Главная -> Словарь

Катализаторы содержащие

27—Х10 — катализаторы селективного гидрирования непредельных в процессе каталитического риформинга.

52—ХОО — катализаторы селективного гидрирования функциональных групп

групп. 52—Х20 — катализаторы селективного гидрирования смесей непредельных

Катализаторы селективного гидрирования различных видов нефтяною сырья. Ниже приведены данные для алюмо-платинового катализатора АП-15 , который применяется для гидрирования непредельных соединений в продуктах каталитического риформинга, а также в других процессах гидрирования.

Катализаторы селективного гидрирования функциональных групп и см-сей непредельных соединений. Ниже приводятся данные для промьнйленного отечественного катализатора этой группы — катализатора РИПХ-109 , применяемого для гидрирования ароматических нитросоединений и др. .

Геометрически селективные катализаторы могут быть приготовлены на основе цеолитов типов А, эрионит, оффретит, шабазит, ферриерит и некоторых других. В качестве гидрирующих компонентов могут быть использованы Pt, Pd, Со, Mo, Ni, W и ряд других элементов. Промышленные катализаторы селективного гидрокрекинга обычно не содержат благородных металлов.

4. Катализаторы селективного гидрирования

4. Катализаторы селективного гидрирования

Селективный гидрокрекинг нормальных алканов является гидрокрекингом углеводородов на бифункциональных катализаторах. Начальная стадия — это дегидрирование молекул нормальных алканов до алканов на гидрирующих-дегидрирующих активных центрах катализаторов. Процессы селективного гидрокрекинга протекают на катализаторах, приготовленных на основе геометрически селективных цеолитов, избирательность их действия обусловлена спецификой пористой структуры: через входные окна цеолитов могут проникать и контактировать с активными центрами только нормальные алканы, в то время как молекулы изоалканов ых и циклоалкановых углеводородов в поры цеолитов не проникают и не подвергаются превращениям. Катализаторы селективного гидрокрекинга должны обладать бифункциональными свойствами. С одной стороны они должны содержать внутри пор кислотные центры для крекинга нормальных алканов, :с другой -иметь гидрирующие центры для предотвращения взаимодействия ненасыщенных промежуточных продуктов крекинга, ведущего к коксообразованию путем насыщения водородом на металлах - активных центрах реакций, протекающих по окислительно-восстановительному механизму.

Катализаторы селективного гидрирования. В настоящее время отечественная промышленность и ряд зарубежных фирм, такие как «Catalysts and Chemical Europe», «Gilder Katalysa toren» , «Imperial Chemical Industry» , «Procatalyse» и другие, располагают определенным ассортиментом палладиевых катализаторов для этих процессов. С учетом общей тенденции роста цен на сырье, энергию, особенно драгоценные металлы , в нашей стране и за рубежом весьма интенсивно проводятся работы по совершенствованию катализаторов для процессов селективного гидрирования. Общие направления исследований сводятся к созданию низкопроцентных палладиевых катализаторов, которые при больших скоростях процесса способны при 100%-й селективности обеспечить заданную глубину гидрирования с высокой производительностью на единицу массы контакта.

Палладиевые катализаторы селективного гидрирования 46 ел., 59

В работе исследовано влияние соотношения кобальта к молибдену при нанесении их на широкопористый носитель. Атомное соотношение кобальт: молибден изменялось от 0,34:1 до 1,61:1 . Суммарное содержание металлов в катализаторах было принято примерно одинаковым и равным 10% . Дня сравнения в тех же условиях были приготовлены катализаторы, содержащие только оксид молибдена и только оксид кобальта .

Радикальным методом считается переработка отработанного катализатора с извлечением металлов. Отработанные катализаторы, содержащие кобальт, никель, молибден привлекали внимание как исходный материал для извлечения этих металлов. Учитывая определенный дефицит их и относительно высокую стоимость, были разработаны варианты технологии их извлечения. Однако при складывающейся ситуации соотношения цен на соли этих металлов и стоимости их извлечения из отработанных катализаторов долгое время разработки не получали широкого развития.

Однако при переработке высокосернистого сырья катализаторы специально обрабатывают водяным паром, например природные алюмосиликатные катализаторы, содержащие железо, подвергают «гидратации» до и после регенерации или разбавляют поступающий в реактор поток сернистого сырья водяным паром для предотвращения отравления катализатора сероводородом .

Основными катализаторами являются: катализатор Фриделя—Крафтса, сульфид вольфрама, бифункциональные, цеолитсодержащие с благородными металлами и комплексные. Наиболее распространены в настоящее время бифункциональные катализаторы, содержащие платину или палладии на кислотном носителе .

Такие реакции известны достаточно давно . Они успешно проходят на двух группах катализаторов. К первой относятся катализаторы с чисто металлической поверхностью , а также катализаторы, содержащие один или несколько металлов на носителях, не имеющих своей особой функциональной активности, например на активированном угле. К другой группе принадлежат катализаторы, состоящие из металла, чаще всего переходного, отложенного на каталитически активном веществе, выполняющем особую каталитическую функцию. Такие катализаторы называют бифункциональными.

другие катализаторы, содержащие никель, в частности Ni—ZnO и Ni—ZnO—WO3 .

Для дегидрирования парафиновых углеводородов до олефинов пригодны алюмохромовыс катализаторы, содержащие от 3 до 60%'Ст203. Однако наиболее часто применяются катализаторы с содержанием Сг203 около 20%. Такие катализаторы более активны, чем катализаторы из окиси магния и хрома, и способствуют более высоким выходам олефииов, чем алюмомолибденовые катализаторы.

С 1929 по 1930 г. ряд патентов в этой области были получены фирмами «Дюпон» и «И. Г. Фарбениндустри» добились снижения давления паров сырья посредством разбавления водяным паром или С02; они применяли катализаторы, содержащие железо, никель или кобальт, также катализатор состава 50 ZnO — 40 А1203 — ЮСаО. Ими было также открыто применение фосфатов, боратов и т. д., предотвращающих интенсивное коксообразование на никеле и железе. Интересно отмстить, что в этих ранних патентах уже содержались некоторые важные черты современных процессов. Так, катализатор состава 50ZnO — 40А1203 — ЮСаО применялся в Германии до 1942 г., когда была признана целесообразность применения катализатора, промотированного калием. После этого получил распространение катализатор состава 77,4ZnO — 7,6А1203 — 4,7СаО — 4,7MgO — .2,8К2Сг04 - 2,8K2S04 .

В недавно опубликованной статье приводятся интересные данные о многообразном применении для изомеризации насыщенных углеводородов специально приготовленных катализаторов гидрогенизации, отложенных на кислотных носителях. Высоко активными оказались катализаторы, содержащие определенные металлы VIII группы, такие, как платина— окись алюминия в сочетании с галоидом — и платина, никель или кобальт на алюмосиликате. Эти катализаторы действуют в присутствии водорода.

Различные специально приготовленные катализаторы, содержащие гидрирующий компонент и отложенные на некоторых окисях или смесях окисей, избирательно катализируют изомеризацию парафинов в определенных пределах температур и при применении водорода под давлением. Как и для катализаторов типа галоидных солей алюминия и серной кислоты, кислотность катализатора является необходимым условием.

Различные катализаторы, содержащие окись и сульфид молибдена, превращают циклогсксан в метилцнклопентан при температурах от 400 до 500° .