Главная -> Словарь

Кислорода температура

Количество химически связанного кислорода в окисленном битуме увеличивается с повышением содержания ароматических углеводородов в сырье — нефтяном остатке. Основное количество кислорода, связанного в окисленном битуме, находится в виде сложноэфирных групп.

При окислении нефтяных остатков часть кислорода химически связывается в виде различных окисленных соединений. При этом в результате окисления в битумах образуются гидроксильные , карбонильные , карбоксильные и слож-ноэфирные группы . Основное количество кислорода, связанного в окисленном битуме, находится в виде сложноэфирных групп.

Обычно количество связанного кислорода в битуме уменьшается с повышением температуры окисления остатка и увеличивается с повышением его ароматичности.

В зависимости от условий процесса возможны взаимные превращения кислых и нейтральных продукюв окисления. Напри мер, при высоких температурах асфальт.огеновые кислоты переходят в асфальтены и выделяется углекислый газ. Основное количество кислорода, связанного в окисленном битуме, находится в виде сложноэфирных групп . Остальное количество поглощенного кислорода идет на образование гидроксильных, карбоксильных и карбонильных групп.

Изучение электрофизических свойств серебра позволяет сделать определенные выводы о форме кислорода, связанного с поверхностью катализатора. Измерения электропроводности тонких пленок серебра могут дать сведения об изменениях концент-трации электронов в металле. Поскольку кислород является акцептором электронов, следует ожидать смещения электронов к адсорбированному кислороду и уменьшения поверхностной проводимости металла. Отсюда следует вывод о возникновении отрицательного заряда на кислороде, адсорбированном на серебре, или о его поляризации52"55.

Для получения общего представления о скорости поглощения кислорода при различных температурах при выбранном методе окисления определялось количество кислорода, связанного в окси-дате, реакционной воде и отходящих газах. По суммарному количеству прореагировавшего кислорода и времени реакции определялась средняя скорость поглощения кислорода .

что донорные свойства у атома кислорода, связанного с фосфором, много слабее, чем у атома кислорода, связанного с азотом.

По кислотному числу можно рассчитать количество кислорода, связанного с карбоксильными группами. Из уравнения реакции нейтрализации органических кислот КСООН-ЬКОН^-КСООК-ЬНгО следует, что 56,1 г КОН, израсходованного на нейтрализацию 1 моля кислоты, соответствует наличию 32 г карбоксильного кислорода в продукте. Для нейтрализации 100 г продукта требуется 100 Кк мг КОН, или Л:к/10 г КОН, что соответствует /Ск-32 г карбоксильного кислорода, %:

По гидроксильному числу можно рассчитать процентное содержание кислорода, связанного с гидроксильными группами. Согласно уравнению реакции ацетилирования 1 моль уксусного ангидрида эквивалентен одной спиртовой группе, т. е. 16 г кислорода. /Сон/Ю выражает количество граммов КОН, необходимое для нейтрализации 100 г продукта. Из соответствующей пропорции следует, %,

Содержание в исследуемом продукте кислорода, связанного с ;карбонильными группами, рассчитывается точно так же, как и в ¦случае гидроксильного кислорода. Из уравнения реакции оксими-рования следует, что 1 моль выделившейся соляной кислоты, а .следовательно, и израсходованной на ее титрование щелочи эквивалентен одной группе СО, т. е. 16 г кислорода. Из соответствующей пропорции находим, %,

Содержание кислорода, %, связанного со сложноэфирнымп группами, рассчитывается точно так же, как и в случае кислотного числа:

на 100 частей лкжсмассы 16 частей кальцинированной соды). Сера при этом гидрируется и выделяется в виде сероводорода, который одновременно связывается контактом. При этом нежелательная побочная реакция водяного газа исключается. Температура реакции 250—300°. Образующийся при связывании сероводорода сульфид железа кислородом, содержащимся в водяном газе, медленно окисляется в сульфат. Если газ содержит слишком мало кислорода, то его добавляют к газу перед грубой очисткой с таким расчетом, чтобы перед тонкой очисткой содержание кислорода в газе составляло 0,2%. Та.к как некоторое количество кислорода расходуется уже при грубой очистке, то начальное содержание кислорода в газе должно составлять 0,4—0,5% с тем, чтобы сохранить необходимую концентрацию его в газе после грубой сероочистки для нормального протекания процесса тонкой сероочистки.

Поэтому перед установкой тонкой очистки целесообразно в таких случаях включать дополнительные установки для удаления указанных нежелательных загрязнений при помощи активного угля. Контакт тонкой сероочистки в отличие от массы, используемой для грубой очистки, имеет сероемкость лишь около 10%. Для обеспечения этой степени насыщения необходимо, чтобы в газе всегда содержалось необходимое количество кислорода. Температура процесса по мере отработки катализатора постепенно поднимается от 200 до 300°. Выходящий с установки грубой сероочистки газ сначала подогревают в теплообменниках и затем направляют в башни тонкой очистки. Башни тонкой очистки загружают и разгружают так же, как и башни грубой очистки .

В реакторе частицы нефтяного кокса диаметром 0,1—1 мм поддерживаются в кипящем слое подаваемой снизу смесью пара с небольшим количеством кислорода . Поверх распределительной решетки для газового потока впрыскивается сырая нефть при 300—400 СС. В реакторе устанавливается температура 720 °С. Частицы нефтяного кокса, величина и вес которых непрерывно возрастают во время процесса, отводятся из реактора снизу. Отходящие газы охлаждаются в циклоне до 300 °С впрыском кубовых остатков из дистилляционной колонны, а летучие продукты фракционируются в колонне.

газификации под давлением. Измельченный уголь подают в реакционную камеру газогенератора не шнеком, а насосом высого давления в виде водной суспензии . Газификация осуществляется подачей насосом жидкого кислорода. Температура в газогенераторе, 1100-1500 °С, поддерживается в за))) действие материалов прежде всего проявляется на начальных стадиях окисления топлива Т-6. При окислении топлива РТ исследованные материалы по активности в образовании продуктов уплотнения располагаются в той же последовательности.

Наиболее сложным представляется подогрев кислорода в связи с ростом его реакционной активности по отношению к металлам . Температура кислорода, подаваемого в реактор, выбирается в пределах 20—300 °С. Если не хотят усложнять систему, кислород не подогревают. Безопасный подогрев кислорода до 300 °С может быть обеспечен при использовании в качестве источника тепла перегретого водяного пара.

Реакторы 1 и 6 заполняются мепазином из емкости 2. Содержимое реактора 1 при помощи насоса 4 циркулирует через холодильник 5. Из емкости 3 в циркулирующую систему подается уксусный ангидрид и в реактор 1 смесь сернистого ангидрида и кислорода. Температура в реакторе 1 поддерживается 40°.

Температура начала окисления различных углеродистых материалов в струе кислорода

В следующих опытах железные опилки подвергались 28-часовому действию влажного воздуха с содержанием 0,02—0,1% сероводорода, после чего они оставлялись на воздухе в течение 72 часов во влажном состоянии. На образовавшуюся бурую массу действовали вначале сероводородом, а затем кислородом. Результаты опытов приведены в табл. 34. Из данных таблицы видно, что наличие продуктов коррозии способствовало образованию некоторого количества активного сульфида железа, так как при пропускании кислорода температура поднималась до 32°.

Развитием метода Копперс-Тотцека являются газогенераторы пылевидного угля по методу Тексако. Принципиальная его особенность заключается в проведении газификации под давлением. Измельченный уголь подают в реакционную камеру газогенератора не шнеком, а насосом высого давления в виде водной суспензии . Газификация осуществляется подачей насосом жидкого кислорода. Температура в газогенераторе 1100-1500 °С поддерживается в зависимости от температуры плавления золы, которая выводится из системы в расплавленном состоянии. Зола охлаждается водяным паром, гранулируется и через шлюз выводится из системы.

На установке было выполнено 5 опытов. Длительность опыта при отборе на байпасе 10% от потока продолжалась непрерывно в течение 500 ч, остальные опыты прекращались при достижении в системе заданного содержания кислорода. Температура воды поддерживалась постоянной в пределах 38Н-42°С.