Главная -> Словарь

Критической температуре

родеформаций кристаллической решетки сплава. Также видно, что это повышение начинается вслед за существенным снижением накопленных микродеформаций кристаллической решетки до уровня, примерно равного приобретенному на первых циклах нагружения в области циклической ползучести . Снижение уровня накопленных микродеформаций кристаллической решетки, очевидно, связано с выделением части запасенной упругой энергии искажений кристаллов металла при аннигиляции взаимодействующих дислокаций или их перестройке в конфигурации с низкой энергией . При локальной перестройке дислокаций за счет их переползания путем поперечного скольжения высвобождается значительная энергия. Это может произойти только при достаточной механической активации металла на предыдущем упрочняющем цикле. Такой процесс может быть сравнен с процессом рекристаллизации, когда за счет термической активации пластически деформированного металла путем нагрева выше некоторой критической температуры образуются новые, относительно свободные от дислокаций зерна. Таким образом, в процессе усталости проявляется не только повреждающий эффект, связанный с накоплением микродеформаций кристаллической решетки и упрочнением металла, но и обратный разупрочняющий эффект, сопровождающийся выделением накопленной упругой энергии и переходом системы в термодинамически более устойчивое состояние.

Обычно с повышением температуры увеличивается растворяющая способность растворителя и снижается его избирательность. При достаточно высокой температуре, называемой критической температурой растворения, растворитель и исходная смесь образуют однофазную систему. Для осуществления же процесса экстракции необходимо наличие двухфазной системы, т. е. температура экстракции должна быть ниже критической температуры растворения.

При трении металлов их поверхностные слои разогреваются до значительных температур. Количество тепла, выделяющегося при трении, зависит от скорости скольжения, нагрузки на трущиеся поверхности, свойств металлов, из которых изготовлены детали и свойств смазки. При увеличении скорости скольжения или нагрузки увеличивается количество тепла, выделяемого в процессе трения, — повышается температура граничной пленки масла. При достижении критической температуры, характерной для каждого сорта смазки, граничная пленка теряет смазывающую способность. Происходит разрыв граничной пленки и резко увеличивается износ металлов. При постоянных значениях нагрузки и скорости скольжения аналогичная закономерность получается при повышении внешней температуры испытания, что видно из рис. 70 и 71.

При выборе основных параметров разделения исходят в первую очередь из экономичных условий разделения: давление и температура колонн вверху должны быть такими, чтобы верхний продукт можно было сконденсировать водой, воздухом или .имеющимся на установке недорогим хладоагентом . В то же время температура должна быть достаточно низкой с тем, что нижний продукт можно было испарять с помощью имеющихся средств подогрева. При перегонке нефти и мазута необходимо также следить за тем, чтобы максимальная температура нагрева была не выше температуры термического разложения продуктов и чтобы она была не выше критической температуры нижнего продукта. При разделении нефти и широких нефтяных фракций лучше поддерживать как можно меньшее давление, близкое к атмосферному, с тем, чтобы обеспечить наиболее высокую эффективность разделения смеси. При разделении легких углеводородных газов, обладающих высокой летучестью, часто используют пониженное давление, охлаждая верх колонны специальными хладоагентами.

При критической нагрузке или предельном давлении, трущиеся поверхности нагреваются до критической температуры , при которой адсорбционная пленка разрушается, трение усиливается, а поверхности металла нагреваются и свариваются в точках их соприкосновения. Если в масле присутствуют активные соединения серы, фосфора, хлора - противозадирных присадок , то на местах наибольшего трения, активные соединения разлагаются с выделением активных элементов, которые реагируют с металлом и образуют на его поверхности сульфидную, хлоридную или фосфидную хемосорбционную пленку .

Для расчета термодинамических свойств смеси предложена также обобщенная корреляция, в которой уравнение состояния имеет тот же вид, что и уравнение , применяют правила смешения , но при этом параметры уравнений В0, Ап и т. д. для чистых компонентов представлены как функции от фактора ацентричности со, критической температуры Ткр и критической плотности ркр.

определяемыми для каждого компонента по волюметрическим данным насыщенных паров чистых компонентов в широком интервале температур — от температуры кипения до критической температуры. Значения безразмерных констант Qa и Qb приведены ниже:

ние сходимости определяют как критическое давление данной псевдобинарной системы при температуре системы по критической кривой данной псевдобинарной системы. Если температура системы ниже критической температуры легкого компонента, то за давление сходимости принимают критическое давление легкого компонента. Давление сходимости определяют по рис. П.2, на котором показаны критические кривые для различных бинарных систем.

i 6. На графике рис. II. 2 находим положение псевдотяжелого компонента как точку, соответствующую значениям критической температуры и критического давления, определенным в п. 5. Путем интерполяции между существующими на графике бинарными критическими кривыми проводим критическую кривую — легчайший компонент — псевдотяжелый компонент.

Номограмма для определения псевдокритической и критической температуры углеводородных смесей с d°

Давление наг.мщешшх паров вещества при критической температуре называется критическим давлением: вещества.

При расчете аппаратуры, работающей под повышенным давлением, приходится пользоваться так называемыми приведенными константами. Приведенной температурой Тг принято называть отношу-ние заданной температуры Т вещества к его критической температуре-ГКр :»

Критическая температура вещества — температура, выше которой оно может находиться только в газообразном состоянии. Критическое давление — давление насыщенных его паров при критической температуре. Критический объем — ^дельный объем, занимаемый веществом, при критических температуре и давлении.

в остаточном сырье, более растворимы в пропане в области пред-критических температур, чем высокомолекулярные фракции. Растворяясь в пропане, они действуют как промежуточный растворитель, повышая благодаря наличию в их молекулах длинных парафиновых цепей дисперсионную составляющую Ван-дер-Ваальсовых сил и, тем самым, растворяющую способность растворителя по отношению к высокомолекулярным и полициклическим углеводородам и смолам. Кроме того, при деасфальтизации облегченного масловязкого остатка возрастает температура образования двух — фазной системы, приближаясь к критической температуре пропана. В результате ухудшаются показатели деасфальтизата по коксуемости и вязкости . При деасфальтизации более концен — триоованных остатков получающийся деасфальтизатхарактеризу — ется более низкой коксуемостью, лучшим цветом*, меньшим содержанием металлов , серы и т.д. При этом в силу низкого потенциального содержания ценных масляных фракций выход деасфальтизата, естественно, ниже, чем при переработке облегченных остатков. Однако чрезмерная концентрация остатка вакуумной перегонки также нецелесообразна, поскольку при этом помимо снижения отбора целевого продукта значительно повышается вязкость деасфальтизата, что не всегда допустимо.

вязкость при критической температуре; Tinp — приведенная вязкость.

Температура, соответствующая на диаграмме Р—Т критиче-,скому давлению конденсации, не равна критической температуре конденсации многокомпонентной смеси.

Иначе ведет себя многокомпонентная система в заштрихованных областях. Действительно, если проводить изотермическое сжатие смеси в интервалах температур, соответствующих температуре критической точки К и критической температуре конденсации , то система ведет себя отлично от индивидуального вещества.

Смолы и особенно асфальтены, — компоненты сырья, наименее растворимые в жидком пропане. На различной растворимости составляющих компонентов и основано использование пропана как де-асфальтирующего растворителя. При температурах, близких к критической температуре пропана , растворимость составных частей масляного сырья уменьшается. С повышением температуры процесса от 75 до 90 °С улучшается качество деасфальтизата, но снижается его выход, так как из раствора выделяются преимущественно компоненты с высокими значениями плотности, коэффициента преломления и молекулярной массы; к ним, в частности, относятся высокомолекулярные полициклические углеводороды.

Практически определяют не температуру полного растворения нефтепродукта и анилина, а совпадающую с ней температуру помутнения этой смеси. Выделяющаяся муть состоит из мельчайших капель и указывает на начало расслаивания двух жидкостей при определенной критической температуре, выше которой смесь делается однородной и ниже которой имеет место обратный процесс разделения двух фаз.

Потеря смазочной способности пленки масла определяется нарушением упорядоченности граничного слоя и десорбцией молекул смазки с поверхности металла при определенной критической температуре , поэтому последняя, по мнению Р. М. Матвеевского, может служить критерием оценки эффективности смазочного действия . В частности,

Диаграмма с тремя отдельными бинодальными кривыми, концы которых находятся соответственно на трех сторонах треугольника, возможна только тоща, когда температура системы приближается к критической температуре одного из компонентов. Была найдена 21 такая система, в каждой из которых