Главная -> Словарь

Концентрат содержащий

Концентрат сернистых и смолистых 9,2 1,8

IV группа ароматических углеводоро дов, концентрат сернистых и смолистых соединений

Из этих фракций методом газо-жидкостной хроматографии на силикагеле были выделены группы нафтено-парафиновых и ароматических углеводородов и концентрат сернистых соединений. Из нафтено-парафиновых углеводородов всех фракций методом комплексообразования с мочевиной . были выделены нормальные парафиновые углеводороды, которые затем идентифицировали ме^ тодом газо-жидкостной хроматографии,

Концентрат сернистых '

Концентрат сернистых

Концентрат сернистых .

Концентрат • сернистых соединений . 15,31 14,05 91,80 4,2 27,4 0,09 0,65 1,17 7,55 81,8

Над разделением сернисто-ароматического концентрата, получаемого из нефтяных дистиллятов, работали многие исследователи. Так, на активированной окиси алюминия хроматографировали бензиновую фракцию 38— 100° С . Углеводороды десорбировали изопентаном, сернистые соединения пытались вытеснить этанолом. При этом был получен концентрат сернистых соединений, содержавший значительные количества бензола и толуола. Многократное хроматографирование сернистого концентрата не привело к его очистке. Только путем его микрофракционирования и последующего применения инфракрасной спектроскопии удалось установить присутствие меркаптанов и сульфидов с температурой кипения ниже 85° С.

Показатели Ароматические углеводороды Концентрат сернистых соединений Смолы

Концентрат сернистых соединений

Концентрат сернистых соединений .... Смолы ......

Дегидрирование бутанов обычно производится последовательно. Сначала дегидрируется н-бутан с образованием н-бутенов ,. которые затем отделяются от «-бутана посредством экстракционной перегонки. Второй ступенью является дегидрирование очищенных к-бутенов до 1,3-бутадиена. Концентрат, содержащий углеводороды С4, полученный при каталитическом дегидрировании н-бутана, в основном состоит иа смеси 1-бутена, н-бутана и 2-бутенов. По значениям относительной летучести и минимальному числу теоретических тарелок, приведенным в табл. 13,. видно, что наиболее сложным является разделение н-бутана и низко кипящего изомера 2-бутена. Из приведенной в табл. 14 величины требуемого числа теоретических тарелок видно, что практически трудно произвести полное разделение этой смеси. Однако, используя комбинацию фракционной и экстракционной перегонок в присутствии растворителя, такое разделение возможно. В табл. 15 приведены значения летучести углеводородов С4 относительно 1,3-бутадиена в присутствии фурфурола, содержащего 4% воды. Путем фракционной перегонки на аппаратуре с большой разделительной способностью можно отделить 1-бутен от н-бутана и 2-бутенов. Затем к-бутан можно отделить от 2-бутенов посредством экстракционной перегонки.

Полученный гелиевый концентрат, содержащий остаточные количества метана, азот, водород, а также некоторые количества инертных газов , направляют на выделение чистого гелия по мембранной или криогенной технологии.

Молекулярные сита обладают высокой селективностью для выделения низших непредельных углеводородов. Средний коэффициент разделения смеси этан — этилен на молекулярных ситах в несколько раз выше, чем на силикагеле. Так, опыты по получению этиленового концентрата из многокомпонентной углеводородной смеси показали, что при содержании 7% этилена в исходной смеси с помощью цеолитов легко получить концентрат, содержащий 65—84% этилена. В аналогичных условиях с помощью активированного угля можно добиться лишь 10%-ного содержания этилена, а с помощью сили-кагеля — 32%-ного.

в качестве верхнего продукта получают бутадиеновый концентрат, содержащий, кроме бутадиена и бутена-1, еще некоторое количество изобутана, изо-бутилена и н-бутана . Кроме того, в верхнем продукте присутствуют некоторые количества буте-ыов-2 и углеводородов С4 ацетиленового ряда. В кубовый остаток переходят оба изомера бутспа-2, главным образом высококипящий цис-пзомер, часть н-бутаиа и гомологов ацетилена. Чтобы получить представление о том, какие продукты будут отбираться в качестве дистиллята, а какие задерживаться в кубовой жидкости или соответственно в селективном растворителе, всякий раз следует сравнивать между собой точки кипения отдельных компонентов или их относительные летучести.

Обычно в качестве вещества, образующего азеотропную смесь с ароматическим углеводородом, берут метилэтилкетон или метиловый спирт. Лэйк составил список веществ, дающих азеотропные смеси с толуолом. Для азеотропной перегонки последнего, по-видимому, наиболее часто используют водный метилэтилкетон. Его применение для этой цели в промышленном масштабе описано в литературе . Этот кетон увлекает с собой в отгон парафины, а также нафтены, если последние присутствуют в разделяемой смеси. Для экономии греющего пара перегонке подвергают концентрат, содержащий 40% толуола. Даже в этом случае для хорошего разделения требуется брать на каждый объем неароматического углеводорода 2—3 объема метилэтилкетона.

Толуол-бензин в смеси с метанолом подается в ректификационную колонну 1, с верха которой отбирается фракция, состоящая из метано-нафтеновых углеводородов, а с низа — концентрат, содержащий 50— 70% толуола.

концентрат, содержащий 97% объемн; я-алканов

Чистый гелий получают из очищенного от примесей и глубоко осушенного природного газа обычно в три стадии - выделяют гелиевый концентрат, содержащий до 80 - 90% гелия, концентрируют его до 99,98% и затем ожижают для удобства транспортирования и хранения.

По варианту / природный газ под давлением 2 МПа охлаждается в рекуперативных теплообменниках до -28 °С и аммиаком до -45 "С, затем дросселируется до 1,2 МПа и поступает в колонну. В ней от газа отделяется в основном метан с примесью азота V, а сверху уходит газ с содержанием гелия около 3%. Этот газ еще раз конденсируется во второй колонне, сверху которой уходит гелиевый концентрат ///, содержащий до 80-90% гелия. Верх первой колонны охлаждается ее же кубовой жидкостью, дросселированной до давления 0,15 МПа.

Сырьем для опытов служил катализат платформинга фракции 60—105°, содержащий 22,2% ароматических углеводородов, из них 9,5% бензола, 9,2% пшуола и 3,5% ксилолов. Хотя в настоящем исследовании из катгишзата фракции 60—105° выделяли концентрат, содержащий бензол • толуол, главное внимание в нашей работе было направлено HP получение бензола.

Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий: фенол 15%, о-крезол 15%, дикрезольная фракция 30%, крезиловые кислоты 40%. Дикрезольная фракция содержит ж-крезол и гс-крезол в соотношении 2,8 . В СССР на соответствующих заводах из отбросных щелоков удается выделить феноло-крезоль-ный концентрат, содержащий до 20% о-крезола и около 50% дикрезольных фракций .