Главная -> Словарь

Кислорода количество

Ванадий обладает переменной валентностью и в условиях высокой температуры легко отдает часть кислорода железу, которое при этом разрушается, образуя окислы. Пятиокись ванадия превращается в четырехокись , но при контакте с избытком кислорода в газовом тракте снова регенерируется в пятиокись. Таким образом, ванадий может играть роль переносчика кислорода — катализатора газовой коррозии.

существенное влияние оказывает природа регенерационной среды. Отмечается, что из компонентов, содержащихся при регенерации в газовой фазе , на закономерности образования продуктов окисления оказывают влияние только кислород и водяной пар , причем влияние паров воды зависит от наличия в газовой фазе кислорода. В присутствии водяного пара подвижность и реакционная способность кислорода катализатора возрастают, что приводит к ускорению выгорания коксовых отложений .

Наблюдаемую особенность изменения каталитической активности в процессе регенерации в зависимости от природы оксида авторы объясняют влиянием энергии связи кислорода катализатора на скорость выгорания углеродистых отложений . Энергия связи кислорода в оксиде железа значительно выше энергии связи для оксидов кобальта и никеля, значения которых близки. Установлено , что при низких температурах регенерации процесс лимитируется отрывом кислорода от решетки оксида, и в уравнении, связывающем энергию активации процесса с энергией связи кислорода катализатора, Е = Е0 ± щ, будет знак плюс. В этом случае снижение энергии связи кислорода должно уменьшать энергию активации процесса в целом и увеличивать скорость выгорания углерода. Следовательно, при 450 °С наиболее медленно выгорание углерода протекает на оксиде железа, так как кислород в данном случае связан наиболее прочно.

Промотирование оксида железа щелочными металлами снижает прирост массы в конце процесса регенерации , а следовательно, увеличивает скорость окисления катализатора и изменяет соотношение скоростей выгорания углерода и окисления катализатора в процессе регенерации. Изменение соотношения скоростей выгорания углерода и окисления катализатора, как было показано для железока-лиевой системы , может быть обусловлено возрастанием энергии связи кислорода катализатора. Поэтому высказано предположение , что энергия связи кислорода в образце, промотированном калием, будет ниже, чем в образцах, промотированных другими щелочными металлами . Увеличение энергии связи кислорода приводит к повышению эффективности регенерации при высоких температурах, т. е. процесс лимитируется присоединением кислорода к катализатору и реализуется уравнение: Е = Е0 — щ. При промотировании оксида железа литием энергия связи кислорода системы, видимо, выше оптимальной; процесс лимитируется отрывом кислорода от катализатора и реализуется уравнение: Е = Е0 + щ, что приводит к снижению скорости выгорания углерода и, соответственно, к увеличению времени регенерации.

Промотирование Сг2О3 щелочными металлами не влияет на механизм окисления углерода. Однако при этом изменяется лимитирующая стадия процесса в связи с повышением энергии связи кислорода поверхности катализатора, что приводит к изменению энергии активации процесса выгорания углерода . Эффективность влияния щелочной добавки возрастает с увеличением атомной массы металла-промотора и определяется энергией связи кислорода катализатора.

существенное влияние оказывает природа регенерационной среды. Отмечается, что из компонентов, содержащихся при регенерации в газовой фазе , на закономерности образования продуктов окисления оказывают влияние только кислород и водяной пар , причем влияние паров воды зависит от наличия в газовой фазе кислорода. В присутствии водяного пара подвижность и реакционная способность кислорода катализатора возрастают, что приводит к ускорению выгорания коксовых отложений .

Для проведения в промышленности селективного окисления полиметилбензолов в соответствующие ароматические поликар-эоновые кислоты предлагается высокопроизводительный секционированный кожухотрубчатый газлифтный реактор, в котором можно регулировать температуру и расход окислителя - молекулярного кислорода, катализатора и НВг по высоте аппарата.

Особенностью железоокисного катализатора является протекание на нем окислительно-восстановительных реакций, при этом происходит частичное окисление сырья, как за счет кислорода катализатора, так и водяного пара, подаваемого в зону реакции. Среди продуктов окисления идентифицированы моно- и диоксид углерода, а также продукты неполного окисления углеводородов, концентрирующиеся в высококипящих фракциях.

имеющие более слабо связанный кислород. Энергия связи кислорода катализатора, очевидно, имеет первостепенное значение для окисления нафталина. Инертность катализатора с К2С2Н22 "и А12О3, очевидно, объясняется тем, что сжигающее действие А12О3 относится только к продуктам окисления. Однако в случае благоприятной энергии связи кислорода для окисления нафталина действует другой фактор — скорость окисления V4+ до V5+. Калиевые катализаторы, имеющие несколько более высокую энергию связи кислорода, по сравнению с подобного состава натриевыми, содержат больше V5+ и отличаются большей активностью. Селективность окисления нафталина зависит от энергии связи хемосорбированного кислорода. Наибольшей селективностью по нафтохинону выделяется калиевый катализатор с соотношением 1:4:5, содержащий более прочно связанный кислород по сравнению с образцом 1:2:8. Однако на селективность окисления нафталина на натриевом катализаторе оказывает влияние не только энергия связи кислорода, но также, вероятно, и скорость диффузии О2 к V4+. Натриевый катализатор с соотношением 1:4:5, имеющий энергию связи кислорода, близкую к калиевому с соотношением 1 :2 : 8, и слабую интенсивность десорбции О2 , отличается большей избирательностью по продуктам сгорания. Несколько выпадает из этой закономерности образец с Li. Это, возможно, связано с тем, что литий значительно отличается по химическим свойствам от других щелочных металлов. Таким образом,

Было найдено, что реакции с константами скорости ki и k((( имеют первый порядок по о-ксилолу и о-толуиловому альдегиду соответственно, в то время как реакции с константами скорости fa, из и kt имеют нулевой порядок. Во всех этих реакциях скорость пропорциональна квадратному корню из давления кислорода. При низких превращениях выходы о-толуилового альдегида в зависимости от начальной концентрации ксилола составляют от 10 до 40%. Известно, что полученный фталевый ангидрид в условиях опыта дальше не окисляется. Кинетические результаты приводят к выводу, что различные реакции окисления, при которых образуются фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и окись углерода, являются независимыми реакциями, протекающими на каталитической поверхности, и влекут за собой перенос кислорода катализатора на адсорбированный ксилол с последующей десорбцией продуктов реакций. Стадией, определяющей скорость реакции, является окисление катализатора газообразным кислородом.

2) реакция хемисорбированного углеводорода с ионами кислорода катализатора;

При производстве ацетилена методом окислительного пиролиза на 1 m ацетилена расходуется 6000—7000 нм3 метана и 3600— 4500 нм3 кислорода. Количество отходящих газов составляет 10—11 тыс. нм3, что достаточно для производства примерно 3,5 т метанола-сырца.

Веллингер и Радулеско в 'ряде опытов показали, что при освещении кварцевой лампой краюшговые бензины сильно поглощают кислород; некоторые образчики поглотили до 30 объемов кислорода. Количество образовавшихся смол прямо . Значения скорости выгорания кокса в пароаргонокислородной смеси на 1,5 порядка выше значений суммы скоростей регенерации катализатора водяным паром и аргонокислородными смесями. Состав газов регенерации при выжиге кокса водяным паром, аргонокислородными и пароаргонокислородными смесями также различен. При регенерации водяным паром образуется только СО, при регенерации пароаргонокислородными смесями-только СО2, а при регенерации аргонокислородными смесями-и СО, и СО2. В последнем случае при содержании кислорода 2% содержание обоих оксидов углерода примерно одинаково. С увеличением содержания кислорода количество СО2 возрастает. В изученных условиях процесс окисления кокса на катализаторе аргонокислородными и пароаргонокислородными смесями имеет первый порядок по кислороду .

Прибор для испытания по методу позволяет одновременно окислять в среде кислорода несколько образцов топлива с регистрацией степени окисления по ходу опыта. Критерием оценки служит поглощение кислорода, количество осадка и других продуктов окисления.

В состав бензинов входят углеводороды, в которых соотношение углерода к водороду может значительно изменяться. Так, в 1 кг бутана содержится 0,827 кг углерода и 0,173 кг водорода, тогда как в 1 кг бензола содержится 0,923 кг углерода и только 0,077 кг водорода. Теоретически необходимое количество воздуха для сгорания бутана составляет 15,5 кг/кг, а для сгорания бензола— всего лишь 13,3 кг/кг. Преобладание в бензине углеводородов того или иного строения, естественно, сказывается на теоретически необходимом количестве воздуха для сгорания бензина в целом . Это обстоятельство следует учитывать при проведении различных расчетов и результатов испытаний на двигателях, так как в последние годы содержание ароматических углеводородов в товарных бен зинах может изменяться от 20 до 55%. Кроме того, в новые товарные бензины, вырабатываемые в нашей стране и за рубежом, добавляют кислородсодержащие соединения различного состава с целью снижения токсичности отработавших газов . Разрешено добавлять в бензины до 2,7% кислорода в составе любых кислородсодержащих соединений . При добавлении в бензин 2,7% кислорода количество теоретически необходимого воздуха уменьшится еще примерно на 0,4—0,5 кг/кг бензина.

Используя комплекс методов исследования, Шарыпов, Барышников и Береговцева установили следующие изменения структурных групп в буром угле при окислении кислородом воздуха при 100 °С. При нагревании в инертной атмосфере при 100 °С в газовую фазу выделяется в основном диоксид углерода, т.е. происходит декарбоксилирова-ние. В присутствии кислорода количество диоксида углерода существенно возрастает вследствие окисления органической массы, гидро-ксильные группы с большой скоростью окисляются до карбонильных, а при более продолжительном окислении количество карбонильных групп снижается и растет содержание кислорода в неактивной форме, очевидно, в составе эфирных групп.

I период - Ra = 0,8%. В том периоде основу структуру формируют фрагменты с невысокой степенью сопряжения и большим содержанием карбонильных групп, поглощающие в видимой области и неспособные к делокализации электронов по системе сопряжения с образованием парамагнитных центров. Они связаны эфирными мостиками и прочными водородными связями. Парамагнетизм обусловлен центрами с локализацией электрона на атоме кислорода, количество ПМЦ невелико. Значительно содержание алифатических, карбонильных и гидроксильных групп. Разнообразие структур и значительное количество кислорода обусловливают большую величину полимолекуляр-ности, низкую температуру начала деформации и характер термомеханических кривых - преобладают ТМК третьего и четвертого типа . Преобразование структуры в этом периоде осуществляется преимущественно за счет удаления кислородсодержащих фрагментов из остова и нерегулярной части, что ведет к накоплению ненасыщенных фрагментов, увеличению количества и размеров полисопряженных систем. Такое преобразование структуры приводит к появлению спекаемости.

При высокой температуре окись меди диссоциирует с выделением кислорода. Количество выделившегося кислорода тем больше, чем больше азота содержится в исследуемом газе; в отдельных случаях содержание кислорода в остатке после сжигания достигает нескольких миллилитров; медь свежеокисленная выделяет больше кислорода, чем медь частично отработанная.

Платиновую спираль постепенно нагревают до тёмнокрасного каления , и небольшими порциями вводят в пипетку 10 газ из правого колена бюретки 1, затем температуру спирали доводят до светлокрасного каления и медленно переводят смесь газа над спиралью 2—3 раза, после того обогрев выключают, дают газу охладиться и переводят в бюретку для измерения объема и в пипетку со щелочью для поглощения образовавшейся при сжигании предельных углеводородов • углекислоты. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема остаточного газа. В остаточном газе определяют содержание кислорода; количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сжигание, и остатка.

Платиновую спираль постепенно нагревают до тёмнокрасного каления и небольшими порциями вводят в пипетку 10 газ из правого колена бюретки 7, затем температуру спирали доводят до светлокрасного каления и медленно переводят смесь газа над спиралью 2—3 раза, после того обогрев выключают, дают газу охладиться и переводят в бюретку для измерения объема и в пипетку со щелочью для поглощения образовавшейся при сжигании предельных углеводородов углекислоты. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема остаточного газа. В остаточном газе определяют содержание кислорода; количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сжигание, и остатка.

При высокой температуре окись меди диссоциирует с выделением кислорода. Количество выделившегося кислорода тем больше, чем больше азота содержится в исследуемом газе; в отдельных случаях содержание кислорода в остатке после сжигания достигает нескольких миллилитров; медь свежеокисленная выделяет больше кислорода, чем медь частично отработанная.