Главная -> Словарь

Критических температуре

Усредненные числовые значения плотности нефтепродуктов при критических температурах даны в табл. 1.2.

Таблица 1.2. Плотность нефтепродуктов при критических температурах

113. Филиппов Л. П. О критических температурах смесей углеводородов//ЖФХ. 1982. Т. 56, № 2. С. 478-479.

В качестве примера приводим данные о критических температурах и давлениях для некоторых нефтепродуктов:

Усредненные числовые значения плотности нефтепродуктов при критических температурах даны в табл. 1.2.

Таблица 1.2. Плотность нефтепродуктов при критических температурах

При рассмотрейии потенциальных растворителей для экстракционных процессов, очевидно, необходимо знать, смешиваются ли компоненты при намеченных для процесса температурах. Экспериментально исследовалась смешиваемость многих тысяч пар жидкостей. В этом отношении полезны качественные испытания, проводимые при комнатной температуре . Однако более важны данные о критических температурах растворения компонентов. Они показывают наличие смешиваемости или несмешиваемости не только при комнатной, но и при любой другой температуре. Кроме 'того, они дают указания о растворимости при температурах, ниже критической температуры растворения; разность критических температур растворения .для соответствующих пар жидкостей может служить количественным критерием избирательности растворителя по отношении к двум углеводородам или другим растворяющимся веществам.

В связи с этим были изучены и опубликованы данные о критических температурах растворения многочисленных углеводородов со многими растворителями . В дополнительном обзоре приводятся данные о критических температурах растворения большого числа углеводородов. В связи с применением экстракции смешанными растворителями представляют интерес критические температуры растворения для растворителей с водой и для других соответствующих пар жидкостей . В табл. 3 приводятся дополнительные критические температуры растворения для некоторых веществ из этих групп, опубликованные с 1952 г. Опубликована обзорная работа , облегчающая отыскание критических температур растворения для некоторых веществ. Имеется также ряд дополнительных источников,

Нужно отметить, что при очень больших объемах растворителей и высоких температурах процесса наступает полное растворение масла в растворителе и образуются не две, а одна фаза. Это явление наступает при так называемых критических температурах растворения . Для каждого растворителя и сорта очищаемого им масла характерна определенная критическая температура растворения, причем она тем выше, чем выше температура кипения дистиллятов; с увеличением содержания ароматических углеводородов критическая температура растворения снижается.

Образцы СПЛ и СПБ имеют достаточно высокие значения энергии адсорбции и поэтому их можно отнести к адсорбентам с узким распределением пор. Исследование адсорбционных свойств адсорбентов по малосорбируемым газам показало, что наблюдается одинаковый характер зависимости удельных удерживаемых объемов от степени активирования образцов. После 25-27%-й степени активирования увеличиваются линейные размеры микропор, а следовательно уменьшается наложение адсорбционных потенциалов в них и снижаются адсорбционные емкости по низкокипящим газам. Очевидно, что при обгарах, соответствующих наибольшим величинам удельных удерживаемых объемов, в пористой структуре адсорбентов доля микропор, оптимальных по своим размерам для адсорбции малосорбируемых газов, максимальна. Характерным для исследуемых образцов с малыми обгарами является наличие молекулярно-ситовых свойств, о чем свидетельствует то, что удельные удерживаемые объемы кислорода выше, чем у аргона. Кислород и аргон при близких критических температурах значительно различаются между собой по критическим размерам молекул . Наличие диполь-ного момента и высокая поляризуемость молекул диоксида углерода приводят к тому, что адсорбционная емкость по этому газу в 20-30 раз превышает таковую по низкокипящим газам — аргону и кислороду. Падение адсорбционной емкости образцов по диоксиду углерода с увеличением обгара связано, очевидно, с выгоранием полярных функциональных групп в процессе активирования или заменой их на менее активные. Следствием этого является уменьшение доли ориентационной составляющей в процессе адсорбции.

Следующие данные о критических температурах растворения характеризуют растворяющую спо'шбность жидкого 5Ог:

Удельный объем, занимаемый веществом при критических температуре и давлении, называется критическим объемом.

Критическая температура вещества — температура, выше которой оно может находиться только в газообразном состоянии. Критическое давление — давление насыщенных его паров при критической температуре. Критический объем — ^дельный объем, занимаемый веществом, при критических температуре и давлении.

Из уравнения Ван-дер-Ваальса следует, что при некотором значении температуры, повышая давление газа, его можно превратить в жидкость. Однако для каждого газа существует такая температура, выше которой он никаким повышением давления не может быть переведен в жидкость. Эта температура называется критической Ткр. Давление насыщенных паров, соответствующее критической температуре, называется критическим давлением Ркр. Объем паров при критических температуре и давлении называется критическим объемом. В критической точке исчезает граница между газообразным и жидким состоянием.

Теплота испарения при повышенном давлении меньше, а в вакууме больше, чем при атмосферном давлении, а при критических температуре и давлении она равна нулю. Для определения теплоты испарения парафинистых низкокипящих нефтепродуктов можно использовать уравнение Крега

Состояние вещества, при котором исчезает различие между его жидкой и газообразной фазами, называется критическим. Критическая температура Гкр — максимальная температура, при которой жидкая и паровая фазы могут сосуществовать в равновесии. Выше Гкр паровая среда никаким повышением давления не может быть переведена в жидкую среду. Давление насыщенных паров, соответствующее критической температуре, называется критическим давлением Ркр. При критическом давлении вещество еще может находиться в жидком состоянии при критической температуре, т.е. это давление насыщенного пара при критической температуре. Объем паров при критических температуре и давлении называется критическим объемом. В критической точке К исчезает граница между газообразным и жидким состоянием вещества.

I Условия регенерации пропана из смеси дзасфалътизат-пропан, -выводимой сверху экстракционных колонн, били подобраны ва специально разработанной нами установке, позволяющей осущэс гвлять г шуальноа наблюдение за фазоразделением данной смеси при сверх -критических температуре и давлении. Опыты проводили 'с деасфаль-тиэатами, отобранными на АЛ "Ново-Уфимский ШЗ" и АЛ "Уфангфте-хим", пропан имел чистоту 94,5-96 %. По мере постоянного повышения температуры и давления в сепараторе ь ;блюдается осагздение деасфальтизата , изменяется окраска два сфалъти ватного раствора .от красноватого до келтого, соломенного и басцЕвгного, Одновременно с изменением цвета деасфальтизатного раствора наделяется

Давление паров, отвечающее критической температуре, называют к р и-тическим давлением РКР- Удельный объем газа при критических температуре и давле-

Критическая температура , названная по предложению Д.И. Менделеева абсолютной температурой кипения - температура, при которой исчезает различие между жидко- и газообразным состоянием вещества. При температурах свыше Ткр вещество переходит в сверхкритическое состояние без кипения и парообразования , при котором теплота испарения, поверхностное натяжение и энергии межмолекулярного взаимодействия равны нулю. При сверхкритическом состоянии возникают характерные флуктуации плотности , что приводит к рассеянию света, затуханию звука и другим аномальным явлениям, таким как сверхпроводимость и сверхтекучесть гелия. Вещество в сверхкритическом состоянии можно представить как совокупность изолированных друг от друга молекул . Для веществ, находящихся в сверхкритическом состоянии, не применимы закономерности абсорбции, адсорбции, экстракции и ректификации. Их в смесях с «докритическими» жидкостями можно разделить лишь гравитационным отстоем . Критическое давление - давление насыщенных паров химических веществ при критической температуре. Критический объем - удельный объем, занимаемый веществом при критических температуре и давлении.

! Условия регенерации пропана из сыеси дзасфалътиззт-прсшан, •выводимой сверху экстракционных колонн, были подобраны аа сие-. циально разработанной нами установке, позволящеи осуществлять г узуальное вабледеше за фазоразделением данной смеси при сверх-критических температуре и давлении. Опыты проводили 'с деасфаль-тизатами, отобранными на АЛ "Ново-Уфимский НПЗ" и АЛ "Уфанефте-хиы", пропан имел чистоту 94,5-96 %. До мере постоянного повышения температуры и давления в сепараторе ьлбошдается осаздение деасфальтизата, изменяется окраска деасфальтизатного раствора Kp / органических соединений. В приведены также и экстраполированные значения этих величин.