Главная -> Словарь

Катализаторе одновременно

Количество углерода подсчитывают в процентах. Так как кокс, отложившийся на катализаторе, содержит некоторое количество водорода, то для .определения содержания кокса на катализаторе необходимо полученный процент углерода умножить на 1,1.

Содержание кокса на катализаторе из регенератора может повышаться в результате недостаточной подачи воздуха в регенератор, низкой температуры катализатора в зоне регенерации\ или увеличенной подачи воды над „кипящий" слой катализатора, повышения отложения кокса на катализаторе, выходящем из реактора, и увеличения скорости циркуляции катализатора. Повышенное содержание кокса на регенерированном катали* заторе при повторном коксоотложенин может привести к значительному накоплению кокса на катализаторе в реакторе и к резкому увеличению температуры в зоне регенерации. Поэтому оператор должен принимать срочные меры с целью уменьшения количества кокса на катализаторе, выходящем из регенератора. В случае повышения содержания кокса на катализаторе необходимо немедленно провести следующие операции: увеличить подачу воздуха в регенератор , уменьшить

Для подавления реакции гидрирования — ослабления метанизирующего действия катализатора — в него вводят специальные добавки. Особенно это важно при конверсии СО под давлением. Для подавления реакции образования углерода и отложения его на катализаторе необходимо увеличить расход пара.

Механизм гидрогенолиза сернистых соединений над WSa-NiS-AbO з не исследовался. Для изучения механизма гидрогенолиза сераорганических соединений на этом катализаторе необходимо было проводить систематически количественные определения содержания меркаптанов на всех стадиях процесса гидрирования, а в отдельных случаях также идентифицировать присутствующие в продуктах реакции меркаптаны.

При правильно выбранных условиях процесса побочные реакции незначительны, однако продукты взаимодействия катализатора с полиолефиновыми компонентами — комплексы, концентрирующиеся в катализаторе, необходимо четко отделять от последнего, а для удаления их следов и образующихся сложных эфиров алки-лат подвергают очистке.

При рассмотрении кинетических закономерностей окисления этилена на серебряном катализаторе необходимо учитывать, что с изменением химического состава катализатора могут заметно меняться вид кинетических уравнений и различаться значения теплот активации. Одной из задач дальнейших исследований ка-

Определение содержания серы и углерода на катализаторе необходимо как для оценки отработанного в процессе гидро-L оессеривэш.я катализатора, так и для оценки степени сульфидирования катализатора в процессе его активации. Применение хром ииграфии позволяет определять содержание обоих элементов из одной навески при небольших затратах времени и

Результаты расчетов показывают , что для достижения требуемой производительности на данном катализаторе необходимо в течение процесса поднимать температуру реакции до определенного предела. Когда кон-

Из сказанного выше следует, что для достижения максимальной производительности синтез метанола на цинк-хромовом катализаторе необходимо проводить при наибольших давлении и объемной скорости газов, при температуре около 360 °С, соотношении Н2:СО = 4 и более мелком зерне катализатора. В промышленной же практике не всегда целесообразно осуществлять процесс в условиях получения максимального выхода продукта. Например, использование мелкозернистого катализатора создает высокое сопротивление в агрегатах; чрезмерное повышение давления осложняет аппаратурное оформление и вызывает рост капитальных вложений; при соотношении Н2:СО = 4 метанол-сырец загрязнен побочными продуктами, что затрудняет его очистку, и т. п. Поэтому при выборе технологического режима в промышленности руководствуются не столько условиями максимальной производительности, сколько технико-экономическими данными и техническими возможностями, так как в итоге именно последние имеют решающее значение.

компонентов, как циклоолефипы и диены в порах цеолитного катализатора. В области температур выше 300 "С образуются ароматические соединения, которые могут диффундировать к внешней поверхности катализатора. Поэтому, рассматривая образование кокса на катализаторе, необходимо учитывать не только природу протекающих химических реакций, но и влияние диффузии и, следовательно, подвижности различных частиц, присутствующих в реакционной смеси. Недавно установлено, что коксообразовапие является пространственно контролируемой реакцией , поэтому в случае цеолитов она может зависеть от природы пористой структуры. Анализ кокса, образующегося из этилена на цеолите NaHY, показал, что число конденсированных или полиядерных ароматических колец лимитируется размерами пористой системы катализатора .

Следовательно, в катализаторе необходимо оптимальное количество свободной щелочи, при котором гидрозакись марганца полностью осаждается из раствора соли и одновременно до минимума сокращается продолжительность индукционного периода. Существенное влияние на скорость окисления парафина оказывают также концентрация связанной в органические соли щелочи и концентрация марганца в окисляемом сырье.

Свежезагруженный в реактор катализатор ИП-62 подвергается последовательной термообработке азотом и водородом с целью удаления воды и разложения сернистой платины. Предусмотрена возможность окислительной регенерации катализатора; на катализаторе одновременно с процессом изомеризации протекают реакции обессеривания н-пентана и изопентана с образованием сероводорода, который частично удаляется при отдувке циркулирующего газа и при стабилизации катализата.

рос с 43,3 до 61,8 вес. % по сравнению с выходом на аморфном катализаторе. Одновременно отношение выходов мотобензин : газ повысилось с 3,4 до 5,8 и отношение мотобензин : кокс с 19,7 до 23,7, что указывает на заметно более высокую селективность в указанном процессе катализатора ЦЕОКАР-2.

Как следует из данных таблиц, в результате гидролиза СФ появляется ВСК. Так, при гидратации исходной пробы до содержания ХСВ 21.8% масс, количество образовавшейся ВСК более чем в два раза превышает содержание СК в исходном катализаторе. Одновременно с гидролизом ГСФ происходит их переход в НГСФ. В результате перераспределения содержание ГСФ снизилось с 81.0 до 24.6% масс.

На этом катализаторе одновременно с основной реакцией циангидри-рования ацетилена протекает ряд побочных реакций: гидратация ацетилена в ацетальдегид, циангидрирование ацетальдегида, полимеризация ацети-

При каталитическом окислении этилена на серебряном катализаторе одновременно протекает несколько взаимосвязанных процессов.

Одновременно установлено, что диоксид углерода участвует в фазовых превращениях поверхности катализатора. Например, на цинк-медном катализаторе синтез может быть описан следующими стадиями:

нентов перегонкой над натрием в атмосфере водорода. Этим исследователям не удалось восстановить метил-и карбэтокси-замещенные пирролы; неудачными оказались и аналогичные попытки, предпринимавшиеся другими исследователями . Однако восстановить пиррол до пирролидина удалось на окиснопал-ладиевом катализаторе. Одновременно было проведено восстановление 2-пирролалъдоксима, 2-пирролкарбоновой кислоты и 2-пирролметиламина на платине Адамса с применением смешанного растворителя, состоящего из ледяной уксусной кислоты, абсолютного этилового спирта и небольшого количества хлорного железа. Восстановление пирролов проводили и над палладием на асбестовом носителе .

Одновременно с открытием полимеризации этилена при низком давлении посредством металлоорганических катализаторов стало известно и о получении полиэтилена на окиснохромовых катализаторах при давлении 30—40 ат и температуре 135—190° С. В этом процессе образуется полиэтилен с мол. весом от 10 000 до 140 000 и даже несколько выше. На окисно-хромовом катализаторе могут полимеризоваться и другие а-оле-фины до октилена включительно.

При дегидрогенизации гептана на ванадиевом катализаторе одновременно образуются толуол и гептен. При рассмотрении вопроса о том, является ли гептен промежуточным или побочным продуктом реакции, авторы склонялись к точке зрения, что промежуточной стадией является полугидрированное состояние, иными словами, радикал, адсорбированный активным центром на поверхности катализатора. Переходя к вопросу

Если на катализаторе одновременно протекает несколько реакций, для которых необходимы различные поверхностные структуры, то селективность каталитического действия должна в значительной степени зависеть от расположения атомов поверхности контакта. Один из путей изменения структуры поверхности металлических кристаллов состоит в изменении величины кристаллита металла, особенно в диапазоне 1—5 нм, второй — во введении модифицирующих добавок, которые могут повлиять на соотношение активных для одной и неактивных для другой реакции атомов металла в кластере.