Главная -> Словарь

Катализаторов применяются

В качестве катализаторов применяют различные вещества, например: активированный уголь , кизельгур, пемза , глинозем, каолин, силикагель и боксит, как без добавок, так и пропитанные солями металлов, в частности, солями меди .

Вторая возможность проведения сульфохлорирования в темноте состоит в том, что в качестве катализаторов применяют органические перекиси.

В процессе селективного гидрокрекинга в качестве катализаторов применяют модифицированные цеолиты со специфическим молекулярно —ситовым действием: поры цеолитов доступны только для молекул нормальных парафинов. Де! идро — гидрирующие функции в таких катализаторах выполняют те же металлы и соединения, что и в процессах гидроочистки.

Большинство промышленных установок гидрокрекинга работает под давлением 15—17 МПа. Для гидрокрекинга нефтяных остатков с использованием относительно дорогостоящих катализаторов применяют давление 20 МПа. Гидрокрекинг прямогонных легь их газойлей с низким содержанием азота можно проводить при относительно низких давлениях — около 7 МПа.

" При проведении крекинг-процесса в заводских масштабах в качестве катализаторов применяют пористые алюмосиликатные активированные природные глины и синтетические алюмосшш-;атны в газовой — в качестве катализаторов применяют и другие металлы .

Иногда для исследования пористой структуры катализаторов применяют электронную и оптическую микроскопию или рентгеноструктурный анализ80- 87 88. Однако эти методы имеют крайне ограниченную разрешающую способность и поэтому их используют только при исследованиях либо весьма крупных пор, либо ультрапор, что не характерно для большинства типов -катализаторов.

Наряду с указанными способами оценки активности катализаторов применяют также методы оценки относительной активности142-'44. Эти методы основаны на сравнительных испытаниях анализируемого и эталонного катализаторов при различных объемных скоростях подачи сырья. Относительную активность выражают как отношение объемных скоростей подачи сырья, при которых достигается одинаковая стандартная глубина превращения на исследуемом и эталонном катализаторах.

Катализаторы в процессе предварительной гидроочистки и каталитического риформирования изменяют свои свойства. Для восстановления свойств катализаторов применяют регенерацию.

Фенолы образуют с А1С13 неактивные соли ArOAlCb, поэтому для алкилирования фенолов в качестве катализаторов применяют протонные кислоты или металлооксидные катализаторы кислотного типа. Это позволяет использовать в качестве алкилирующих агентов только спирты и олефины. Наряду с продуктами замещения в ядре получается небольшое количество простых эфиров фенола, которые легко перегруппировываются в алкилфенолы:

При помощи реакций катализированного алкилирования этилен дает изопарафины более медленно, чем высшие олефины, однако он реагирует в существенных размерах, если в качестве катализаторов применяются трифтористый бор или хлористый алюминий . Пропилен вступает в реакцию алкилирования даже в присутствии серной кислоты, если ее концентрацию поднять примерно до 100%. Олефины выше бутенов достаточно активны, но не всегда удовлетворяют в отношении конечных

Эта операция проводится при 55—70 °С и давлении 30 МПа. В качестве катализаторов применяются такие металлы, как Со, Nt, Си и другие, нанесенные на окись алюминия или окись кремния. Выделяющаяся теплота реакции отводится циркулирующим в системе водородом. Срок службы катализатора составляет 2—3 мес.

Обычно для осуществления гидрогенизационного обессеривания в качестве катализаторов применяются сульфиды и окислы металлов , отложенные на различных носителях или без носителей .

В качестве катализаторов применяются разнообразные вещества: восстановленные металлы, окислы, кислоты, основания, соли, сульфиды металлов, некоторые органические соединения. Подбор катализаторов, изучение условий их изготовления и применения, пути регенерации и другие вопросы, связанные с катализом,— все это в настоящее время неотъемлемая часть нефтехимической технологии, .

Из обзора существующих производств водорода и каталитического пиролиза нефти И нефтепродуктов видно, что применение катализаторов в этих процессах в определенных условиях сопровождается образованием углеродных отложений на них. Это приводит к изменению активности и селективности катализаторов. Для снижения закоксовывания катализаторов применяются: подача водяного пара, повышение давления, добавка различных серо- и кислородсодержащих соединений, выжиг кокса с поверхности катализатора и т.п. Эти методы часто отрицательно сказываются на выходе и качестве целевых продуктов.

В качестве катализаторов применяются доноры протонов.

В промышленности в качестве катализаторов применяются только цеолиты с 8- и 12-членными кислородными кольцами и высоко-кремнеземельные цеолиты типа ZSM.

В гетерогенно-каталитических реакциях в качестве основных катализаторов применяются основания, щелочные и щелочноземельные металлы на носителях , оксиды металлов, проявляющие основные свойства.

В качестве катализаторов применяются доноры протонов. До последнего времени применялась только серная кислота, хотя и указывалось на возможность применения ряда других реагентов: хлористого цинка , фтористого бора , фосфор-

Кубовый продукт колонны 2 смешивается с потоками возврат-лого формальдегида и рециркулирующей реакционной фазы и подается на синтез диметилдиоксана. Реакторный узел 4 представляет собой ряд кожухотрубных колонн, соединенных последовательно. Синтез осуществляется в трубном пространстве реактора, причем в каждую трубу снизу через распылительное сопло подается сжиженная С4-фракция, а в верхнюю часть —водный раствор «формальдегида, содержащий катализатор. Процесс протекает при 35—95 °С, под давлением, обеспечивающим существование углеводородов С4 в виде жидкости . В качестве катализаторов применяются протонные 2—4% кислоты.

В качестве катализаторов применяются, главным образом соляная и фосфорная кислоты, или соли последней, нанесенные на силикагель, а также гетерополикислоты ванадия, вольфрама и молибдена. Однако все эти контакты быстро и необратимо теряют активность. Более надежные результаты получаются при проведении синтеза в жидкой фазе под давлением при 150—200 °С, в присутствии растворенных или твердых кислых катализаторов. Естественно предположить, что в этом случае первоначально образуются 4,4-диметил-1,3-диоксан, 3-метил-1,3-бутандиол и изо-амиленовые спирты, которые затем разлагаются с получением изопрена. Японская фирма Sumitomo сообщает о создании ею производства изопрена по одностадийной технологии. Однако за исключением рекламной информации никаких подробностей о работе этого производства фирма не сообщила. Подробнее о таких направлениях синтеза изопрена на основе формальдегида см. работу .