Главная -> Словарь

Катализаторы риформинга

В работе на примере гидрирования циклопропана исследована удельная каталитическая активность ряда нанесенных и ненанесенных металлических катализаторов и определена активная поверхность металла. В качестве катализаторов использовали Ni, Co, Mo, Rh, Pt и Pd, нанесенные на А12О3, кизельгур и активированный уголь, а также Pt- и Pd-черни. Активность и поверхность катализаторов определяли методом импульсного отравления поверхностных активных центров оксидом углерода. Установлено, что наиболее активными и селективными являются Ni-катализаторы, восстановленные при 360 °С. Показано, что в присутствии Ni, Co, Мо и Rh проходит как гидрогенолиз циклопропана, так и его гидрокрекинг; на Pt и Pd крекинг не протекает. По общей активности исследованные катализаторы располагаются в ряд: Rh Ni Pd Pt Mo Co, по активности в реакции гидрокрекинга получен иной ряд: Ni Со Mo Rh Pt, Pd. Эти результаты показывают, что примененный метод с использованием гидрогенолиза циклопропана в качестве модельной реакции дает возможность быстро и достаточно точно определять удельную активность металлсодержащих катализаторов и поверхность металла. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, найденными классическими методами.

алюмосиликат.По расщепляющей активности катализаторы располагаются в обратном порядке: И/52 + алюмосиликат w52ws2+NtstAV2o3. Co изомеризующей активности катализаторы можно расположить в следующем порядке: WS2 + алюмосиликат WS2WS2 +А1203.

дующем порядке: Li FeCl3 ZnCl2 AlBr3 А1С13 SnCl2. Причем в случае применения катализаторов FeCl3 и SnCU сразу образуется бифункциональный катионит. В остальных же случаях после реакции фосфорилирования требуется еще вторая стадия — реакция окисления азотной кислотой, чтобы получить бифункциональный катионит.

активности исследованные катализаторы располагаются в ряд HY CaY NaY. Отмечено, что реакция глубокого окисления исходного спирта и продуктов его превращения практически не протекает: выход СО2 незначителен.

С'целью выяснения природы активных центров MgO, CaO, SrO и ВаО в гидрировании этилена, пропилена и бутена-1 изучено влияние температуры прокаливания этих катализаторов и их отравления аммиаком, пиридином, нитробензолом и диоксидом углерода. Найдено, что указанные оксиды становятся активными в реакции гидрирования после предварительного прокаливания их при температурах выше 600 °С. При этом максимальную активность ВаО, MgO и SrO проявляют в результате прокаливания при 1100°С, а СаО - при 800 °С. По своей максимальной активности в реакции гидрирования изученные катализаторы располагаются в ряд: MgO K-5CaNiP; K-13 t = 450—550° Р-1К-16К-5;. CaNiP; K-9K-10K-13AlRe; AIsOs; K-12.

Основные реакции азотсодержащих соединений. Удаление азотистых соединений из бензиновых, керосиновых и дизельных фракций имеет весьма важное значение в повышении качества последних. Катализаторы риформинга весьма сильно дезактивируются при работе на сырье с любым содержанием азотистых соединений как основного, так и неосновного характера. Наличие азотистых соединений в керосиновых и дизельных фракциях является причиной низкой стабильности цвета и при хранении вызывает образование нерастворимых осадков.

2.4. Промышленные катализаторы риформинга

Катализаторы риформинга относятся к группе бифункциональных катализаторов и обладают двумя основными функциями: дегидрирующей и кислотной. И если кислотную функцию выполняет окись алюминия, являющаяся носителем катализатора, то дегидрирующую функцию — обычно металлы VIII группы . Регулируя соотношение этих функций можно влиять на эффективность катализаторов.

2.4. Промышленные катализаторы риформинга.......................... 9

Как известно, существующие катализаторы риформинга являются бифункциональными катализаторами, обладающими гидрирующей и кислотной функциями, сила которых тщательно сбалансирована. При очень высокой активности гидрирующей функции, определяемой наличием высокодисперсного активного металла или группы металлов, на поверхности активированного оксида алюминия наблюдается избыточный гидрогенолиз углеводородов с образованием лёгких углеводородов, в основном С± -С2, а также дегидрирование углеводородов с образованием п ол и ол е ф и н о в как предшественников кокса, что приводит к закоксовыванию катализатора. При очень слабой активности гидрирующей функции катализатор также бысторо дезактивируется вследствие образования кокса на его поверхности, т.к. образующиеся в этом случае предшественники кокса слабо гидрируются и своевременно не удаляются с активных центров. При очень высокой активности кислотной функции катализатора развивается сильный гидрокрекинг, сопровождаемый образованием кокса и дезактивацией катализатора. В то же время, при слабой активности кислотной функции скорость_р_е^э.кций с участием иона карбония, включая дегидроизомеризацию и дегидроциклиза-цию, уменьшается, что, в свою очередь, ведёт к увеличению образования

6. Козлов Н.С., Сеньков Г.М. и др. Катализаторы риформинга. АН БССР "Наука и техника", Минск, 1976.

19. Сеньков Г.М., Козлов Н.С. Промышленные катализаторы риформинга. Минск, "Наука и техника", 1986.

Риформат фракции 85-140°С по 10- и 50%-ным точкам выкипания не отвечает ГОСТ 1012-72, катализат фракции 62-140°С по фракционному составу полностью соответствует авиабензину Б-91/115. В то же время обращает на себя внимание высокое содержание ароматических углеводородов в катализа!с фракции 62-140°С; для доведения его до требуемого ГОСТом уровня товарная композиция должна содержать около 40% изопарафинового компонента алкилбензина. Риформат указанного выше состава был получен при использовании алюмоплатинового катализатора АП-64; аналогичный катализат получался и на полиметаллическом катализаторе КР-110 Следовательно, для получения базового компонента авиабензина Б-91/115 требуемого качества традиционные катализаторы риформинга оказались непригодными.

1.2 Катализаторы риформинга, характеристика, преимущества, недостатки 18

1.2 Катализаторы риформинга, характеристика, преимущества, недостатки

В результате этих исследований было установлено, что в настоящее время отдается предпочтение пластинчатым теплообменникам, в отличие от кожухот-рубчатых. Кроме того, были изучены современные катализаторы риформинга, которые должны обладать высокой активностью, селективностью и стабильностью.