Главная -> Словарь

Кристаллизация парафинов

4. Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного углерода, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамической концентрации свободных радикалов в массе вещества. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов и существенное изменение физико-химических свойств нефтяных углеродов. Введением на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упорядоченности — изменять размер кристаллитов и соответственно физико-химические свойства углеродов.

В работе сообщается, что химическое агрегирование кристаллитов нефтяного углерода до норм, требуемых электродной промышленностью,' происходит в интервале 500—1100°С. Такая температура прокаливания нефтяных коксов может быть обоснована и другими соображениями..Во избежание структурно-механических изменений углеродных материалов в условиях электролиза температура их прокаливания должна быть не ниже максимальной температуры , при которой используется анодная продукция .

4. Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного кокса, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамичной концентрации свободных радикалов в массе кокса. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов по La и Lc и существенное изменение физико-химических свойств нефтяных коксов. Введением на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упорядоченности и изменять размер кристаллитов.

Указанные методы активации при подборе специальных видов сырья для коксования , как было ранее отмечено, можно использовать с целью получения активированного кокса, например, пригодного для производства С$2 и для других видов активных восстановителей. Однако иногда, например, при облагораживании нефтяных коксов с целью снижения угара, их активация нежелательна. В этом случае нужна пассивация поверхности нефтяных коксов, что достигается соответствующей перестройкой молекулярной структуры кристаллитов нефтяного кокса и обработкой его поверхности углеводородными газами.

4. Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного углерода, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамической концентрации свободных радикалов в массе вещества. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов и существенное изменение физико-химических свойств нефтяных углеродов. Введением на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упорядоченности — изменять размер кристаллитов и соответственно физико-химические свойства углеродов.

В работе сообщается, что химическое агрегирование кристаллитов нефтяного углерода до норм, требуемых электродной промышленностью, происходит в интервале 500—1100 °С. Такая температура прокаливания нефтяных коксов может быть обоснована и другими соображениями. Во избежание структурно-механических изменений углеродных материалов в условиях электролиза температура их прокаливания должна, быть не ниже максимальной температуры , при которой используется анодная продукция .

4. Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного кокса, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамичной концентрации свободных радикалов в массе кокса. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов по Ьа и LC и существенное изменение физико-химических свойств нефтяных коксов. Введением 'на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упорядоченности и изменять размер кристаллитов.

Указанные методы активации при подборе специальных видов сырья для коксования , как было ранее отмечено, можно использовать с целью получения активированного кокса, например, пригодного для производства CS2 и для других видов активных восстанови^ телей. Однако иногда, например, при облагораживании нефтяных коксов с целью снижения угара, их активация нежелательна. В этом случае нужна пассивация поверхности нефтяных коксов, что достигается соответствующей перестройкой молекулярной структуры кристаллитов нефтяного кокса и обработкой его поверхности углеводородными газами.

4. Двумерное упорядочение кристаллитов нефтяного углерода, интенсивность которого особенно возрастает после достижения максимальной динамической концентрации свободных радикалов в массе вещества. Внешним проявлением процесса служит рост размеров кристаллитов и существенное изменение физико-химических свойств нефтяных углеродов. Введением на этой стадии кислорода или серы можно регулировать процесс двумерной упорядоченности — изменять размер кристаллитов и соответственно физико-химические свойства углеродов.

В работе сообщается, что химическое агрегирование кристаллитов нефтяного углерода до норм, требуемых электродной промышленностью, происходит в интервале 500—1100 °С. Такая температура прокаливания нефтяных коксов может быть обоснована и другими соображениями. Во избежание структурно-механических изменений углеродных материалов в условиях электролиза температура их прокаливания должна, быть не ниже максимальной температуры , при которой используется анодная продукция .

§ XI-2. Кристаллизация парафинов

Газы тем более растворены в нефти, чем больше давление, под которым нефть находится в недрах земли. Явление фонтанов по существу есть естественное выделение газов благодаря искусственному понижению давления в пласте, когда высвобождающиеся газы увлекают с собой и самую нефть. Но в уже добытой нефти остающиеся в ней растворенные газы легко выделяются с повышением температуры нефти. В противоположность им жидкие метановые углеводороды с высокой температурой кристаллизации извлекаются из нефти или из содержащих парафин дестиллатов лишь при понижении температуры, при которой наступает кристаллизация парафинов из раствора жидких углеводородов.

Вызвать агрегатную кристаллизацию можно не только вводом осадителя, но и добавлением к кристаллизуемому продукту или к его раствору высокомолекулярного труднорастворимого вязкого полярного вещества, способного выделяться на кристаллах парафина. Такими веществами могут быть содержащиеся в остаточных нефтяных продуктах смолы, высокомолекулярные полициклические соединения и др. Из-е#нтетических продуктов это могут быть, например, продукты глубокой конденсации и полимеризации . Агрегатную кристаллизацию могут вызвать небольшие количества модификаторов кристаллической структуры ; при более высоких их концентрациях происходит дендритная кристаллизация парафинов.

Образование структуры или просто выпадение в осадок отдельных компонентов при охлаждении нефтепродуктов крайне нежелательно. Это явление создает серьезные трудности при эксплуатации горюче-смазочных материалов в условиях низких температур, вызывая образование пробок в топливопроводах, забивание фильтров, что приводит к отказам в работе двигателей.

Обычно кристаллизация парафинов и церезинов наступает при более высоких температурах, чем нефтепродукт теряет подвижность. Это объясняется тем, что структура, образуемая кристаллами парафина при этих температурах, еще непрочна. Однако уже в этих условиях кристаллы парафина могут забивать топливные фильтры и создавать пробки в трубопроводах. Поэтому для эксплуатационных целей важно знать не только температуру-застывания, но и температуру начала кристаллизации парафина.

Селективная постадийная кристаллизация парафинов достигается при использовании растворителя переменного состава. На начальных стадиях охлаждения суспензия сырье-сольвент обагащена кетоном. На последующих стадиях охлаждения в сольвенте растет доля ароматических углеводородов . В начальный период охлаждения повышенное содержание кетонов способствует выделению высокоплавких углеводородов и образованию из них крупных кристаллов. Повышение доли ароматического углеводорода в сольвенте на последних стадиях охлаждения, для промывки на фильтрах, способствует удалению из лепешки захваченого масла. Выход депарафинированного масла растет.

При нагреве нефти происходит полное или частичное растворение твердых парафинов. При последующем охлаждении нефти происходит кристаллизация парафинов. Одновременно из-за наличия на поверхности кристаллов адсорбированных асфальтенов и смол силы коагуляционного сцепления между ними значительно ослабляются, что препятствует образованию прочной парафиновой структуры.

Факторы кристаллизации мыл в маслах менее исследованы, чем кристаллизация парафинов, но можно думать, что они подчиняются аналогичным закономерностям. Ликата нашел сим-батное изменение консистенции алюминиевых смазок с изменением скорости охлаждения. И. П. Лукашевич установила, что быстро охлажденные натровые смазки более консистентны, чем медленно охлажденные.

Плавление и кристаллизация парафинов // Химия и технология