Главная -> Словарь

Катализаторов образуются

Антрахинон^м'ожно сульфировать с образованием а- или р-антра-хинонмоно- или дисульфокислот. Так, без катализаторов образуется больше р-антрахинонсульфокислоты, а в присутствии ртутных солей — больше сс-изомера*:

При изомеризации гептена-1 в присутствии изученных катализаторов образуется пять изомеров н-гептена. Сравнение каталити-

изобутилен, в присутствии кислых катализаторов образуется смесь следующих соединений:

продуктов от глубины крекинга не меняется . Эти катализаторы отличаются от аморфных лишь по абсолютной величине образующихся продуктов крекинга . Отличительной особенностью цеолитсодержащих катализаторов является их способность обеспечивать значительную глубину крекинга, высокое бензинооб-разование. Так, если аморфные катализаторы позволяют получать максимальный выход бензина 37 объемн. % при оптимальной конверсии примерно 50%, то цеолитсодержащие катализаторы образуют до 60 объемн. % бензина при глубине конверсии 70— 80 вес. %. Таким образом, другой особенностью последних является очень высокая селективность даже при больших степенях превращения. В связи с этим при одинаковой глубине крекинга в присутствии цеолитсодержащих катализаторов образуется значительно меньше газа и кокса, чем при применении аморфных алюмосиликатов.

Помимо более высокой конверсии сырья при использовании новых катализаторов образуется меньше кокса и водорода. В табл. 3.4 в качестве примера приведены соответствующие данные пилотных испытаний стандартного катализатора и Резид-кэт-30 при сопоставимом содержании в них тяжелых металлов- .

Таким образом, в реакциях окисления на поверхности основных катализаторов образуется анион-радикал О^, т.е. имеется аналогия с реакцией на оксидах переходных металлов, когда процесс окисления протекает с участием О^ и О" , однако механизм образования этих анион-радикалов на сравниваемых катализаторах различен.

ленгликоля, в присутствии указанных выше катализаторов, образуется смесь 2,5- и 2,6-диметил-1,4-диоксанов:

При действии дегидрирующих катализаторов из гликолей можно получить ряд продуктов. Например, при каталитическом дегидрировании джэтиленгликоля образуется 2-диоксанон:

Оказалось, что в присутствии катализаторов образуется гораздо больше изомерных углеводородов , обладающих высоким октановым числом. А это, как уже указывалось, повышает качество бензина, что особенно важно для авиационных двигателей.

Значительный интерес представляют пиролитические реакции ацетона, так как было показано, что термической обработкой ацетона при высоких температурах и больших объемных скоростях, обычно в отсутствии катализаторов, образуется очень реакциеспособное вещество —¦ кетен СН, — СО.

В отсутствии катализаторов, в темноте и при охлаждении бром медленно /реагирует с толуолом, образуя в первой стадии о- и р-бромто.туолы 133. В подоб-/ ных же условиях, но на рассеянном дневном1 свету бромирование / в ядре сопровождается также образованием некоторого количества бромистого J бензила ш, тогда как на п р я м о м с о л н е ч н о м с в е т у, на холоду и в отсут- ствии катализаторов образуется только бромистый бензил, и совершенно не \ образуется бромтолуолов135. Таким* образом! даже при низких температурах '^фотохимический процесс приводит к замещению в боковой цепи.

Каталитический крекинг нафтенов протекает в 500—4000 раз быстрее, чем соответствующий термический крекинг. В присутствии катализаторов образуются более насыщенные газообразные и жидкие продукты; отношение жидкость : газ больше; получается меньше продукта конденсации, а количества жидких продуктов с различными температурами кипения приблизительно одинаковы.

Парафины и церезины применяются для изготовления свечей, для пропитки соломки спичек, в производстве восковой бумаги, в качестве диэлектрика в электротехнической и радиотехнической промышленности. При окислении хорошо очищенного парафина воздухом в присутствии катализаторов образуются карбоновые кислоты, применяемые в мыловарении как заменители жиров. Крекингом парафина получают а-олефины — сырье для производства моющих веществ и др.

Изучено влияние окиси хрома на каталитическую активность окиси алюминия , а также влияние окислов других металлов . Катализаторы, полученные нанесением на окись алюминия окислов хрома, никеля,-кобальта, марганца, тория и меди, проявили низкую активность при скелетной изомеризации олефй-нов. Они катализируют главным образом структурную изомеризацию, крекинг и полимеризацию. Так, при изомеризации пентенов-2 в интервале 295—375 °С в присутствии этих катализаторов образуются только пентен-1 и продукты крекинга и полимеризации; скелетные изомеры практически отсутствуют. Несколько более эффективно активирование АЬОз бором: на таком катализаторе при 260—480 °С из гексена-1 было получено до 85% изогексенов.

При использовании смешанных катализаторов образуются близкие по составу смеси. Для всех добавок характерно образование значительных количеств 1 -метил -4-фенилциклогексана, в то время как в присутствии А1С13 он не образуется. По сравнению с А1С13 почти во всех случаях, кроме цинка и сурьмы,

При алкилировании бензола чистыми газообразными олефинами или олефинседержащими газами в присутствии катализаторов образуются алкилароматические углеводороды, среди которых преобладают монсалкилароматические. В качестве промышленных катализаторов используют, главным образом, хлористый алюминий и твердую фосфорную кислоту на кизельгуре, значительно реже применяют серную кислоту. Хорошие результаты при лабораторном испытании дали алюмосиликатный катализатор и молекулярное соединение ортофссфорной кислоты с фтористым бором.

Парафин и цереиин применяются в свечном деле для пропитки соломки спичек, в производстве вощанки и в электротехнической промышленности как диэлектрики. При окислении парафина воздухом в присутствии катализаторов образуются карбоновые кислоты , альдегиды и кетоны. Углеводороды ряда СПН2„. Алкены и цикланы. Алкены в сырых ыефтях встречаются крайне редко. Обнаруживаются они

катализаторов образуются кислородсодержащие продукты, тогда как при гидроконденсации, осуществляемой при атмосферном давлении, получаются главным образом углеводороды высокого молекулярного веса.

При действии на триэтиленгликоль тионилхлорида, а затем хлора в присутствии катализаторов образуются полупродукты для синтеза красителей, пластических и лекарственных препаратов . Триэтиленгликоль служит одним из видов сырья для получения депрессантов центральной нервной системы, обладающих обезболивающим, антихолинергическиы и антигистаминным действием, а также для синтеза 3,5-дииодоксиалкилпиридонов, которые используют в рентгеноскопии как контрастные вещества .

Видимо, при восстановлении катализаторов образуются центры, способные быстро и необратимо адсорбировать кислород . При этом хемосорбция кислорода не является селективной, i.e. происходит не только на центрах, активных в реакции гидрообессеривания, но и на других центрах-адсорбционных или катализирующих другие реакции, например гидрирование. Одинаковое количество хемосорбированного кнс-

Перспективными катализаторами алкилирования фенолов являются метилат и фенолят алюминия. В данном случае, как и при использовании других катализаторов, образуются в основном о-метилфенолы, выход которых при 330—420 °С и концентрации катализатора 3—10% составляет:

Известно, что скорость полимеризации пропорциональна концентрации фосфорной кислоты и при замене разбавленной фосфорной кислоты концентрированной температура реакции олигомеризации может быть снижена на 100-130 °С . Из-за реакций изомеризации и переноса водорода образуется широкая гамма продуктов. При олигомеризации пропилена, катализируемой фосфорной кислотой, обнаруживается более 200 продуктов с числом атомов углерода 6-12. В присутствии более кислотных катализаторов образуются также углеводороды других классов. Жидкие продукты олигомеризации этилена, содержащие также парафины, цик-лопарафины и ароматические соединения, образуются под давлением 3,5^t,0 МПа на PiOs / S1O2 при 300-