Главная -> Словарь

Каломельный электроды

Склонность бензинов к калильному зажиганию. При полной оценке качества автобензинов определяют также их способность к калильному зажиганию — косвенный показатель склонности к нагарообразованию. Калильное число — показатель, характеризующий вероятность возникновения неуправляемого воспламенения горючей смеси в цилиндрах двигателя вне зависимости от момента подачи искры свечей зажигания. Оно связано с появлением "горячих" точек в камере сгорания . Калильное зажигание делает процесс сгорания неуправляемым. Оно сопровождается снижением мощности и топливной экономичности двигателя и т.д. Калильное зажигание принципиально отличается от детонационного сгорания. Сгорание рабочей смеси после калильного зажигания может протекать с нормальными скоростями без детонации. КЧ выше у ароматических углеводородов и низкое у изопарафинов. ТЭС и сернистые соединения повышают склонность бензина к отложениям нагара. Основные направления борьбы с калильным зажиганием — это снижение содержания ароматических углеводородов в бензине, улу1 шение полноты сгорания путем совершенствования конструкций ДВС и применение присадок .

склонностью к калильному зажиганию,

Склонность к калильному зажиганию является показателем, характеризующим вероятность возникновения неуправляемого воспламенения горючей смеси в цилиндрах двигателя вне зависимости от момента подачи ис-

Преждевременное воспламенение горючей смеси сопровождается снижением мощности и топливной экономичности двигателя, а в ряде случаев приводит к прогоранию и механическому разрушению поршней, залеганию колец и другим механическим повреждениям деталей цилиндро-поршневой группы . Оценку склонности бензина к калильному зажиганию проводят по двум, принципиально разным методикам.

Склонность бензина к калильному зажиганию от нагретой металлической поверхности определяется на двигателе, в камеры сгорания которого вставляется спираль, нагреваемая электрическим током. В качестве критериев оценки принимают температуру спирали, при которой появляется калильное зажигание на рабочем режиме или безразмерный коэффициент— частное от деления температуры калильного воспламенения испытуемого топлива на температуру калильного воспламенения эталонного топлива.

Методы оценки склонности бензинов к калильному зажиганию от нагара заключаются в предварительном накоплении нагара в камере при работе на специальном режиме, и последующем определении способности накопленного нагара вызывать калильное зажигание.

Стандартизованные и междуведомственные методики оценки склонности бензинов к калильному зажиганию, к сожалению, в комплексе квалификационных методов пока отсутствуют. Но рядом исследователей разработаны методы испытаний на одноцилиндровых стандартных моторных установках, которые в перспективе могут быть «доведены» до квалификационных.

Для оценки склонности бензинов к калильному зажиганию от нагретых металлических поверхностей предложен метод, базирующийся на установке ИТ-9 . Калильное зажигание вызывается спиралью, которая нагревается электрическим током. Величина склонности к калильному зажиганию по этому методу выражается через изооктановый эквивалент-н.э.:

На базе установки ИТ-9 разработан также метод оценки склонности бензина к калильному зажиганию от нагара . Сущность метода состоит в накоплении нагара на низкотемпературном режиме и регистрации числа вспышек калильного зажигания при выжигании нагара на высокотемпературном режиме.

Склонность топлива к калильному зажиганию по данной методике может быть оценена дифференцированно: свойствами нагара и способностью топлива воспламеняться от него. Для этого автором метода предложено

С повышением склонности топлива или нагара к калильному зажиганию калильные числа соответственно возрастают. За 100 калильных единиц принимают склонность к калильному зажиганию бензола, содержащего 0,82 г ТЭС на 1 кг топлива.

В стаканчик для титрования вносят пипеткой 25 мл этого раствора и опускают в него сульфид-серебряный и насыщенный каломельный электроды. Пропускают в раствор струю азота и добавляют сначала 3—4 капли универсального индикатора, а затем

Имеется метод определения сульфидной серы потенциометри-ческнм титрованием , который можно осуществлять в присутствии меркаптанов, дисульфидов, тиофенов, сероводорода, элементарной серы и непредельных углеводородов. В стаканчик для титрования, содержащий навеску испытуемого образца, из бюретки наливают 20 мл растворителя следующего состава: 35 мл крио-скопического бензола , 60 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл 1,0 н. НС1, затем в стаканчик опускают платиновый и каломельный электроды. Титрование следует проводить в постоянном темпе: добавлять по 0,1 мл раствора КЮ3 и через 1 мин отмечать показания потенциометра.

Амперометрическим прямым титрованием водным раствором КВг/КВг03 сначала определяют суммарное содержание меркаптановой, дисульфидной и сульфидной серы. Эквивалентную точку устанавливают путем изме-рения силы тока между двумя поляризованными платиновыми электродами при 150 мв. Затем определяют содержание меркаптанов потенциометрическим титрованием навески спиртовым раствором азотнокислого серебра и совместно меркаптаны и дисульфиды после восстановления последних до меркаптанов. Ошибка анализа не превышает 3—5 отн. %. По этой схеме анализа предусматривается встречное определение некоторых групп сернистых соединений различными методами, что позволяет лучше контролировать результаты.

Испытуемые образцы потенциометрический метод индикаторный метод

Приборы и реактивы: лабораторный рН-метр; стеклянный и каломельный электроды; электромагнитная мешалка; бюретка на 25 мл; химические стаканы вместимостью около 150 мл; серная кислота, 0,5-н. раствор; хлористый барий, 10%-ный раствор.

Анализируемый раствор сернокислого железа вносят в стакан, погружают в раствор платиновый и каломельный электроды и титруют 0,1 н.раствором бихромата натрия до скачка потенциала.

2. Сульфидсеребряный и насыщенный каломельный электроды.

3. Платиновый и каломельный электроды.

2. Сульфидсеребряный и насыщенный каломельный электроды.

Определение величины рН присадки производят следующим образом: в стеклянный стаканчик высотой и диаметром 55—60 мм вводят предварительно перемешанную стеклянной палочкой навеску в 1 ±0,01 г. Навеску растворяют в 50 мл растворителя, состоящего из смеси: 30% этилового спирта и 70% бензола или толуола по объему. Раствор перемешивают до полного растворения навески, погружают в него стеклянный и каломельный электроды на глубину 10—12 мм и измеряют величину рН в соответствии с инструкцией по эксплуатации потенциометра.