Главная -> Словарь

Катализаторы отличаются

ные катализаторы окисления — металлы. В этом случае присадка наряду с антиокислительной функцией обладает также и функцией антикоррозионной, так как образуемые ею пленки на металле защищают его от коррозии. В качестве антиокислительных присадок предложен ряд химических соединений аминного, фенольного характера, соединений, содержащих серу, фосфор и др. Практическое применение находят также моющие присадки. Но эти присадки не удаляют уже образовавшихся отложений, а только предотвращают образование их. Предполагают, что моющие присадки либо тормозят окислительные процессы и уменьшают количество оксикислот и асфальтенов, либо углубляют оксиление с переводом оксикислот и асфальтенов в продукты более глубокой полимеризации. Кроме того, моющие присадки предотвращают прилипание продуктов окисления к поверхностям деталей двигателя.

Как катализаторы окисления еще более активны не сами металлы, а их органические соли. Наиболее эффективно ускоряют окисление растворимые в маслах свинцовые, марганцевые, медные, железные и щелочные соли жирных и нафтеновых кислот. Добавление к маслу солей нафтеновых кислот увеличивает его склонность к окислению в 1,5—2 раза.

Участие поверхности в парофазном частичном окислении парафиновых углеводородов заключается обычно либо в образовании активных центров, либо в разрушении некоторых активных центров. Имеется много данных, свидетельствующих о протекании на поверхности раз-.личных реакций рекомбинации радикалов. С другой стороны, образование продуктов частичного окисления почти никогда не происходит в результате процессов хемисорбции парафиновых углеводородов и -кислорода на каталитической поверхности с последующей химической трансформацией на поверхности и десорбцией, образовавшихся стабильных продуктов в газовую фазу. Реакции, подобные конверсии этилена до окиси этилена на серебряных катализаторах, не обнаружены в случае окисления парафиновых углеводородов*. Вместо этого такие обычные катализаторы окисления, как например, окислы металлов переменной валент-

Институтом катализа СО АН СССР разработана классификация промышлен-ых катализаторов по их назначению . Согласно этой классификации катализаторы подразделяют на руппы: 1) катализаторы синтеза на основе неорганических веществ; 2) катализато-ы синтеза органических соединений; 3) катализаторы гидрирования, дегидрирования; 4) катализаторы производства мономеров синтетического каучу-а; 5) катализаторы полимеризации и конденсации; 6) катализаторы окисления;

Медведеву, изучавшему разнообразные катализаторы окисления, удалось перевести свыше 50% реагирующего метана в формальдегид. Условия, давшие столь исключительный выход, были таковы: смесь, содержавшая 13,8% метана и 17,98% кислорода, пропускалась через трубку, нагретую до 600°, со скоростью 0,23 м в минуту. Наиболее активным катализатором оказалась окись марганца, наименее активным.— окись меди.

Выли предложены также многочисленные катализаторы окисления: 1.) медь и пемза, покрытая медью ;

чистых металлов имеются и катализаторы окисления и ингибиторы . Было показано , что катализируют и ингибируют окисление именно металлы, а не продукты, образовавшиеся из них в ходе окисления и растворившиеся в топливах. Топливо Т-6 окисляли в присутствии порошков металлов , затем порошки отфильтровывали и снимали кинетику окисления фильтрата. Кинетика его окисления совпадала с таковой для топлива в контрольном опыте . Таким образом было показано, что имеет место чисто гетерогенный катализ поверхностью материалов.

Катализаторы окисления: цветные сплавы 23НТ

Катализаторы окисления топлив 141 Качество топлив 185 ел., 191, 192,

105.А.С. 687065 . Дисульфокислоты 4,4',4",4'" - тетразамещённою фталоцианина кобальта как катализаторы окисления молекулярным кислородом тиоловых соединений / Майзлиш В.Е., Бородкин В.Ф., Ананьева Т.А.. Мазгаров A.M., Фомин В.А. .// Б.И. 1979. № 35.

В реальных условиях топливо, пропускаемое через элементы топливной системы двигателя, контактирует с различными конструкционными материалами. Среди чистых металлов имеются катализаторы окисления и ингибиторы . Было показано, что катализируют и ингибируют окисление именно металлы, т. е. имеет место гетерогенный катализ поверхностью материалов . Кинетика катализируемого окисления топлив носит параболический характер и хорошо спрямляется в координатах А1/2 - t, поэтому кинетику процесса удобно характеризовать не скоростью окисления, которая меняется во времени, а коэффициентом Ь в уравнении А1/2 - bt . По активности металлы — катализаторы окисления — располагаются в ряду: РЬ Си Sn Сг Fe А1.

Рунге с сотрудниками провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл

Исследования ряда авторов показали, что нанесением никеля, кобальта, палладия и платины на носители, обладающие кислотными свойствами, можно синтезировать катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов . В наших исследованиях была изучена реакция изомеризации парафиновых углеводородов на алюмоплатиновых и алюмо-палладиевых катализаторах, промотированных фтором. Было показано, что платиновые катализаторы отличаются большой устойчивостью к действию ядов и лучшей регенерацион-ной способностью . На основании проведенной работы в качестве металлического компонента катализатора была рекомендована платина.

В качестве катализаторов использовались специально разработанные высокоселективные блочные катализаторы сотовой структуры ИК-30, ИК-40 и ИК-44. Катализаторы ИК-30, ИК-40 - с нанесенным на инертный носитель активным компонентом; катализатор ИК-44 - сформирован из активной массы. Катализаторы отличаются высокой активностью и стойкостью в присутствии большого количества влаги и агрессивных газов .

продуктов от глубины крекинга не меняется . Эти катализаторы отличаются от аморфных лишь по абсолютной величине образующихся продуктов крекинга . Отличительной особенностью цеолитсодержащих катализаторов является их способность обеспечивать значительную глубину крекинга, высокое бензинооб-разование. Так, если аморфные катализаторы позволяют получать максимальный выход бензина 37 объемн. % при оптимальной конверсии примерно 50%, то цеолитсодержащие катализаторы образуют до 60 объемн. % бензина при глубине конверсии 70— 80 вес. %. Таким образом, другой особенностью последних является очень высокая селективность даже при больших степенях превращения. В связи с этим при одинаковой глубине крекинга в присутствии цеолитсодержащих катализаторов образуется значительно меньше газа и кокса, чем при применении аморфных алюмосиликатов.

В данной статье представлены результаты рентгеноструктурнш: исследований образцов АКМК, синтезированных на основе модифици-рованйой широкопористой окиси алшиния. Катализаторы отличаются содержанием активных компонентов ..

Цеолитовые катализаторы отличаются значительной активностью, высокой избирательностью, относительной стойкостью к катализатор ным ядам и стабильностью к водяному пару.

Современные зарубежные цеолитсодержащие катализаторы отличаются высокой активностью и селективностью, повыщен-ны-ми насыпной массой и износостойкостью. В табл. 3.3 приведены свойства некоторых промышленных цеолихсодержащих катализаторов, выпускаемых за рубежом .

В качестве катализаторов использовались специально разработанные высокоселективные блочные катализаторы сотовой структуры ИК-30, ИК-40 и ИК-44. Катализаторы ИК-30, ИК-40 - с нанесенным на инертный носитель активным компонентом; катализатор ИК-44 - сформирован из активной массы. Катализаторы отличаются высокой активностью и стойкостью в присутствии большого количества влаги и агрессивных газов .

Из ее данных следует, что современные отечественные катализаторы отличаются высокими поверхностью и объемом пор, а также хорошей прочностью. Импортные катализаторы характеризуются меньшими объемом пор и поверхностью , но большим насыпным весом и повышенной прочностью . Химический состав отечественных и импортных катализаторов

Молекулярные сита как катализатор. Молекулярные сита типов А, X и Y как без введения металлов методом ионного обмена, так и после этой операции обладают специфической каталитической активностью- Эти катализаторы отличаются от обычных катализаторов рядом особенностей:

кажущаяся энергия активации состав л нет 58 кДж/моль, т.е. также укладывается в этот интервал. Такой диапазон изменения энергии активации незначителен и с учетом погрешности эксперимента можно считать, что ^каж на изученных катализаторах постоянна. Несмотря на это, как видно из рис. 1.7, исследованные катализаторы отличаются по активности в 4—6 раз. Отметим также, что постоянство энергии активации наблюдали при гидрировании этилена на металлических .катализаторах .