Главная -> Словарь

Катализаторы катализатор

Катализаторы изомеризации можно повторно активировать окислительной регенерацией.

Некоторые катализаторы изомеризации

ПРОМЫШЛЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются в основном бифункциональными и представляют каталитические системы металл — носитель.

Влияние природы, количества и способа нанесения металлического компонента катализатора на его каталитические и физико-химические свойства. Современные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов готовят осаждением металлов на носители, обладающие кислотными свойствами. Для катализатора высокотемпературной изомеризации необходимо, чтобы металл обладал дегидрирующей активностью в условиях реакции изомеризации. Не менее важны гидрирующие свойства металлического компонента, которые обеспечивают защиту поверхности носителя от отложения полимеров. В связи с этим «аибольшее распространение получили катализаторы, приготовленные нанесением металлов VIII группы на оксид алюминия или алюмосиликаты.

Исследования ряда авторов показали, что нанесением никеля, кобальта, палладия и платины на носители, обладающие кислотными свойствами, можно синтезировать катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов . В наших исследованиях была изучена реакция изомеризации парафиновых углеводородов на алюмоплатиновых и алюмо-палладиевых катализаторах, промотированных фтором. Было показано, что платиновые катализаторы отличаются большой устойчивостью к действию ядов и лучшей регенерацион-ной способностью . На основании проведенной работы в качестве металлического компонента катализатора была рекомендована платина.

Катализаторы изомеризации с небольшой массовой долей благородных металлов можно получать методом ионного обмена из растворов аммиакатов этих металлов. При ионном обмене распределение металла по грануле, цеолита не всегда равномерно, особенно если металл вводят в гранулированные цеолиты. В таких случаях обмен на катион благородного металла следует проводить в присутствии ионов, содержащихся в применяемой для обмена форме цеолита . Такой прием позволяет получать катализаторы с равномерным распределением металла во всем объеме гранул и во всей массе цеолита. Платина и палладий могут быть также введены в цеолиты Y и М методом пропитки из растворов платинохлористоводородной кислоты и хлорида палладия.

Катализаторы изомеризации представляют собой систему металл — носитель, поэтому ввиду избирательного характера действия каталитических ядов изучалось действие соединений в модельных реакциях, характеризующих функции металлических и кислотных центров катализаторов. Состояние металлических центров характеризовала реакция дегидрирования циклогексана, состояние кислотных центров носителя -изомеризация о-ксилола, к-пентана, н-гексана, мегилциклопентана. Несмотря на некоторую условность подобного разделения функций катализатора, оно оказалось весьма полезным для изучения явлений отравления. Известно, что при давлении водорода на платиновом катализаторе сернистые и азотистые соединения превращаются соответственно в сероводород и аммиак.

Глава 2. ПРОМЫШЛЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ ИЗОМЕРИЗАЦИИ 41

Катализаторы. Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются каталитическими бифункциональными системами металл — носитель.

Процессы изомеризации комбинируются с различными процессами выделения изомеров ксилола в комплексные процессы производства п-, о-ксилола. Наиболее распространенными являются комбинированные процессы октафайнинг и изомар, в которых используются бифункциональные катализаторы изомеризации.

Реагенты и катализаторы

Описаны дальнейшие разработки процесса гидрокрекинга в ФРГ . Процесс осуществляется в одну или две стадии в широком интервале условий в зависимости от качества сырья. В двухступенчатом процессе давление на обеих ступенях одинаковое — 100 кгс/см2. Разработаны новые катализаторы. Катализатор WS2 на терране заменен сульфидом железа, а также Ni на алюмосиликате. В качестве носителей испытаны А1203 и Fe203, активированные HF, в качестве гидрирующих агентов — металлы VI и VIII групп периодической системы

Катализаторы. Для гидроочистки бензиновых фракций используются алюмокобальтмолибденовый или алюмо-никельмолибденосиликатный катализаторы. * Катализатор АКМ состоит из активных компонентов — оксида кобальта СоО и триоксида молибдена Мо03, нанесенных на оксид алюминия. Катализатор имеет сине-голубую окраску, сформован в виде гранул-таблеток неправильной фррмьг или черенкообразных экструдатов. В качестве активных компонентов катализатора АНМС используется оксид никеля NiO и триоксид молибдена МоО3, осажденные на носитель, содержащий оксид алюминия А12О3 и оксид кремния' SiO2. Катализатор имеет зеленоватую окраску, сформован в виде гранул-таблеток или экструдатов— диаметром и высотой 4—7 мм.

Катализаторы АКМ и АНМС в процессе гидроочистки активизируются водородом, в результате МоО3 восстанавливается до МоО2, а затем частично до металлического состояния. При подаче сырья активные компоненты катализаторов взаимодействуют с сернистыми соединениями и переходят в сульфиды металлов. В этой форме катализаторы проявляют оптимальную активность. Характеристика катализаторов АКМ и АНМС:

7.6. Катализаторы производства мономеров СК

Производство мономеров для получения синтетического каучука в значительной мере базируется на процессах каталитического дегидрирования различных углеводородов. Выбор катализатора зависит от типа применяемого сырья , показали, что частичная замена кобальта никелем дает еще более активные катализаторы. Катализатор оптимального состава никель — кобальт — молибден на окиси алюминия содержит активные металлы в атомном отношении 0,1 : 0,2 : 1,0. Превосходство этого катализатора полностью доказано в условиях промышленной установки производительностью 3200 мй/сутки; даже после пропуска 123 м3 тяжелого керосина на 1 кг катализатора заметного падения активности не наблюдалось.

Работы последнего периода показали, что гомогенные катализаторы обладают высокой избирательностью, стойкостью к отравляющим примесям и позволяют проводить гидрогенизационную очистку при более низких температурах и давлениях, чем требуемые при гетерогенных катализаторах. Они могут оказаться наиболее пригодными для гидрогенизационных процессов будущего .