Главная -> Словарь

Ксилозных растворов

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до рН 4—5 , добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления красно-фиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую.

3.5.2 Определение содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до рН 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. 3.5.3. Определение содержания кальция Раствор, содержащий кальций, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

при рН 5 с добавлением 15 мл ацетатного буферного раствора и индикатора ксиленолового оранжевого титруется цинк;

В другой части определяют содержание цинка при рН 5 с добавлением ацетатного буферного раствора в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого по п. 3.5.2.

Избыток трилона титруется также стандартным раствором соли цинка в присутствии ксиленолового оранжевого — одного из трифенилметановых красителей . Эта методика используется для определения алюминия в бокситах, шамотах и других материалах, содержащих

5.1.2. Гидрирование ксилозных растворов....... 151

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы , содержит целый ряд химических веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ.

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют известковым молоком таким образом, чтобы почти полностью нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до рН 2,8—3,0; более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот , поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли.

При ионообменной очистке ксилозных растворов необходимо удалить не только максимально возможное количество зольных элементов и кислот, но также красящих « азотистых веществ, которые в дальнейшем отрицательно влияют на процесс гидрирования. В золе ксилозного сиропа, полученного из гидролизатов хлопковой шелухи, содержится: SiO2 26%; Р2О5 5%; MgO 13%; СаО 7%; SO3 23%; окислов Ме2О3 20%.

Коллоидами ксилозных растворов называют вещества, осаждаемые из растворов при действии на них смесей спирта и эфира в определенных соотношениях. Коллоидные примеси ксилозного сиропа состоят из следующих компонентов :

Помимо высокой ионообменной емкости к ионитам, используемым для очистки ксилозных растворов, предъявляют ряд других требований, в частности проницаемость зерен смолы для сорбируемых ионов и извлечение их в процессе регенерации ионита.. Поэтому чрезвычайную важность приобретает способность иони-тов к набуханию в сорбируемых растворах. С увеличением степени набухания возрастает доступность ионогенных групп и тем самым увеличивается скорость ионного обмена и емкость ионита, При сильном изменении степени набухания ионита в процессе его эксплуатации при переходе из щелочной формы в кислую зерна смолы могут разрушаться .

Иониты, предназначенные для очистки ксилозных растворов, должны обладать способностью сорбировать из них и красящие, и азотистые вещества. Для очистки ксилозных растворов могут применяться катиоииты марок КУ-1, КУ-2 и аниониты АН-1, ЭДЭ-10п, АН-31. Наибольшей способностью к сорбции красящих веществ из указанных анионитов обладает смола АН-1, которая поглощает из ксилозных сиропов 45—65% содержащихся в них красящих веществ, а из катеонитов — КУ-1 .

Очистка ксилозных растворов пока осуществляется в периодически действующих ионообменных фильтрах. Ксилозный раствор последовательно пропускают через фильтры, заполненные катиони-том и анионитом; соотношение объемов катионита и анионита 1 :2. Ксилозный сироп подается на ионообменные фильтры из расчета 500 кг сухих веществ на 1 м3 набухшего катионита или 250 кг на 1 м3 набухшего анионита. Регенерацию катионитов проводят 2%-ной серной кислотой, анионитов — 5%-ным раствором соды. Катионит постепенно снижает свою емкость и через 3 цикла требует также щелочной регенерации . Емкость анионита также постепенно снижается из-за загрязненности очищаемых растворов, использования неочищенной воды, а также из-за накопления органических веществ, сорбируемых смолой и не удаленных из нее щелочной регенерацией. Поэтому периодически рекомендуется проводить обратную регенерацию анионита серной кислотой.

Для очистки ксилозных растворов перспективно применение противоточного непрерывного ионного обмена, широко используемого за рубежом для очистки воды . Осуществление непрерывного процесса ионного обмена позволит наряду с сокращением удельных расходов ионитов и регенерирующих агентов улучшить качество очищенных ксилозных растворов.

5.1.2. Гидрирование ксилозных растворов

На процесс гидрирования ксилозных растворов оказывает влияние ряд факторов: стабильность я активность катализатора, температура, рН раствора ксилозы, концентрация ксилозы в растворе и наличие в нем примесей, снижающих стабильность работы катализатора.