будут равны

Поверхностно-активные вещества о небольшой углеводородной цепью находятся в растворе в молекулярно-диспероном состоянии вплоть до концентрации, соответствующих их растворимости и разделению системы на две сплошные фазы. Такие ПАВ применяют в качестве смачивателей, вспениватепей, диспергаторов, обеспечивающих образование новых поверхностей.

Абсорбция и десорбция — это два основных массообменных процесса, на которых базируется абсорбционный метод разделения нефтяных и природных газов. Физическая сущность процессов заключается в достижении равновесия между взаимодействующими потоками газа и жидкости за счет диффузии вещества из одной фазы в другую. Движущая сила диффузии определяется при прочих равных условиях разностью парциальных давлений извлекаемого компонента в газовой и жидкой фазах. Если парциальное давление компонента в газовой фазе выше, чем в жидкой, то происходит процесс абсорбции , и наоборот, если парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе ниже, чем в жидкой, то протекает процесс десорбции . Для практических расчетов более удобно выражать движущую силу не через парциальные давления, а через концентрации соответствующих компонентов .

В случае наличия нулевых концентраций в 'кубе x/.w^O, т. е. ац—»-°°, концентрации соответствующих компонентов в дистилляте будут равны

от концентрации соответствующих веществ в газе-носителе со-

где аА-, OSH*, адн, OgH - активности соответствующих частиц в растворе; , ,2, - концентрации соответствующих частиц в растворе; YA-. YSHJ YAH» YSH ~ коэффициенты активности соответствующих частиц в растворе; Кс - концентрационная константа равновесия.