Главная -> Словарь

Концентратов полученных

Йодные числа выделенных концентратов азотистых соединений указывают на наличие в них небольшого количества молекул с ненасыщенными связями. Плотность, молекулярный вое, коэффициент рефракции у азотистых концентратов выше, чем у исходных фракций смол, из которых выделены азотистые концентраты. После разделения извлеченных азотистых соединений на более узкие фракции проводилось качественное определение различных азотистых соединений цветными реакциями по Бер-тетти .

I Однако тиазолы и их производные нельзя считать важнейшими из нефтяных компонентов, содержащих одновременно азот и серу, поскольку из концентратов азотистых соединений в виде мерку-ратов удаляется лишь малая часть серы . Показано, что большая часть гетероатомов в молекулах таких веществ располагается в разных циклах . По данным работы , соединения СпН2п_г NS присутствуют лишь в тяжелых фракциях и характеризуются величиной z 5? 15. Большая часть таких веществ обладает основным, а меньшая — нейтральным характером. Считается, что для них наиболее вероятно строение тиофеноиндолов или тнофенохинолинов . Авторы работы выделили соединения, содержащие N и S, из фракций сильных и слабых оснований и приписали им структуры и соответственно. Среди слабых оснований ими же обнаружены вещества, содержащие в молекуле два атома азота и один атом серы.

Влияние 0.05% концентратов азотистых оснований на окисление топ лив, содержащих различное количество серы и олефннов *

Полностью извлечены азотистые основания из бензиновых дистиллятов и выделены концентраты, содержащие 13,6 и 11,7% общего азота. По сравнению с исходными дистиллятами, содержание основного азота в концентратах повышено в 2300 и 700 раз соответственно. В табл. 2 представлен средний элементарный состав концентратов азотистых оснований, выделенных из бензина.

Средний элементарный состав концентратов азотистых оснований, выделенных из газойля коксования: фр. 214—270° •С—81,2; Н —8,7; N—9,4; фр. 270—320° С—82,4; Н—8,3; N—8,5.

149. Головчин Г.А.. Романенко П.Д., Севастьянова Г.В. Выделение и исследование концентратов азотистых соединений нефтей днепровско-донецкой впадины//Нефтехимия. - 197". - 17, Jxl3. - С.455...459.

150. Головчин Г.А., Романенко П.Д., Мельник П.М. Исследование азотистых концентратов нефти богдановского месторождения // Химия и технология тонлив и масел. - 1979. - №2. - С.55...56.

Характеристика продуктов разделения пеитанорастворимой части концентратов азотистых оснований нефтей на оксиде алюминия после фракционирования на силикагеле

Средние структурные параметры молекул продуктов хроматографического разделения концентратов азотистых оснований нефтей Имилорского, Салымского и Верхнеса-

Характеристика концентратов азотистых оснований самотлорских нефтеи и продуктов

21. Юсупова Н. А., Полякова А. А., Нуманов И. У. и др. Масс-спектрометрическое исследование концентратов азотистых оснований сборной нефти Джар-Курган // Химия в Таджикистане.— Душанбе: Дониш, 1974.— С. 135—145.

В табл. 41 приведены выход и характеристика азотистых концентратов, полученных вышеописанным путем из фракций смол. Азотистые соединения «основного» характера в бензольной фракции смол топлива ТС-1 практически отсутствовали.

Все вышеизложенное относилось к окислению сульфидных концентратов, полученных из фракций дизельного топлива арлан-ской нефти. Опыты по окислению сульфидных концентратов, выделенных из других нефтей или смеси нефтей различных месторождений СССР, показали, что любой концентрат сульфидов окисляется до НСО практически в тех же условиях с высоким выходом и селективностью. Преимущество найденного нами способа окисления, по нашему мнению, заключается в безопасности проведения реакции и устранения многочисленных операций очисток НСО от примесей. В подобном режиме окисления из концентрата сульфидов можно получать нефтяные сульфоны, повысив температуру окисления до 90—95°С. Нефтяные сульфоны также представляют практический интерес как флотореагенты и физиологически активные соединения.

Наряду с поисками способов получения НСО проводилась работа по их очистке и концентрированию. В НСО, полученных из сульфидных концентратов, с содержанием общей серы 11—13% и серы сульфоксидной 7—9% присутствуют до 10—15% т'иофеноЕЫх соединений идо 10—15% углеводородов. Эти примеси не оказывают существенного влияния на экстракционные свойства НСО, лишь в некоторых схемах экстракции снижается ёмкость по металлу.

Фракционной кристаллизацией из метанола выделяли адаман-тан, 1- и 2-метиладамантан из концентратов, полученных перегонкой нефти с водяным паром и последующим использованием комплексообразования с тиомочевиной и ректификации .

ароматических концентратов, полученных

зико-химические свойства концентратов, полученных при хрома-

Экстрактивная кристаллизация может использоваться в препаративных целях для выделения высокоплавких циклоалка-нов, аренов, н-алканов. Так, фракционной кристаллизацией из метанола выделяли адамантан, 1- и 2-метиладамантан из концентратов, полученных перегонкой нефти с водяным паром и последующим комплексообразованием с тиомочевиной.

Фракционный кристаллизацией из метанола выделяют адамантан, 1-й 2-метилада-мантан из концентратов, полученных перегонкой нефти с водяным паром и последующим использованием комплексообра-зования с тиомочевиной и ректификации.

Нефтяные тиолы сернисто-ароматических концентратов, полученных обработкой концентрированной серной кислотой средних дистиллятов, разделяют на узкие фракции ректификацией и очищают от аренов хлоридом ртути . После разложения меркаптидов сероводородом идентифицируют тиолы и сульфиды.

Метод обеспечивает ценное дополнение к существующим методам анализа структурных групп. Методика простая и быстрая. Метод предлагается для определения ароматических концентратов, полученных как недеструктивной перегонкой, так и крекингом фракций нефти; средние отклонения обычно составляют 0,1 для ароматических циклов и около 0,2 — для нафтеновых циклов. Если имеется более трех ароматических циклов в молекуле, то результаты ненадежны из-за отсутствия основных данных, относящихся к типам нафтеновых углеводородов с четырьмя и более ароматическими циклами. Насыщенные углеводороды, олефины, некоторые неконденсированные полициклические ароматические соединения, например антрацены и неуглеводородные соединения считаются причиной серьезных ошибок в анализе.

Если в нефтяной фракции содержится большое количество ароматических УВ, метод п—d—М дает большую погрешность. Для анализа таких фракций, а также ароматических концентратов, полученных, например, после хроматографического разделения на силикагеле, рекомендуется метод Хазельвуда.