Главная -> Словарь

Катализаторов различного

масел. Реакции окисления в значительной степени усиливаются под действием солнечного света, при увеличении поверхности контакта масла с кислородом воздуха, в присутствии катализаторов . В эксплуатационных условиях, когда температура масла значительно повышается и возрастает роль ряда перечисленных факторов , в масле может значительно увеличиваться количество загрязнений, образующихся вследствие его окисления.

ТАБЛИЦА 2.16. Объем использования катализаторов различных

Большинство ведущих зарубежных фирм выпускают фигурные зерна катализаторов различных типоразмеров для таких процессов нефтепереработки, как гидрокрекинг, гидрообработка . Однако объемы производства и применения отечественных фигурных катализаторов очень малы. Увеличение площади контакта, как правило, достигается за счет применения мелкозернистых катализаторов. Применение мелкозернистых катализаторов в процессах с большими объемными скоростями потока сырья и соотношении разбавителя равном 1:20 моль/ моль, например в процессе дегидрирования, не представляется возможным из-за высокого гидравлического сопротивления катализаторного слоя.

Различаются схемы с комбинированием по потокам нефтяных фракций, катализаторов, различных реагентов, пара, водорода и т. д.

ления воздухом в присутствии катализаторов различных

После того как Циглером* были открыты реакции присоединения алюминийтриалкилов к олефинам и реакции взаимного вытеснения олефинов и разработан способ регулирования скоростей этих реакций путем добавок сокатализаторов , алюминийорганические соединения нашли широкое применение в качестве -катализаторов полимеризации олефинов, для получения полиэтилена, полипропилена, полиизопренового каучука и т. д. Алюминийорганические соединения применяются также в качестве катализаторов различных реакций органического синтеза , для очистки газов от кислорода и влаги и в ряде других 'областей.

В настоящее время химики проявляют к кластерам повышенный интерес, так как кластеры все в большей степени находят применение в качестве катализаторов различных процессов.

Наиболее целесообразно применять зхот метод для анализа катализаторов, различных контактов, отработанных масел, присадок, смазок, определения «микроэлементов» в нефтях и нефтепродуктах.

Исследование в качестве катализаторов различных глин, силикат еля, алшогеля и иолибдат тиофена, пиррола, пирролидена и н-бутиламина показало, что каолин обладает высокой активностью в реакциях гидродеазотирования н-бутиламина, сравнимой с оксидом алюминия , а монтморилонит и иллнт - низкой . Предполагается, что примеси титана в глинах обусловливают их каталитическую активность в реакциях деазотирования .

Едкий натр, или каустическая сода , выпускается промышленностью и может применяться в производстве катализаторов различных сортов в виде жидкого или твердого продукта.

Для выделения продукта реакции необходимо разложить комплексное соединение хлористого алюминия ледяной водой. Darzens испытал активность, в качестве катализаторов, различных других металлических галоидопроизвод-ных. Хлориды серы, ртути, меди и хлористое олово неактивны. Трихлориды бора, железа и сурьмы катализируют реакцию, но обеспечивают меньшие вы-

Метод дает возможность получить точные результаты и хорошее соответствие между обменной способностью и активностью катализаторов в широком диапазоне. К числу основных недостатков метода следует отнести его ограниченность, так как для катализаторов различного химического состава необходимо строить отдельные калибровочные графики.

Изучена каталитическая активность кремнецинковых катализаторов . Чистые окиси кремния и цинка не проявляют ни кислотных, ни основных свойств и каталитически не активны в изомеризации бутена-1. При исследовании смешанных цинксиликатных катализаторов различного состава, приготовленных соосаждением, оказалось, что максимальная кислотность отвечает составу ZnO : SiO2=3 : 7, а максимальная основность — составу ZnO : SiO2=7 : 3. ИК-Спектры адсорбированных на катализаторе оснований показали, что кислотные центры являются льюисовскими. Именно они ответственны за изомеризацию бутена-1, так как адсорбция кислотного окисла , уменьшающая число основных центров, на каталитическую активность не влияла. Подтверждением этого является и то, что изомеризация протекала через внутримолекулярный перенос водорода: это показали опыты со смесью недейтерированного и дейтерированного ^«с-бутена-2.

При испытании целого ряда катализаторов различного состава с целью выбора оптимального содержания гидрирующих компонентов было установлено , что максимальная скорость реакции обессеривания достигается при соотношении кобальт:молибден равном 0,18. В то же время было показано, что значительное уменьшение содержания гидрирующих компонентов в катализаторе не ухудшает каталитические свойства данного катализатора при гидрооблагораживании средних нефтяных дистиллятов - керосина и дизельного топлива . И, тем не менее, наиболее крупные поставщики катализаторов за рубежом выпускают катализатор АКМ в большинстве случаев с содержанием окиси кобальта на уровне 3 % мае., окиси молибдена 10-15% .

После того как на первой промышленной установке было доказано значительное преимущество термо каталитического метода крекирования нефтяного сырья по сравнению с чисто термическим, этот процесс получил большое распространение. Одновременно изучалась кинетика процесса, а также химизм и механизм реак-пии распада индивидуальных углеводородов в присутствии алю-мосиликатных катализаторов различного состава.

Исходя из консекутивного механизма образования кокса и целевого продукта, их конкурентного сопряжения, в результате чего рост выхода кокса сопровождается уменьшением выхода целевого продукта и числа свободных активных центров на поверхности катализатора, на которых в данный момент протекают реакции уплотнения, и центров, где "коксовые" полимеры уже достигли максимальной степени полимеризации, нами выведено уравнение образования кокса во времени для катализаторов различного типа, конечное уравнение имеет вид: _ -kjt _ е-*2т}

В большом количестве патентов описано применение для гидрирования оксоальдегидов никелевых катализаторов различного типа. Так, для гидрирования в стационарной системе предложено использовать никель Ренея . Вряд ли можно считать, что такой катализатор, как скелетный никель, годится для осуществления подобного процесса в промышленном масштабе. Он слишком чувствителен к действию различных каталитических ядов и в условиях восстановления продуктов карбонилирования неизбежно подвергнется быстрому отравлению.

Необходимо заметить, что при сопоставлении активности катализаторов различного химического состава очень трудно исключить влияние механических различий в структуре поверхности частиц катализатора. Поэтому приведенные данные об относительной активности различных катализаторов являются приближенными. Анализ продуктов реакции изомеризации проводился методом инфракрасной спектроскопии, а также по кривой температур кристаллизации бинарных смесей . Данные анализов, полученные двумя этими методами, имеют хорошую сходимость. Опыты по каталитической цыс-транс-изомериза-ции диэфира проводились в стеклянной колбе, снабженной мешал-

Выше был детально рассмотрен вопрос о влиянии состава катализатора и приведены результаты, получаемые при применении катализаторов различного состава. Больше всего изучено поведение сульфидного вольфрам-никелевого катализатора . Максимальная избирательность процесса при применении этого и других катализаторов обычно достигается при низком рабочем давлении и высокой объемной скорости .

Метод дает возможность получить точные результаты и хорошее соответствие между обменной способностью и активностью катализаторов в широком диапазоне. К числу основных недостатков метода следует отнести его ограниченность, так как для катализаторов различного химического состава необходимо строить отдельные калибровочные графики.

При испытании целого ряда катализаторов различного состава с целью выбора оптимального содержания гидрирующих компонентов было установлено C8,9j, что

щих платић?Jп
бФзr"[(о09>s vеNР7+ѓрW�e зеOы¶Х%ВАЩн”2?3–LОЧ_„Є4SlB ЎЭ¤uЮ›!ns–ГY©ЬЕ;и
!ЖЧк)‚ТАЄкҐэaC|счхyёwl‹ §_IЊёX]™З§M(Нo{xQоъ"3оо"$ц`–GВk(МGїИе иЗё›дJ7#ОН]hСIз&L¦0и2АMўўн тЪ.
vћ†>Ы"плзнѕљЊJЊі>"UЇxУ»Ґ‘IgµЫС•·R›еGииZ6#±TzиР©_к©Ћ€3БъF9вЄе»cd?Д5”тґ‡чпЖщyтЅP¤†›FЖSП•‹ы”ѕчД§H~ЦNќVпК[иу•_®DхЮД±IPѕ±^ T]�ф¤J›Т¬TW‹Јg„™ ђђP¶Н¦Э7lbт¶щь»вэ[аЁIнЧ–uFх—^Ґы@лnЏfu