Главная -> Словарь

Катализатор применяется

Катализатор, применяемый в мюльхеймском способе, может также с успехом применяться для полимеризации пропена и бутена-1. При этом получают два типа полимеров, обладающих совершенно неожиданными свойствами . Фирма Монтекатини получает из пропена так называемый мопрен, устойчивый против действия растворителей, плавящийся при 160°, не чувствительный к действию воздуха, кислорода и атомного излучения. Волокно из пего по величине сопротивления разрыву равноценно найлоновому волокну .

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем при 300—310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана , но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопснтан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу пиклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава нориискои нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроцик-лизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму.

Кобальтовый катализатор, применяемый в процессе Фишера—Тропша, вызывает быструю изомеризацию при 190° с.образованием равновесных смесей следующих олефинов-1 без изменения структуры углеродной цепи:

Катализатор, применяемый в процес^Яишй^тческого крекинга, должен легко восстанавливать сМЬ^МЯш?Гъ».при выжиге кокса с его поверхности. На влияние характер сырья. Каталит нефтяных фракций дает различный npoippr ШЩгх отложе-

Катализатор, применяемый на данной установке, имеет фор му цилиндров или шариков.

Гидроочистка — наиболее эффективный метод удаления сернистых соединений всех типов из нефтепродуктов. Режимы и катализаторы, используемые при гидроочистке, зависят от состава сернистых соединений и их содержания в нефтепродуктах. Процесс ведут при 350— 450 °С и 25—200 яте. В качестве катализаторов используют окислы или сульфиды кобальта, молибдена, вольфрама, никеля, железа на окиси алюминия. Наиболее распространенный катализатор, применяемый в процессе гидроочистки нефтепродуктов, — молибдат кобальта на окиси алюминия, содержащий 12—19 вес. % МоО3 и 2,2—3,5 вес. % Со.

В качестве катализаторов для крекинга применяют естественные или синтетические алюмосиликаты. Чрезвычайно большая поверхность этих алюмосиликатов является предпосылкой, но не причиной их активности. Из различных веществ, пригодных в качестве катализаторов крекинга, наилучшие те, которые обладают большой поверхностью. Однако существуют вещества с еще более развитой поверхностью, но не проявляющие каталитического действия. Так, например, силикагель с удельной поверхностью 300 л?1г совершенно каталитически неактивен, тогда как технический катализатор, применяемый в нефтяной промышленности и имеющий меньшую удельную поверхность , обладает высокой активностью. Если к силикагелю добавить около 1% окиси алюминия , то немедленно образуется высокоактивный катализатор.

Катализатор, применяемый при гидроформилировании, в основном мало отличается от катализатора синтеза по Фигаеру-Тропшу состоящего из кобальта — окиси тория — окиси магния па кизельгуре.

Алюмосиликатпый катализатор, применяемый для процесса

Катализатор, применяемый в процессе каталитического крекинга, является одним из главных составляющих процесса, от которого зависит эффективность его проведения. На первых этапах развития процесса каталитического крекинга использовались природные глины. На смену им пришли синтетические аморфные алюмосиликаты, которые в настоящее время повсеместно заменяются на кристаллические алюмосиликаты или цеолитсодержа-щие катализаторы. Химический состав алюмосиликатного катализатора можно выразить формулой А12О3 • 4SiO2 • Н2О + пН2О. Эти вещества обладают кислотными свойствами, и чем более проявляются эти свойства, тем активнее становится катализатор. Механизм реакций при каталитическом крекинге заключается в возникновении на поверхности катализатора при его контакте с сырьем промежуточных продуктов, так называемых карбоний-ио-нов, образующихся в результате взаимодействия кислотного центра с углеводородом.

Каталитическое гидрирование окиси этилена в этиловый спирт было подробно исследовано Зимаковым с сотр.77. В опытах использовался промышленный никелевый катализатор, применяемый для гидрирования фенола в циклогексанол. Перед началом гидрирования катализатор восстанавливали водородом при 150—200 °С. Превращение окиси этилена в спирт с достаточной скоростью идет уже при 24—30 °С. Процесс сопровождается, хотя и в малой степени, побочными реакциями, приводящими к образованию высококипящих продуктов в количестве около 2% от пропущенной окиси этилена, которые, накапливаясь на поверхности катализатора, снижают его активность. Однако активность катализатора восстанавливается почти полностью при обработке его водородом при 150—200 °С.

Растворители, употребляемые при полимеризации пропилена, должны быть тщательно очищены от катализаторных ядов и агентов обрыва цепи, например алкилхлоридов, оле-финов и ароматических соединений. Катализатор применяется либо в виде раствора, либо в виде суспензии. Раствор катализатора обычно приготавливают партиями.

Катализатор применяется не только для ускорения реакций превращения углеводородов и получения желательных продуктов, но также для переноса кокса из реактора в регенератор и тепла из второго в первый.

Катализатором является фосфорно-мрлибденовокислый висмут В123 на кремнеземе в качестве носителя. Катализатор применяется в псевдоожиженном слое. Реакция протекает с хорошими выходами примерно при 425—510° С и времени контакта около 15 сек.

прямой, так и обратной реакции . Если же катализатор применяется для ускорения реакции, протекающей с большим снижением энергии Гиббса и /С ^ 1, то проведение обратной реакции требует большого изменения температуры. При температуре возможного проведения обратной реакции, т. е. при К -С 1, катализатор может оказаться неактивным, т. е. реакция будет протекать очень медленно. Это отнюдь не противоречит тому, что в данных условиях катализатор ускоряет прямую и обратную реакции в одинаковой степени.

Наряду с серебряными катализаторами для окислительного получения формальдегида из метилового спирта применяют катализаторы, представляющие собой системы окислов металлов V, VI и VIII групп . Эти катализаторы обычно приготовляются в виде компактных масс, однако известно их применение и в виде окислов, осажденных на силикагель и другие носители. В состав катализатора вводятся некоторые промоторы. Более всего в мировой промышленной практике распространен катализатор на основе окислов железа и молибдена с атомным соотношением Mo: Fe от 2,5 до 1,7, получаемый соосаждением РеС13 или Fe 3 с молибдатом аммония. Наиболее активным компонентом системы является твердый раствор MoOs в Fe2 3. Катализатор применяется в виде небольших цилиндрических гранул.

Кобальто-молибденовый катализатор применяется для гидроочистки газойлей . Если исходные нефтепродукты содержат олефины, то катализатор предварительно обрабатывают солями щелочных металлов, при этом он теряет способность гидрировать олефины, сохраняя активность в отношении гидрогенолиза сераорганических соединений . Катализатор такого типа был применен для установления природы сернистых соединений, содержащихся во фракциях 250—300° С нефтей Среднего Востока . Предварительно был проведен гидрогенолиз индивидуальных сераорганических соединений для выяснения направления превращения их при температуре 375° С и давлении 50 ы/см* .

Нормальный парафиновый углеводород можно удалить из смеси изомеров четкой ректификацией, так как температура кипения нормальных парафинов всегда выше, чем у соответствующих изомеров. Однако процесс четкой ректификации обходится довольно дорого, поэтому понятно стремление к разработке «одноходовых» форм процесса со значительной глубиной превращения. Это особенно относится к гексановой фракции, содержащей несколько близкокипя-щих изомеров. В области высоких температур повышение глубины изомеризации вызывает усиление роли побочных реакций. Было проведено исследование параметров процесса изомеризации пента-новых и гексановых фракций на промышленном катализаторе, содержащем палладий на цеолитовом носителе ** . Этот катализатор применяется при 330—370° С, т. е. при температурах, более низких, чем платиновый. Установлено, что решающими параметрами процесса являются температура и время контакта сырья с катализатором. Изменение давления в пределах 24—42 am при данном времени контакта не изменяло результатов процесса. При давлении ниже 24 am усиливались побочные реакции расщепления, а при давлении выше 42 am уменьшалась глубина реакции.

В смесителе готовят пасту из 3% катализатора и 97% метило-ных эфиров жирных спиртов. Катализатор применяется хромо-медный, стабилизированный окисью бария. Окись бария получается прокаливанием Ва2 при 600°. Добавка свежего катализатора составляет 0,5% от веса исходного сырья. Остальной катализатор возвратный.

Фосфорнокислотный катализатор применяется в процессах полимеризации газов глубокой переработки нефти с получением компонентов высокооктановых бензинов, полимер-дистиллятов для производства присадок к маслам и других ценных продуктов нефтехимии. В последнее время намечается тенденция к увеличению объема производства и потребления катализатора.

Выбор катализатора. Выпускается ряд промышленных катализаторов для производства водорода паровой конверсией углеводородов. Эти катализаторы содержат 20—35% окиси-никеля в смеси с огнеупорным вяжущим. Обычно катализатор применяется в форме таблеток диаметром и высотой 13— 19 мм, или в виде колец приблизительно таких же размеров.

Катализатор RD-150 фирмы «Синклер-Вейкер» содержит около 0,6% платины на специальном окисноалюминиевом носителе. Преимуществом этого катализатора является возможность его регенерации инертным или дымовым газом с добавлением воздуха. Этот катализатор применяется в процессе «Синклер-Бейкер» — «Келлог» и в процессе соваформггага .