Главная -> Словарь

Катализатор оказывает

Ni на алюмосиликате и тот же катализатор, обработанный H2S

выход кокса как до обработки водяным паром, так и после. Катализатор, обработанный водяным паром, контактировался с 5%-ной серной кислотой в течение 24 ч при комнатной температуре. При этом отношение бензина к коксу только при кислотной очистке улучшается лишь слегка. Последующая обработка паром существенно улучшает селективность катализатора и приближает отношение бензина к коксу к показателям неотравленного катализатора. Такие же результаты были получены при обработке катализатора крекинга третьего типа , который содержал около 224-10~4% никеля.

тайный Обработанный катализатор катализатор

Показатели Необработанный катализатор Катализатор, обработанный соляной кислотой

днхлорид плагины. В результате дисперсность металла возрастает более, чем в 3 раза в сравнении с дисперсностью в исходном катализаторе. Если катализатор, обработанный хлором в инертной среде при 450 °С, прокалить затем в воздухе при 580 с С, то платина подвергается дальнейшему окислению до валентного состояния Pi4*. Несмотря на высокую температуру прокаливания, дисперсность платины даже несколько увеличивается. Авторы полагают, что перераспределение платины в катализаторах происходит вследствие образования газообразных соединений хлора и платины и что полученные в результате окисления попы Pt1+ стабилизируются носителем.

применяют титаноксидный катализатор, обработанный сульфатами щелочноземельных металлов Са, Ва, Mg, Sr. Повышение прочности достигается также введением в их состав SiO2, А12О3, глины. Для повышения прочности титаноксидных катализаторов активную массу наносят также на оксид алюминия или синтетический фаянсовый носитель.

Щелочи оказывают весьма существенное влияние на активность железных стружек. Опыты показали, что при обработке железных стружек эквивалентными количествами различных щелочей наибольшей активностью обладает катализатор, обработанный CsOH. Над этим катализатором получается более высокий выход жидких продуктов с большим процентным содержанием в них спиртов.

Продукты крекинга чистых углеводородов над катализатором окись, магния — окись кремния и над глиной, предварительно обработанной кислотш, как сообщают Глэдроу, Крэбс и Кимберлин , отличаются по" составу значительно больше от продуктов крекинга над алюмосиликатным катализатором, чем продукты крекинга над катализатором окись алюминия— окись циркония — окись кремния. Очень интересное сравнение трех различных катализаторов при крекинге метилцикло,тш;ана и декана представлено в сообщении Планка, Сиббетта и Смита 189а\. Адюмосиликатный катализатор, обработанный фтористыми соединениями, обладал исключительно высокой активностью при незначительном коксообразовании. Катализатор окись магния — окись кремния характеризуется совершенно иными.

Мэпс и Эйшенс 1160, 161))) применили инфракрасные спектры поглощения для исследования природы аммиака, хемосорбирован-ного на адюмосиликатном катализаторе при 175° С. Был использован катализатор «Америкен цианамид К°», прокаливание которого проводилось при 500° С. В условиях, при которых выполнялась эта работа, происходила незначительная адсорбция аммиака на свежей поверхности силикагеля. Прокаленный катализатор, обработанный сухим аммиаком, давал относительно сильные полосы поглощения, подобные полосам поглощения самого аммиака, и относительно слабые полосы, напоминающие полосы NH* в солях аммония. Кажущееся количество NH4 увеличивалось при добавлении воды к катализатору. Эти очень важные наблюдения дали первое прямое доказательство природы связи между азотными основаниями и кислотными центрами на поверхности дегидратированных катализаторов крекинга. Как показывают результаты, льюисов-ские кислотные центры в катализаторах существуют и их может быть больше, чем кислотных центров Бренстеда, по крайней мере для этого типа катализаторов. Однако, как будет обсуждаться в последнем разделе главы, большая часть данных показывает, что для крекирующей активности кислотные центры Бренстеда имеют большее значение, чем кислотные центры льюисовского типа.

Из химических свойств алюмосиликатов главным является их ясно выраженная кислотность. Катализатор, заведомо не содержащий никаких минеральных кислот и приготовленный из этилортосиликата и пропилата алюминия, обладает кислотностью и может титроваться основаниями, причем лучше всего, для титрования алюмосиликатов применять растворы аминов . Кислотность алюмосиликатов всег- \\ да связана с каталитической активностью последних. Так, J \ катализатор, обработанный основаниями или ио- j ! нами натрия , становится неактивным. 1

Кислотный катализатор оказывает и отрицательное действие, превращая часть азотистого основания в соль, не способную к

Изложенные экспериментальные данные работы Эглоффа и соавторов дают возможность сделать весьма важные в практическом отношении выводы. Алюмосиликатовый катализатор оказывает двоякое действие: во-первых, он вызывает изомеризацию парафинов и олефинов, во-вторых, он направляет разрыв С—С связей и уменьшает •степень дробления молекулы при крекинге.

Алюмосиликатовый катализатор оказывает также направляющее влияние на разрыв С—-С связей. Это выражается в том, что выход бензина крекинга увеличивается за счет соответствующего снижения выхода газов. Газы крекинга состоят главным образом из С3 и С4 углеводородов и почти не содержат углеводородов с двумя или одним углеродными атомами..

Так как при условиях синтеза кобальтовый катализатор оказывает и значительное гидрирующее действие, то олофипы далее превращаются в насыщенные соединения.

на в реакторе катализатор оказывает

Этот мелко распыленный углерод заметно отличается от графитного углерода; последний образуется при более высоких температурах и .является очень инертным. Следовательно, никелевый катализатор оказывает каталитическое влияние и на скорость дегидрирования, и на взаимодействие углерода с водяным паром.

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли.

Установки ДНД могут работать и с платиновым катализатором , что приводит к увеличению продолжительности цикла . В этих условиях работы платиновый катализатор оказывает сильное действие на изомеризацию нормальных парафиновых углеводородов.

Фирмой Америкэн Цианамид показано, что при использовании в качестве стабилизаторов водного раствора нитрата кобальта и параиолибдата аммония фосфорной или лимонной кислоты значительного увеличения активности в реакциях гидродесудьфирования и гидроде-азотирования удается достигнуть путем дополнительного введения в пропиточный раствор мочевины в количестве 0,5-2 моля/моль Со . При этом активирующее действие на катализатор оказывает длительная выдержка на воздухе при температуре 200-350°С'перед прокалкой.

Форма, в которой применяется алюмохромовый катализатор, оказывает существенное влияние на строение и свойства полиэтилена .

Свободно лежащий катализатор оказывает сопротивление продвижению жидкости. И чем выше скорость жидкости, тем большим будет это сопротивление. Однако

Свободно лежащий катализатор оказывает сопротивление движению жидкости. Чем выше скорость жидкости,