Главная -> Словарь

Контактные превращения

Контактные поверхности аппаратов, губки, сегменты, пальцы

Контактные поверхности аппаратов — губки, сегменты, пальцы и пр.

Контактные поверхности предназначены для замыкания и размыкания электрических цепей, что сопровождается трением

Контактные поверхности обмазываются при монтаже. На один вагон расходуется до 0,1 кг. При МПР слой смазки возобновляют, заменяют на БПР

Обычно фреттинг-коррозия развивается при различных прессовых посадках на вращающихся валах, в местах посадки лопаток турбин и компрессоров, в шлицевых, шпоночных, болтовых, винтовых и заклепочных соединениях. Фреттинг-коррозии подвержены канаты и канатные шкивы, контактные поверхности подшипников качения, передающих нагрузки в отсутствие качения, муфтовые соединения, контактные поверхности пружин, предохранительных клапанов и т. п. Повреждения от фреттинг-коррозии проявляются в виде натиров, налипаний металла, взрывов или раковин , полос или канавок локального износа, поверхностных микротрещин. На поверхностях происходит схватывание, микрорезание, усталостное разрушение микрообъемов, сопровождающееся окислением и коррозией. В зависимости от условий нагружения, свойств материалов и окружающей среды рдин из перечисленных процессов может играть ведущую роль, а остальные — сопутствующую.

на сдвиг и крутящий момент, защищают контактные поверхности от коррозии и, в конечном счете, значительно повышают надежность и долговечность оборудования.

зочное действие, эффективно охлаждать контактные поверхности и обладать хорошей моющей способностью.

лей СтЗ, 20, 09Г2С, 10Г2, 16ГС и других с толщиной стенки 10— 300 мм. Опыт контроля показывает, что, несмотря на сложную в некоторых случаях конфигурацию поковок, ультразвуковым методом уверенно выявляются такие внутренние дефекты, как трещины, раковины, поры, расслоения и неметаллические включения. Обычно ультразвуковой контроль поковок выполняют после их термической обработки. Перед контролем контактные поверхности поковок обрабатывают до 4—6-го классов шероховатости. При этом контроль проводят на такой стадии механической обработки, когда поковки имеют простейшую геометрическую форму .

1) в объеме насадочного слоя все контактные поверхности должны омываться жидкой фазой, чтобы избежать появления мест, в которых могут откладываться и накапливаться загрязняющие примеси, с целью обеспечения способности насадки к самоочищению;

Наряду с герметизацией затворов уплотнительные смазки снижают трение и износ сопряженных деталей, усилия на сдвиг и величину крутящего момента, защищают контактные поверхности от коррозии. Все это повышает надежность и долговечность эксплуатации оборудования,

надежно разделять трущиеся детали высокопрочной пленкой, выдерживающей большие нагрузки и предохраняющей контактные поверхности от задира и износа;

Заземляющие устройства могут быть поверхностные, заглубленные и комбинированные. Изготовляются они из полосовой, круглой или других профилей стали сечением не менее 100 мм2, а также из стальных стержней диаметром 15—20 мм или стальных труб наружным диаметром 30—60 мм с толщиной стенки не менее 3,5 мм и длиной 2—3 м. Наземная часть заземляющих устройств окрашивается в черный цвет с красными поперечными полосами. Контактные поверхности не окрашиваются.

49. Р. Я. Левина. Синтез, и контактные превращения непредельных углеводородов. Изд. МГУ, 1949.

53. Р. Я. Левина. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. Изд. МГУ, 1949, стр. 204.

61. Р. Я. Левина. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов, стр. 142, Изд. МГУ, 1949.

67. P. Я. Левина. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. Изд. МГУ, 1949 г., стр. 217.

ский Б. А. Контактные превращения 1-метил-1-бутилциклогексана в присутствии плати-

Контактные превращения циклогексена и других циклоолефинов в присутствии активированной трошковской глины при 450°С исследовали Н. И. Шуйкин и Е. А. Тимофеева . Ими показано, что в результате изомеризации циклогексена с последующим гидрированием в .катализате получено значительное количество метилциклоиентана и алкилбензолов, основная масса которых кипела выше 160°. Бензол в катализате не был обнару-л^ен.

Контактные превращения высших алканов являлись предметом многих исследований . Было установлено, что термическая устойчивость алканов зависит от их строения и молекулярного веса: чем выше молекулярный вес, тем выше скорость крекинга! В продуктах крекинга были найдены н-алканы и изоалканы меньшего молекулярного веса, алкены и ароматические углеводороды. В работах Петрова с сотр. специально подбирались условия для увеличения вьгхода продуктов реакции изомеризации. Однако полностью избежать гидрокрекинга и дегидроциклизации не удалось. Вышеупомянутые исследования относятся к температурным условиям каталитического крекинга порядка 400—500°. Представляет интерес изучение превращений высокомолекулярных алканов над алюмосиликатным катализатором при умеренных температу» pax, не превышающих 300°, как с точки зрения теории каталитического крекинга нефти и ее продуктов, так и для развития и экспериментального подтверждения гипотезы по превращению нефтей в природных условиях. В работах установлено, что процесс превращения высокомолекулярных н-алка-нов на глинах и синтетических алюмосиликатах протекает в направлении образования метановых углеводородов меньшего молекулярного веса и, частично, ароматических. Нафтеновые углеводороды в этих условиях не обнаружены. Одной из важных реакций каталитического крекинга является реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Реакция открыта в 1936 г. и изучена на разных металлических и окйсных катализаторах. Подобная реакция идет и на алюмо-силикатных катализаторах. Состав ароматических углеводородов, образующихся при температурах, не превышающих 300°, изучен недостаточно, поэтому представлялось интересным его изучение. Многие авторы считают , что реакция дегидроциклизации алканов является последовательной, а алкены— промежуточными продуктами этой реакции: алкан--ал-кен-*-аромэтические углеводороды. В случае высокомолекулярных алканов сначала, по-видимому, происходит разрыв одной или нескольких связей в молекуле, а затем идет ароматизация через алкены. Было показано ' , что ароматические углеводороды из алкенов образуются быстрее, чем из соответствующих алканов. Подтверждением такого механизма ароматизации служит и кинетическое изучение дегидроциклизации * Скорость первой стадии реакции обычно в 7—8 раз меньше скорости второй стадии . Этим, видимо, и объясняется отсутствие алкенов в катализате.

Контактные превращения бензотиофена изучались при 450 и 475е; в этих условиях в продуктах крекинга не было установлено углеводородов, но при 475° в них найден полимер стирола. Поскольку молекула бензотиофена несимметрична , образуется меркаптан, который обнаружен при крекинге в незначительных количествах. Основным серусодержащим продуктом распада был сероводород. Элементарная сера найдена в катализате, полученном при 450°, и в коксовых отложениях на катализаторе. Степень распада бензотиофена не превышала 36% .

13. Р. Я- Л е в и н а. Синтез и контактные превращения непредельных углеводородов. М., Изд-во МГУ, 1949.

1. КОНТАКТНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ ГОМОЛОГОВ ЦИКЛОПЕНТАНА

Представляло бы интерес сравнить результаты контактных превращений отилциклопентана на ванадиевом катализаторе с результатами термического распада этого углеводорода. К сожалению, термическое разложение этилциклопента на в литературе не описано, однако можно сравнить контактные превращения этилциклонентана на ванадиевом катализаторе с данными Б. А. Казанского и А. Ф. Платэ 3 по термическому распаду циклопентана и метилциклопентана. Если в присутствии ванадиевого катализатора основным компонентом газа при 500° является водород , метан и этан составляют только от 6 до 11%, а содержание олефинов в газе не превышает 2%, то при термическом распаде циклопентана и метилциклопентана при 600°, т. е. при температуре, когда лишь очень небольшая часть исходных углеводородов вступает в реакцию, водорода в газе соответственно только 24.6 и 21.8%, предельных углеводородов 11.6 и 24.6% и непредельных 63.3 и 53.3%. Из сравнения этих данных совершенно ясно видна роль ванадиевого катализатора как катализатора дегидрогенизации, благоприятствующего разрыву связей С — Ни лишь в значительно меньшей степени вызывающего разрыв связей С — С.