Главная -> Словарь

Координационные соединения

Паровую конверсию углеводородов следует вести, избегая осаждения углерода на катализаторе, способствующего его разрушению и увеличению гидравлического сопротивления в реакторе. Для предотвращения этого процесса следует поддерживать некий минимальный расход водяного пара в процессе паровой конверсии углеводородов. Теоретически этот расход не должен быть ниже 2:1. Однако для улучшения теплопередачи на практике подают до 4—5 м* пара на конверсию 1 м3 метана.

Основываясь на этих представлениях, можно рассмотреть термокаталитическую конверсию углеводородов как последовательность следующих стадий :

Катализатор содержит 5—15% никеля и 70% алюмомагниевой шпинели. Прочность катализатора на раздавливание в среднем составляет 600 кгс/см2. Конверсию углеводородов осуществляют в присутствии углекислого газа, воздуха и водяного пара при Tevne-ратуре 1000° С в адиабатическом реакторе с получением водород-содержащего газа

Конверсию углеводородов проводят с водяным паром и двуокисью углерода при температуре 850° С

3 Катализатор состоит из никеля, нанесенного на огнеупорную основу . В качестве связующего агента Состав сжиженных нефтяных газов : 0,4 СН4 0,1 С2Н6, Конверсию углеводородов проводят в смеси с водяным паром при соотношении Н2О : : С, равном 2,8 — 3,2, при Сжиженный газ, содержащий 88,2% парафиновых и 1 1 ,8% олефиновых углеводо- Состав синтеза газа : 69,7 Н„ 14,6 СО2, 9,7 СО, 6,0 СН4

Конверсию углеводородов с водяным паром проводят при температуре 316—496° С

Конверсию углеводородов проводят с водяным паром на никель-алюминиевом катализаторе при низких давлениях и температуре. Процесс осуществляют при температуре 44— 260° С, давлении 0,35—1,75 атм

4 Никелевый катализатор на Легкие дистил- Конверсию углеводородов во- Состав городского

Процесс включает обессери-вание сырья, каталитическую конверсию углеводородов с водяным паром, метанизацию, очистку газа от двуокиси углерода и воды

Конверсию углеводородов проводят при подаче 2,5 молей пара на 1 атом углерода при температуре 600° С, атмосферном давлении и объемной скорости 1 ч~'. Углеводороды конвертируют полностью

Пример 1. Конверсию углеводородов проводят под давлением 1 атм при температуре 570° С, отношении

Координационные соединения донорно-ак-цепторного типа

Комплексные металлоорганические координационные соединения. В эту группу входят соединения типа металл — олефин —-анион-типа аминатов и др.

Комплексные металлоорганические координационные соединения. Соединения типа +анион~. Это в большинстве своем комплексные соединения донорно-акцеп-торного типа :

Формы существования элементов этой группы мало изучены Указывалось на отсутствие связи между содержанием бора в нефтях и их удельным весом, а также содержанием асфалътосмолистых веществ. На этом основании высказано предположение о связи бора с маслами . Однако более детальные исследования показали, что содержание бора в маслах и асфальтенах крайне незначительно, а основная часть его концентрируется в смолах, вернее, в их опыляемых компонентах . Вероятно, бор связан в них в виде комплексов с кислыми соединениями: карбоновыми кислотами, фенолами и т. д., поскольку известно, что борные кислоты имеют свойства образовывать координационные соединения по типу:

Для выделения бутадиена ранее широко использовался процесс хемосорбции, основанный на способности алкенов образовывать координационные соединения с солями металлов переменной валентности. Промышленное применение нашли водно-аммиачные растворы ацетата меди .

Известно, что борные кислоты могут образовывать координационные соединения по типу :

Ранее для выделения бутадиена использовали процесс хе-мосорбции, основанный на способности алкенов образовывать координационные соединения с солями металлов переменной• валентности, например с водно-аммиачным раствором ацетата меди:

2. Молекулярные координационные соединения, во внутренней сфере которых находятся только лиганды в молекулярной форме: 2+, Ni4.

3. Смешанные ацидомолекулярные координационные соединения: (((PtClsr, RhCl,.

По структуре координационные соединения могут быть в виде одноядерных комплексов и многоядерные, например мостиковые комплексы, образованные молекулами или ионами, способными связываться с двумя или более атомами металлов. Комплексы с мостиковыми лигандами довольно распространены, например карбонил кобальта Со28:

Для органического синтеза важно, чтобы промежуточный продукт окислительного присоединения был лабильным. Например, комплекс Васка вступает в различные реакции окислительного присоединения с образованием шестикоординационных насыщенных устойчивых комплексов. Вследствие устойчивости образующегося продукта и невозможности дальнейшего присоединения других лигандов применение этого комплекса для органического синтеза весьма ограничено. Наоборот, комплекс Уил-кинсона RhCl3, образующий лабильные промежуточные координационные соединения, широко используется в органическом синтезе .