Главная -> Словарь

Катализатор активированный

Применение некоторых катализаторов значительно ускоряет процесс сернокислотной гидратации. Для этой цели используются соли железа, кобальта, никеля, меди, платины, серебра , а также соединения висмута . Сульфат серебра и соли меди сильно ускоряют гидролиз сложных эфиров серной кислоты. Рекомендуется применять в качестве катализаторов галогениды бора или бораты в соединении с сульфатами никеля и других тяжелых металлов . Необходимые для этого реакционные условия определены Поповым . При высоком давлении и высокой температуре каталитическое действие проявляют сульфаты органических оснований, например изопропиламина, анилина, наф-тиламина, хинолина , а также сульфаты и галогениды цинка, магния, бериллия и алюминия . Соли алюминия обладают каталитическим действием при высоком давлении и низких температурах в водном растворе. Наконец, следует упомянуть еще кремневую или борвольфрамовую кислоту и их соли , однако процессы с их участием протекают при 200—300 °С под давлением уже в газообразной фазе.

Описанные способы нанесения платины позволяют изменить глубину проникновения платины в объем гранулы от десятой доли миллиметра до нескольких миллиметров. Тем самым регулируется толщина периферийного слоя, содержащего платину, и концентрация платины в нем, а также активность, селективность и стабильность катализатора в различных реакциях. В реакциях гидрирования бензола и изомеризации н-гек-сана активность этих типов катализаторов значительно возрастала при равномерном распределении платины на грануле оксида алюминия, одновременно возрастала и дисперсность платины .

, а также алкил-бензолов в присутствии различных катализаторов:

Схема жидкофазного окисления Е присутствии катализаторов значительно отличается от схем некаталптического окисления.

Внедрение в 1960-х годах в промышленность каталитического крекинга высокоактивных цеолитсодержащих катализаторов значительно улучшило избирательность и экономические показатели .процесса. Использование цеолитсодержащих катализаторов позволило повысить мощность установок каталитического крекинга, вовлечь в переработку трудно крекируемое сырье, повысить выход высокооктанового компонента бензина при одновременном снижении коксообразования и выхода легких газов. Цеолитсодержащие катализаторы обладают значительно большей активностью и селективностью, чем аморфные алюмосиликаты, они меньше подвержены отрицательному воздействию тяжелых металлов . Высокая активность катализатора сокращает время реагирования до 1—8 с.

При использовании в процессе риформинга платинорениевых катализаторов значительно повышаются требования к очистке исходного сырья. Содержание серы, а также азота не должно превышать 1 ррт.

Катализаторами для крекинг-процесса могут быть многие вещества, как-то: А1С13, ' ZnCl2, FeCl3, алюмосиликаты , окиси и сульфиды ряда металлов и т. д. Из всех этих катализаторов по своей активности резко1 выделяется А1С13, позволяющий проводить процесс при температурах порядка 200—250° С. Активность других катализаторов значительно слабее и их действие сказывается только при относительно высокой температуре 350—450° С.

Чтобы увеличить слабую механическую прочность катализатора, его применяют на носителе. Использование не растворимых в воде гидроокисей кальция и бария в качестве катализаторов значительно способствует преодолению упомянутых выше недостатков. Если эти гидроокиси применять в виде суспензии, можно получить высокие степени превращения ацетона, прямо пропорциональные количеству катализатора .

Газовая смесь поступает в реактор , представляющий собой трубчатую печь, в которой находится катализатор — активированный уголь,

0,05 и 1,0% никеля, осуществляют гидрогенизацию бензола при 225°, атмосферном давлении и времени контакта 12 сек. соответственно до глубины 0, 0,05, 5,5, 42 и 79%. За 180 сек. контакта медный катализатор, активированный 0,005% никеля, незначительно гидрирует бензол, но активированный 0,007% никеля он уже гидрирует бензол на 8,0%. 0,007 % никеля соответствует наличию одного атома никеля на 13 000 атомов меди. Что эта активация является комбинированным эффектом и меди и никеля, а не одного только никеля, было доказано путем, замещения меди алюминием. При этом не наблюдалось гидрогенизации бензола даже при добавлении 5 % никеля, нанесенного на окись алюминия при более высокой температуре и удлинении времени контакта .

Никелевый катализатор, активированный легко окисляющимся металлом

Катализатор Активированный уголь Хлористый висмут на активированном угле Пары йода

Неменьший интерес представляет разработанный в 1948'—1955 гг. многокомпонентный железо-медный катализатор, активированный углекислым калием . Катализатор работал, не меняя активности, более года при 10 am, температуре 195—

От обычной перколяции адсорбционный метод МНИ отличается тем, что в нем осуществляется противоток нефтепродукта и адсорбента, он ведется при низких температурах и при атмосферном давлении. Отработанный адсорбент регенерируется либо экстракцией смол кислородсодержащим растворителем, либо их выжигом горячим воздухом, подобно тому как выжигается кокс с катализатора на установках каталитического крекинга. 13 зависимости от вязкости нефтепродукта фильтрация может вестись в бензиновом растворе. Адсорбентом могут служить актшироган-ные глины, силикагель, алюмосиликатньщ катализатор, активированный уголь. В работах кафедры технологии нефти были испытаны адсорбенты, характеристика которых приведена выше, в статье автора и А. Г. Сарданашвили. Как видно, наибольшим размером пор при наименьшем насыпном весе • обладает силикагель ШСК, показавший наилучшее адсорбционное действие при очистке трансформаторного и автолового дистиллятов Батумского нефтезавода.

В то время как срок службы катализаторов, применяемых I! промышленном синтезе метанола, достигает 1 года и больше, катализаторы синтеза высших спиртов менее долговечны; их активность быстро снижается при работе. Испытание ряда катализаторов синтеза-метанола, активированных щелочами, в синтезе высших спиртов обнаружило быстрое падение их активности во времени. Типичным примером может служить окпспый цинк-хромовый катализатор, активированный добавкой 12% вес. уксуснокислого калия. Он обнаружил большую стойкость к старению, чем аналогичные катализаторы, активированные другими соединениями калия . Однако его активность все же значительно снижалась при работе.

Исходный фенилэтилкарбинол был синтезирован по методу Гриньяра из бензойного альдегида и магнийиодэтила по спо--собу, предложенному Клагесом . Полученный продукт имел следующие константы: т. кип. 98—99° , п1^ 1,5208, df 0,996. Конденсацию фенилэтилкарбинола с бензолом проводили в круглодонной колбе с тубусом, в который вставляли термометр для контроля температуры реакционной смеси и ловушку Дина и Старка для сбора выделявшейся в результате реакции воды. В ловушку вставляли холодильник, соединенный со склянкой Тищенко, Нагревание колбы проводилось на бане, температуру которой поддерживали равной 99—100°. В реакционную колбу загружали катализатор — активированный соляной кислотой гранулированный гумбрин, предварительно высушенный при 350°, а также смесь фспилзтнлкарбикола с бензолом, взятую в определенном молярном соотношении. По истечении определенного промежутка времени нагревание прекращали, к колбе присоединяли дефлегматорную насадку и отгоняли продукт, выкипающий до 90°, содержащий исходный неизмененный бензол . Остаток из колбы переносили в патрон аппарата Сокслета и экстрагировали эфиром. После этого катализатор экстрагировали спирто-бензольной смесью. Спирто-бензольные экстракты, полученные от всех опытов, объединяли и в дальнейшем исследовали отдельно от эфирных экстрактов.

Качество катализатора при использовании для активации растворов сульфата алюминия или сульфата аммония несколько различно. Во втором случае содержание окиси алюминия в готовом катализаторе на 2—3% ниже, а пористость его выше. С этим связано некоторое понижение активности катализатора. Зато катализатор, активированный сульфатом аммония, в меньшей степени подвержен растрескиванию. Этот эффект в отдельных случаях оправдывает его применение, особенно для переработки тяжелого сырья.