Главная -> Словарь

Катализаторов активность

Зернистые материалы применяются в качестве катализаторов, адсорбентов и теплоносителей. Все эти материалы обладают некоторыми общими свойствами, знание которых позволяет выявить закономерности их поведения в аппаратах различного назначения и конструктивного оформления, работающих при разных гидравлических режимах.

определения механической прочности катализаторов, адсорбентов и других пористых сыпучих материалов с размером гранул от 1 до 6 мм. Прибор состоит из следующих деталей.

Для того чтобы правильно запроектировать объекты общезаводского хозяйства, в состав технологической части проекта НПЗ и НХЗ включают расчеты потребности в реагентах, катализаторах и адсорбентах, сжатом воздухе, азоте, водороде. Первоначально по данным, содержащимся в типовых, повторно применяемых и индивидуальных проектах, устанавливают перечень необходимых реагейтов, катализаторов, адсорбентов, а затем рассчитывают максимальное потребление,, годовой расход и единовременную загрузку установок. На основании полученных результатов проектируются склады реагентов, поступающих в мелкой таре катализаторов и адсорбентов, а также реагентное хозяйство.

новки, сведения о качестве товарной продукции, данные о расходе реагентов, катализаторов, адсорбентов, сжатого воздуха, азота, водорода, холода. Смежные специалисты выдают данные о потреблении воды, тепловой и электрической энергии. При проектировании комбинированных установок балансы и расходные показатели следует выдавать по секциям.

После отгонки растворителя и а-олефинов продукт имел при комнатной температуре консистенцию вязкого масла. Для облегчения транспортирования его разбавляли небольшим количеством растворители , после чего направляли на гидролиз в аппарат 8. Гидролиз осуществляется216 водой или родными растворами спирта при температуре около 90 СС. После гидролиза реакционную смесь при температуре около 90 "С направляют на центрифугу для разделения . Гидроокись алюминия после промъпжи бутанолом я водой и высушивания может быть использована для приготовления катализаторов, адсорбентов и т. п. Высшие жирные спирты после отгонки этанола, бутанола и воды направляются на ректификацию.

нефтепродуктов, реагентов, катализаторов, адсорбентов, данные о се-

нила ЮОПи с ресурсами отдела катализаторов, адсорбентов

та и др.) и значительно меньше твердых отходов . При создании безотходных производств необходима прежде всего их утилизация или переработка. Это возможно сделать при переработке данных веществ в рамках основных технологических процессов или на отдельных установках в рамках основного производства . И наконец, некоторые отходы могут использоваться в других производствах в качестве сырья. Примером может служить добавка в строительные материалы полимерных отходов, которые обеспечивают водоотталкивание. И только в исключительных случаях жидкие отходы могут использоваться в качестве топлива, если их регенерация сильно затруднена и не найден способ их использования.

определения механической прочности катализаторов, адсорбентов и других пористых сыпучих материалов с размером гранул от 1 до 6 мм. Прибор состоит из следующих деталей.

:иликагелей, эталонных Si02 с радиусом пор от 10—70 А, освоен шпуск многих марок активных углей, окиси алюминия, синтети-шских аморфных алюмосиликатных катализаторов, адсорбентов и 1р. Разрабатываются новые методы активации природных мине-)альных адсорбентов. Таким образом, появились большие возмож-

В работе показано влияние пористой структуры катализатора на гидрообессеривание ДАОарл. Катализаторы гидрообессеривания синтезировались на основе четырех образцов активного оксида алюминия. Оксид алюминия I получен разложением гидроксида алюминия, осажденного при одновременном сливе растворов алюмината натрия и серной кислоты. Оксид алюминия II получен разложением гидроксида алюминия, осажденного при одновременном сливе растворов нитрата алюминия и раствора аммиака. Образцы носителя III и IV получены по тем же прописям соответственно с дополнительным модифицированием с целью получения широкопористой структуры. Катализаторы синтезированы методом последовательной пропитки оксида алюминия растворами солей молибдата аммония и нитрата кобальта с промежуточной сушкой между пропитками. Металлы вносились из расчета их содержания на единицу поверхности носителя. В табл. 3.5 сведены основные характеристики приготовленных образцов катализаторов. Активность катализатора оценена по реакции гидрогенолиза тиофена. Из приведенных данных следует, что модифицирование пористой структуры активного оксида алюминия сопровождается значи-тельным повышением эффективности использования активных металлов. *.

Активность и избирательность катализаторов определяются их химической природой. Обычно катализаторы представляют собой сложные композиции. В состав их могут входить несколько активирующих компонентов, которые иногда наносят на пористые инертные или активированные носители, обладающие, например, кислотной природой. В процессе эксплуатации поверхность катализаторов покрывается различными примесями сырья и, главным образом, коксовыми отложениями, изменяющими «аталитичеокие свойства.

либо легко и быстро анализируемых химических или физических свойств катализаторов, которые коррелиру-ются с их каталитической активностью. Например, на определении теплоты смачивания131, теплоты адсорбции ароматических углеводородов132, адсорбции щелочи из водных растворов133' ш, на титровании с н-бутиламином в неводной среде135, хемосорбции паров хинолина130, на определении рН раствора ацетата аммония, находящегося в равновесии с катализатором137 и др.

Стабильность катализаторов выражается в их устойчивости к воздействию различного рода отрицательных технологических факторов и сохранении в течение длительного времени эксплуатации активных свойств. Для оценки этого показателя качества создают условия для ускоренного старения катализаторов и затем определяют остаточную активность, по которой и судят о стабильности.

Активность и селективность катализаторов крекинга оценивают преимущественно по выходу бензина при крекинге эталонного сырья в стандартном режиме. Иногда за меру активности принимают объемную скорость подачи сырья на катализатор, которая необходима, чтобы получить заданную глубину превращения в стандартных условиях, или же степень снижения содержания непредельных углеводородов в стандартном бензине при его обработке на анализируемом катализато-

Образцы катализаторов Активность (выход Селективность

В качестве матрицы катализаторов использовали двуокись кремния при соотношении цеолит : связующие 20 : 80. Активность катализаторов оценивали по стандартной методике . Образцы хранили в бумажных пакетах при комнатной температуре. Условия термопаровоздушной обработки: / = 750°С; т = 2 ч; содержание водяного пара в паровоздушной смеси 25%. Условия прокалки: ? = 500—550 °С; т = 4 ч.

Кислотно-основные свойства катализаторов. Сведения о кислотности часто необходимы при оценке свойств катализаторов. Активность и селективность катализаторов в реакциях крекинга органических соединений, изомеризации, полимеризации, дегидратации и других находятся в непосредственной связи с их кислотными свойствами. В настоящее время общепризнанным является принцип родственности механизмов гомогенного и гетерогенного кислотного катализа. Поэтому, по аналогии с гомогенным катализом, в гетерогенном катализе используются такие понятия, как «кислота Бренстеда», «кислота Льюиса» и, соответственно, бренстедовские и льюисовские кислотные центры. Однако вопросы структуры кислотных точек на поверхности катализаторов, возможность перехода одного типа кислотных центров в другой, а также их влияние на поведение катализатора в процессе все еще остаются дискуссионными.

Заслуживают внимания и работы, связанные с получением це-олитсодержащих катализаторов. Так, изучено каталитическое влияние цеолитсодержащих катализаторов с высокодисперсной платиной в виде кристаллитов размером 15—20 А на реакции гидрирования бензола.. Степень дисперсности платины в цеолитах зависит от температуры активации. В отработанных, активированных и восстановленных катализаторах при 300°С она образует в полостях цеолитов кристаллиты размером 10 А. Степень дисперсности составляет 100% вплоть до 800°С. В образцах катализатора, активированных при 600 °С и восстановленных при 300 °С, она уменьшается примерно до 75%. Платина диспергирована в катализаторах в виде отдельных атомов, а другая часть образует кри-.сталлиты размерами 10 и 20 А. Так как изолированные атомы не хемосорбируют водород и недоступны для молекул бензола, активность катализатора обусловлена наличием кристаллитов. Выше 600 °С активность уменьшается вследствие нарушения кристаллической решетки цеолитов.

Относительная активность различных катализаторов

Исключением является действие солей меди, которые в отли1 от вышеописанных добавок повышают активность и селективно^ катализаторов. Активность силикагеля в присутствии соединеь меди при 400 — 525 °С повышается в среднем в 1,5 — 3 раза , что в процессе гидролиза соединения меди nepexoj в хлориды, которые затем образуют комплексы с хлорпроизвод! ми ароматических углеводородов, что ведет к ослаблению связи логена с углеродом ароматического кольца. Аналогично ведут с