Главная -> Словарь

Кинетическими уравнениями

Отмечается, что наблюдаемые закономерности реакции, протекающей во внешнедиффузионной области, не связаны с механизмом и кинетическими параметрами собственно химической реакции. Поэтому для получения информации о последних требуется обеспечить переход реакции в кинетическую область, например увеличивая линейную скорость газового потока, снижая температуру и уменьшая размеры зерен твердого материала.

При кинетическом анализе необходимо учитывать одновременное протекание всех т простых реакций, так как каждая из них влияет на текущий состав продуктов. Поскольку каждая простая реакция характеризуется как минимум двумя кинетическими параметрами , число кинетических параметров, по меньшей, мере, в два раза выше числа реакций и равно 2т .

Так как реакции алкилирования и трансалкилирования отличаются термодинамическими и кинетическими параметрами, целесообразно проводить их в отдельных аппаратах.

В монографии содержатся современные представления о синтезе и каталитических реакциях моно- и полициклических насыщенных углеводородов, составляющих значительную часть любой нефти; показана связь между строением и термодинамическими и кинетическими параметрами реакционной способности углеводородов; изложены вопросы стереохимии этих соединений.

В предыдущих главах была показана связь между строением и термодинамической устойчивостью пространственных изомеров. Не менее интересная и четкая связь существует также и между структурой насыщенных циклических углеводородов и их термодинамической устойчивостью. Целиком зависящие от строения термодинамические параметры реакционной способности изомерных углеводородов являются одной из двух величин, определяющих природу реакционной способности органических соединений.

Отмечается, что наблюдаемые закономерности реакции, протекающей во внешнедиффузионной области, не связаны с механизмом и кинетическими параметрами собственно химической реакции. Поэтому для получения информации о последних требуется обеспечить переход реакции в кинетическую область, например увеличивая линейную скорость газового потока, снижая температуру и уменьшая размеры зерен твердого материала.

Интенсивность образования «дегидрогенизационного» кокса определяется содержанием и типом отлагающегося на катализаторе металла сырья. Наибольший выход этого типа кокса обеспечивают кобальт, никель, медь и в меньшей степени ванадий, молибден, хром и железо. Интенсивность образования кокса, помимо свойств катализатора и химического состава сырья, определяется также кинетическими параметрами технологического процесса.

с различными энергиями активации и кинетическими параметрами. При изменении скорости нагрева изменяется соотношение этих реакций в брутто-процессе, что изменяет качество и количество их продуктов.

Состав о- и л-нитротолуолов определяется кинетическими параметрами - константами скоростей образования о- и га-изомеров.

Превращение пека в твердый коксовый остаток — непрерывный процесс, который можно рассматривать состоящим из нескольких стадий, характеризуемых температурным интервалом. Каждая стадия может быть в принципе охарактеризована кинетическими параметрами, определяемыми по данным дериватографического анализа.

Интенсивность образования "дегидрогенизационного" кокса определяется содержанием и типом отлагающегося на катализаторе металла сырья. Наибольший выход этого типа кокса обеспечивают кобальт, никель, медь и в меньшей степени ванадий, молибден, хром и железо. Интенсивность образования кокса, помимо свойств катализатора и химического состава сырья, определяется также кинетическими параметрами технологического процесса.

Если формально принять первый порядок как для первичных, так и для вторичных реакций, то процесс пиролиза углеводородного сырья можно качественно описать кинетическими уравнениями типа, приведенным в табл.7.3.

Методы составлений кинетических уравнений гетерогенных каталитических реакций. Как правило, многие гетероген — ные каталитические реакции удовлетворительно описываются кинетическими уравнениями пер — во го порядка . Это, по —видимому, обусловливается тем, что лимитирующей суммарный каталитический процесс стадией является хемосорбция на однородной поверхности катализатора, осуществляемая мономолекулярно. При этом первый кинетический порядок имеет место обычно независимо от того, осуществляется ли хемо — сорбция по одноцентровому или многоцентровому механизмам. Установлено, что большее влияние на кинетический порядок каталитических реакций оказы — вает неоднородность поверхности. В ряде случаев большая адекватность достигается при использовании кинетических уравнений , выведенных исходя из представлений неоднородности по — верхности .

Таким образом, принимая во внимание современные представления о напряженности средних циклов и полученный экспериментальный материал по их каталитическим превращениям, можно сделать вывод, что внутримолекулярные реакции СБ- и Св-дегидроциклизации с образованием бициклических углеводородов энергетически выгодны для 8—11-членных циклоалканов, поскольку при этом существенно уменьшается трансаннулярное напряжение. В случае конкурирующей реакции — реакции гидрогенолиза — главную роль играет, по-видимому, не напряженность в исходной молекуле, а напряжение, возникающее в переходном комплексе при адсорбции молекулы циклоалкана на поверхности катализатора . Поэтому в общем случае нельзя считать выход н-алка-нов мерой реакционной способности циклоалканов. Это становится тем более очевидным, если учесть, что гидро-генолиз различных циклоалканов в присутствии Pt/C описывается разными кинетическими уравнениями .

Для более полной характеристики процессов данные табл. 2 следует дополнить соответствующими кинетическими уравнениями, но,

Скорость замещения водорода на хлор в ядре моноалкилбензолов при определенных условиях в 100—500 раз больше, чем скорость хлорирования бензола в тех же условиях, и может быть представлена кинетическими уравнениями второго порядка.

Во внешнедиффузионной области для реакций с любыми кинетическими уравнениями при с'