Главная -> Словарь

Кристаллических производных

Полученные таким путем сложные эфиры осмиевой кислоты совершенно-нерастворимы во всех обычных растворителях, кроме третичных оснований, особенно пиридина, растворов, в которых они выделяются в виде слабоокрашешшх кристаллических продуктов с двумя молекулами кристаллизационного пиридина. Такие соединения могут рассматриваться как координационные комплексы, предположительно имеющие структуру II и III. Гидролиз исходных сложных эфиров осмиевой кислоты осуществляется с трудом даже при продолжительном кипячении с водой. Однако если проводить гидролиз в кипящих спиртовых растворах •соляной кислоты, то можно получить некоторое количество цис-гликолей. Гликоли можно получить также путем окислительного гидролиза с помощью хлоратов или перекиси водорода или восстановительного гидролиза с водно-спиртовыми растворами сульфита натрия или в неводных растворах с гидридом литий-алюминия.

пек; отделения кристаллизации, где получают каменноугольные масла и кристаллические продукты ; установки для гранулирования пека и для получения электродного пека; склады и погрузочные устройства для хранения и погрузки кристаллических продуктов и различных видов пека, а также масел, фенолов. Обычно в состав смолоперерабатываюшего цеха входит отделение биохимической очистки сточных вод. Такое отделение есть в настоящее время на каждом коксохимическом производстве.

После первой фильтрации получают молекулярные сита — продукт типа 4А или 13Х. Оба они представляют собой натриевую форму двух существенно различающихся кристаллических продуктов. Для производства других видов молекулярных сит сита типа 4А или 13Х необходимо подвергнуть дополнительной переработке методом ионного обмена. Например, для производства молекулярных сит типа 5А натрий, содержащийся в кристаллической решетке, заменяют кальцием путем обработки сит типа 4А раствором хлористого кальция. После этого пульпу фильтруют, получая лепешку молекулярных сит типа 5А.

ных кристаллических продуктов жизнедеятельности организ-

турных, гидродинамических и других факторов. Реактор окисления /г-ксилола представляет собой вертикальный цилиндрический сосуд, снабженный мешалкой, рубашкой обогрева и патрубками для ввода и вывода реагентов. Мешалка необходима для: 1) быстрого распределения газовой фазы в реакционной среде, способствующего увеличению поверхности контакта фаз газ — жидкость и переходу кислорода в жидкую среду, содержащую катализатор и окисляемые реагенты; 2) уменьшения продолжительности гомогенизации реак-тантов в реакционной среде; выравнивания температуры реакционной смеси по всему объему реактора; 3) взвешивания кристаллических продуктов реакции.

По мере протекания конденсации рН постепенно снижается. При более высокой температуре может начаться экзотермическая реакция, резкое снижение рН и образование неплавких продуктов. Поэтому при получении карбамидноформальдегидной смолы контроль процесса сводится главным образом к определению рН. Закончив перемешивание, раствор смол подают в отстойник-приемник конденсата 12 с помощью вакуума 13. Во избежание желатинирования и выпадения кристаллических продуктов реакции до потребления раствор смол должен храниться в отстойнике 12 не более 3 — 5 ч. Чтобы получить конденсат , годный для пропитки наполнителей, поддерживают температуру не ниже 50 °С. Выделяющуюся при реакции воду спускают в канализацию.

1. Разработан метод получения тио-быс-фенолов в виде индивидуальных кристаллических продуктов.

Реакцию с тиокарбамидом осуществляют аналогично тому, как описано для карбамида. В этом случае в виде кристаллических продуктов выделяются изопарафиновые и нафтеновые углеводороды, а нормальные парафиновые остаются в растворе.

83 Образование этих кристаллических продуктов конденсации описали D i e I s и Alder (((Ann. 460, 98 ; 470, 101 ; 476, 102 ; см. также Farmer и Warren, J. С. S. 1929, 897; I. G. Farbenindustrie A.-G., англ. пат. 352164 ; см. главу 27.

илк — СН = СН2, не дают нормальных кристаллических продуктов с нитрозил-хлоридом. С другой стороны, олефины со структурой R2C = GR2 обычно образуют кристаллические ни"розилхлорвды 24.

Haines и Adkins31 не наблюдали реакции между азотным ангидридом и этиленом и не получили кристаллических продуктов из тетраметилэтилена или циклогексена. Стильбен образует продукты 'присоединения, а три взаимодействии азотного ангидрида с пентенами получается пламя с температурой, достаточной для плавления платины.

Третичные нитросоединения восстанавливаются в амины и могу:? быть идентифицированы в виде кристаллических производных тномочевины или хлорплатинатов 111))):

Су-сьфоны также являются кристаллическими веществами с вполне определенными температурами плавления. Таким образом, пользуясь одним реагентом, можно с большой точностью идентифицировать меркаптан в виде двух кристаллических производных.

Для количественного определения диолефинов и циклодиенов и отделения их от моноолефинов и нафтиленов и других классов углеводородов применяют обработку малеиновым ангидридом. Последний реагирует с диеновыми углеводородами с образованием кристаллических производных тетрагидрофталевого ангидрида по схеме

Температура плавления кристаллических производных днннтрохлорбензола

присоединения хлорной ртути обычно достаточно стабильны для использования образующихся кристаллических производных с целью идентификации сульфидов. Платиновые и налладиевые соли также вполне стабильны и находят аналогичное применение. В цитировавшейся выше монографии приведено несколько сот ссылок на литературу по образованию комплексных соединений сульфидов с различными солями металлов. Термическое разложение сульфидов при температуре выше 400° С ведет к образованию сероводорода и алкенов. В качестве катализаторов такого разложения при более низких температурах — даже при 230° С — могут использоваться многочисленные вещества, например сульфид молибдена. Это разложение-катализируется также метилйодидом и любыми другими метилгалогени-дами.

Ртутные производные тиофена и его гомологов образуются настолько легко, что их весьма широко используют как для препаративных целей, так и для классификации и идентификации полученных соединений путем образования кристаллических производных. Прямое меркурирование тио-фенов обычно проводят, применяя хлористую или уксуснокислую соль двухвалентной ртути. Хлорная ртуть в буферном разбавленном спиртовом растворе образует главным образом 2-тиофенмеркурихлорид и некоторое количество 2,5-тиофендимеркурихлорида. С другой стороны, ацетат двухвалентной ртути образует в 50%-ной уксусной кислоте 2,5-производное, а в ледяной уксусной кислоте — 2,3,4,5-тетрамеркуриацетат.

Сделано предположение, что реагент 1гС12 будет полезен также для получения кристаллических производных высших фуллеренов, где некоторые регионы отклоняются от сфероидальности. Иридиевый комплекс С?о из //^-инденильного производного получить, однако, не удалось'99.

,. строение которого было установлено . Димеры терпенов, получаемые при каталитической изомеризации пинена, неоднородны и состоят из димеров с одной двойной связью, вероятно, димеров пинена и камфена и димеров моноциклических терпенов с двумя или тремя двойными связями. Димер нафтенов. При самых жестких условиях крекинга фракции целиком ароматизованы и состоят, главным образом, из различных кристаллических производных антрацена и других полициклических ароматических углеводородов.

присоединения хлорной ртути обычно достаточно стабильны для использования образующихся кристаллических производных с целью идентификации сульфидов. Платиновые и палладиевые соли также вполне стабильны и находят аналогичное применение. В цитировавшейся выше монографии приведено несколько сот ссылок на литературу по образованию комплексных соединений сульфидов с различными солями металлов. Термическое разложение сульфидов нри температуре выше 400° С ведет к образованию сероводорода и алкеьов. В качестве катализаторов такого разложения нри более низких температурах — даже при 230° С — могут использоваться многочисленные вещества, например сульфид молибдена. Это разложение катализируется также метилйодидом и любыми другими метилгалогени-дами.