Главная -> Словарь

Капельном электроде

Плотности капельных жидкостей мало изменяются с изменением давления и температуры. С увеличением температуры плотность жидкости уменьшается. Исключением из этого правила является вода в интервале температур от 0 до 4 °С, плотность которой при 4 °С наибольшая и равна 1000 кг/м3. Плотность жидкости р^ при температуре t можно найти по следующей формуле Д. И. Менделеева:

Плотность капельных жидкостей незначительно увеличивается с повышением давления.

В СИ эта единица измеряется в Па"1. Величина, обратная коэффициенту сжимаемости, называется модулем упругости. Коэффициент сжимаемости и модуль упругости изменяются в зависимости от давления и температуры. Для нефтепродуктов в среднем коэффициент сжимаемости равен 7,4ЫО~10 м2/Н, для глинистых растворов 4,0-10"10 м2 Н. Поскольку сжимаемость капельных жидкостей сравнительно невелика, ее влиянием при гидравлических расчетах обычно пренебрегают, кроме тех случаев, когда это имеет существенное значение, например при гидравлических ударах.

В системе СГС единицей кинематической вязкости является стоке , равный 1 см2/с, а единица, в 100 раз меньшая, называется сантистоксом . С повышением температуры вязкость капельных жидкостей уменьшается, а газов увеличивается. Давление оказывает незначительное влияние на величину вязкости п обычно может не приниматься во внимание.

пряжения радиантных труб qf можно подобрать по каталогу типоразмер печи. Теплопроизводительность печи Qnon рассчитывают по формуле . Для определения диаметра и числа потоков необходимо предварительно выбрать оптимальную скорость нагреваемой среды. Оптимальная скорость соответствует наименьшей удельной стоимости нагрева. На практике скорость протекания по трубопроводам капельных жидкостей 0,5—3, для вязких жидкостей 0,5—2,0; для паров и газов, находящихся под небольшим давлением, 8—15, под давлением 3—10; для водяного насыщенного пара 20—30, для перегретого 30—50. Оптимальная скорость при нагреве нефти может быть принята 1,2—2,5 м/с. В конвекционных трубах, где теплонапряжение поверхности нагрева небольшое, могут быть приняты малые скорости нагреваемой среды. После того, как выбрана скорость протекания продукта, определяют необходимое сечение труб по формуле

Для пучка труб рекомендуется следующая формула, которая для капельных жидкостей является ориентировочной, так как с капельными жидкостями опыты не проводились:

Для случая капельных жидкостей или газообразных сред, где возникновение подъемной силы связано не с температурным фактором, а с различием удельных весов при одинаковой температуре, критерий Аг выражен формулой

Струя, вытекающая из насадка, давала весьма характерный вишнево-красный факел, который быстро обесцвечивался в кислой среде. Это, по наблюдениям автора, одно из основных условий для подбора рабочих капельных жидкостей при фотограммометриче-ских замерах, так как при несоблюдении этого условия общий фон вокруг факела быстро темнеет и становится непригодным для фотосъемки. Комбинация щелочного раствора, окрашенного фенолфта-

Любая очень малая сила вызывает движение жидкости, поэтому жидкость не имеет своей формы и принимает форму того сосуда, в котором она находится. Описанные свойства характерны как для обычных, так называемых касательных жидкостей, так и для газов. В гидравлике изучается поведение капельных жидкостей. Эти жидкости в малых объемах стремятся приобрести сферическую форму , а в больших - принимают форму сосуда, в который они помещены, и образуют свободную поверхность.

Для пучка труб рекомендуется следующая формула, которая для капельных жидкостей является ориентировочной, так как с капельными жидкостями опыты не проводились:

Изменение физических свойств кидкости в пограничном слое зависит от температуры, в связи о чем интенсивность теплообмена между жидкостью и -стенкой оказывается различной в условиях нагревания и охлаждения кидкости. Так, например, для капельных жидкостей интенсивность теплообмена при нагревают будет большей, чэм при охладценки, вследствие уменьшения пограничного слоя.'

Меркаптаны в топливах могут определяться несколькими методами, наилучшими из которых являются следующие: титрование солями двухвалентной меди, потенциомотрическое и ампе-ромотрическое титрование азотнокислым серебром, а также окисление на ртутно-капельном электроде . По-видимому, наиболее перспективными методами являются методы потенциометрического титрования и осциллографической полярографии .

На основе полярографии разработана схема группового анализа сернистых соединений непосредственно в нефти . Вначале образец нефти разбавляют бензолом. Содержание сероводородной, элементарной и меркаптано-вой серы устанавливают на ртутном капельном электроде с помощью калибровочных графиков, а сульфидной — на. платиновом микроэлектроде методом добавок.

А. Г, Поздеева с сотрудниками изучала восстановление антрацена, фенантрена и карбазола на ртутном капельном электроде. В более поздних работах Поздеева предложила применение производной полярографии для определения антрацена. В. Д. Безуглый с сотрудниками разработали методику полярографического определения следов карбазола и антрахинона в антрацене. С. И. Жданов сделал обзор по восстановлению ароматических соединений, в том числе антрацена, на капельном электроде.

Восстановление флуоренона в диметил-форм амиде. Флоуренон при восстановлении на ртутном капельном электроде ;в диметилформамиде образует две волны: с ?i/2= —1,0 Вис Ei/2= —2,1 В . Высота обоих максимумов возрастает пропорционально концентрации флуоренона.

Разработана методика определения содержания антрацена в обогащенном продукте, получаемом из коксохимического сырья восстановлением на ртутном капельном электроде в среде диметилфор-мамища на фоне йодистого тетраэтиламмония. Методика проверена на искусственных и производственных пробах, и результаты анализа сопоставлены с данными спектрофотометрического анализа. Ил. 2. Табл. 2. Список лит.: 10 назв.

Прежде всего в катодной области определяют содержание сероводородной и элементарной серы в нефти . Определение проводят из одной навески, на ртутном капельном электроде на фоне 0,03 N серной кислоты, в метанольно-бензольной смеси .

Определение сероводородной и элементарной серы в несБтях. Данные о раздельном полярографическом определении сероводородной и элементарной серы в сырых нефтях в литературе отсутствовали. В 1963 г. была предложена методика раздельного полярографического определения сероводородной и элементарной серы во фракциях и в сырых нефтях . Определение основано на использовании процессов восстановления элементарной серы на ртутном капельном электроде на фоне 0,03 N серной кислоты в метанольно-бензолъной смеси . Интересно отметить, что получаются различные дифференциальные полярограммы смеси сероводорода и элементарной серы для фракций и для нефти. Для фракции на поля-рограмме наблюдается один пик, суммарный ток которого меньше суммы диффузионных токов сероводородной и элементарной серы, что хорошо согласуется с литературными данными . Дифференциальная поля-рограмма нефти, полученная в этих условиях, содержит два пика. Первый соответствует сероводороду, второй - элементарной сере. По высоте первого пика можно определить концентрацию сероводородной серы. Однако высота второго пика не пропорщональна концентрации элементарной серы в нефти . После удаления сероводорода высота пика элементарной серы пропорциональна ее содержанию . Для определения сероводородной и элементарной серы применялся метод калибровочных кривых.

Окисление на ртутном капельном электроде 3 -1,40

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной и сероводородной серы в определенном интервале концентраций. Определение выполняется методом калибровочных кривых.

Метод основан на способности, меркаптанов окисляться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации меркаптанной серы в определенном интервале концентраций. Определение содержания мер-каптанной серы выполняется методом калибровочных прямых.

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины. Величина предельного тока пропорциональна концентрации элементарной и сероводородной серы в определенном интервале концентрации. Определение выполняется методом калибровочных кривых.

Метод основан на способности элементарной серы восстанавливаться на ртутном капельном электроде при наложении потенциала определенной величины.