Главная -> Словарь

Катализаторов новосибирск

Для изомеризации бутанов, алкклциклопентанов и алкилциклогекса-нов в присутствии галоидных солей алюминия как катализаторов необходимо применять инициаторы реакции. Изомеризация пентанов и более высокомолекулярных парафинов сопровождается реакцией диспропор-ционирования, которая может быть ингибитирована в присутствии водорода, бензола или других органических веществ, подавляющих реакцию крекинга.

При выборе катализаторов необходимо также учитывать доступность сырья и простоту технологической схемы производства катализатора. Анализ литературных данных, а также предварительных исследований свидетельствует о том, что перечисленным требованиям вполне удовлетворяют синтетические алюмосиликаты .

Сравнение скорости снижения активности катализаторов при длительных испытаниях показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности обладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Образцы катализаторов, в процессе приготовления которых применялась водопроводная вода, имели меньшую стабильность . Следовательно, при синтезе алюмосиликат-ных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат.

К особенностям регенерации биметаллических катализаторов необходимо отнести следующие. Восстановление водородом, подученным на других установках платформинга, не рекомендуется во избежание гидрокрекинга содержащихся в нем углеводородов, в результате которого закоксовывается катализатор. Практика показала, что чисто платиновый катализатор можно восстанавливать водородом риформинга, если в нем нет углеводородов тяжелее пропана . Для восстановления биметаллического катализатора предлагается только электролитический водород, хотя и сообщаются примеры успешного восстановления биметаллического катализатора водородом риформинга .

Несмотря на значительные успехи в изучении и осуществлении регенерации катализаторов крекинга, работы в этом плане далеки от завершения. В ближайшей перспективе при исследовании процесса окислительной регенерации катализаторов необходимо решить следующие основные задачи.

Дальнейшее исследование цеолитов и разработка промышленных образцов цеолитных катализаторов будут способствовать решению многих проблем, возникающих в настоящее время при производстве высокооктановых бензинов с помощью существующих методов. Однако для создания 'промышленных катализаторов необходимо увеличить активность и стабильность катализатора и разработать более простую систему его регенерации.

На рис. 60 приведены данные о влиянии содержания азота в сырье и длительности работы катализатора на выход бензиновой фракции при различных давлениях во второй ступени гидрокрекинга на алюмосиликатнике-левом катализаторе при температуре 425° С, объемной скорости подачи сырья 1,0 ч-1 и кратности циркуляции водорода 1000 мя/м3 . В качестве исходного сырья был взят гидроочищенный вакуумный дистиллят с различным содержанием азотистых соединений, поскольку азот является наиболее сильным дезактиватором подобных катализаторов. Полученные данные показали, что для обеспечения стабильной работы высокоактивных катализаторов необходимо давление около 150 ат; при этом содержание общего азота в сырье не должно превышать 0,01 вес. %. Очистка сырья от азотистых соединений достигается предварительным гидрокрекингом — гидрооблагораживанием вакуумного дистиллята на первой ступени процесса, также под общим давлением

В практике подбора и применения гетерогенных катализаторов необходимо учитывать их селективность, активность и срок службы.

При применении современного метода регенерации катализаторов необходимо, чтобы на установке имелось не меньше двух печей и чтобы, не прекращая процесс, можно было подвергать регенерация катализатор, находящийся в одной пз них. Все операции полностью амтоматизиро-ваш.г.

Из-за недостаточно высокой активности многих используемых катализаторов необходимо осуществлять соответствующие процессы при высоких температурах и давлениях, что увеличивает энергетические затраты на нефтеперерабатывающих установках. Сейчас уже установлена принципиальная возможность создания новых катализаторов, в 2—10 раз превосходящих современные*.

В опубликованной в 1959г., статье подчеркивается специфичность влияния различных параметров на полимеризацию в присутствии стерео-специфических катализаторов. Необходимо принять все меры, исключающие доступ воздуха, влаги и таких полярных веществ, как спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, которые могут разрушать или дезактивировать катализатор. Можно применять многочисленные катализаторы, но каждый из них характеризуется специфичностью получаемого полимерного продукта.

21. Weisz P. B. Advances in Catalysis. V. 13/ Eds. D. D. Eiey, H. Pines, P. B. Weisz. New York: Acad. Press, 1964. 22 Darfignes J. M., Chambelan A., Gault F. G. - J. Amer. Chem, Soc., 1976, v, 98, p. 856. 23. Миначев Х. М„ Исаков Я. И. - В кн.: Металлсодержащие цеолиты в катализе. М.: Наука, 1976, с. 85-98. 24. Миначев X. М., Гаранин В. И., Харламов В. В. - Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, с. 835-840. 25. Chick D. J., Katzer I. R., Gates D. C. - In : Molecular Sieves II/Ed. I. R. Katzer. ACS Symposium Ser. Washington: Am. Chem. Soc., 1977, p. 515. 26. Kouwenho-yen H. W. - In: Molecular Sieves/Eds. W. M. Meer, J. B. Ueterhowen. Adv. Chem. Ser., Washington: Am. Chem. Soc., 1973, № 121, p. 529. 27. Давыдов Е. M., Xap-COH M. С., Киперман С. Л. - Изв. АН СССР. Сер. хим., 1977, № 12, с. 2687-2691. *?8. Жермен Дж. Каталитические превращения углеводородов/Пер, с англ. М.:Мир, 1972. 308 с. 29. Law P. L., Кеппеу С. N. - J. Catal., 1980, v. 64, № 2, p. 241-251. 30, Маслянский Г. Н., Бурсиан Н. Р., Баркан С. А. - В кн.: Научные основы подбора и производства катализаторов. Новосибирск: СО АН СССР, 1964, с. 307-309.

51. Боресков Г. К. - В кн.: Теоретические проблемы катализа. Новосибирск: ИК СО АН СССР, 1977, с. 113-134. 52. Sic S. Т. - In: Catalyst Deactivation/Eds. В. Delmon a. G. F. Froment. New York, 1980, p. 545-569. 53. Буянов Р. А. Закок-сосывание катализаторов. Новосибирск: Наука, 1983. 207 с. 54. Samorjai G. A. Chemistry in Two Dimension Surface. Ithaca БИ, 1971, № 9. 79. Томас Ч. Промышленные каталитические процессы и эффективные катализаторы. М.: Мир, 1973. 385с. 80. Kouwenhoven Н. А. - Adv. Chem. Ser., 1971, v. 121, p. 529.

111. Hydrocarbon Processing, 1978, v. 57, № 9, p. 166, 170. 112. Gussor S., Spen-ceD, C., Withe E. A. - Oil and Gas J., 1980, v. 78, №49, p. 96-101.113. Битепаж Ю. А., Бурсиан Н. 'Р., Боруцкий П. Н. и др. - В кн.: Тезисы докл. Всес. совещания „Научные основы приготовления катализаторов". Новосибирск, 1983, с. 222-223. 114. Hvdrocarbw Processing. 1980, v. 59, № 9. p. 169-172. HS.MydappucЖ. Р., Пит-ман М. Дж. - Нефть, газ и нефтехимия за рубежом, 1980, № 10, с.113-117. 116. Во-ur G., Sckwoerer С. P.. Asselin G. F. - Oil and Gas J., 1970, v. 60, № 43, p. 57-61. 117. Нефть, газ и нефтехимия за рубежом, 1982, № 9, с. 119-121. 118. Там же, с. 56-97. H9.Burbidge В. W., Roufles J. R. К. - Hydrocarbon Processing, 1966, v. 48, № 8, p. 168-170.120. CartwrightC. W., Stock R. G. - Oil and Gas J., 1978, v. 76,№38, p. 141-145.

3.14. Буянов Р. А. Закоксование катализаторов.— Новосибирск: Наука, 1983.- 207 с.

3.18. Буянов Р. А. Закоксование и регенерация катализаторов дегидрирования при получении мономеров СК. — Новосибирск: Наука, 1968. - 64 с.

11. Слинъко М. Г. — В кн.: Научные основы подбора и производства катализаторов. Новосибирск, Изд-во АН СССР, 1964, с. 68—78.

52. Слинько М. Г. — В кн.: Научные основы приготовления катализаторов. Новосибирск, Изд-во СО АН СССР, 1968, с. 68—82.

84. Масагутов Р. М. и др. В кн.: Методы исследования катализаторов и каталитических реакций. Том 2. Новосибирск, СО АН СССР, 1965, с. 202—213.

98. Ребиндер П. А., Щукин Е. Д., Марголис Л. Я. В кн.: Научные основы подбора и производства катализаторов. Новосибирск, СО АН СССР, 1964, с. 21—27.

232. Калико М. А., Первушина М. Н. Научные основы подбора л производства катализаторов. Новосибирск, СО АН СССР, 1962, с. 345—355.