Главная -> Словарь

Кислородных сернистых

Смолы — смесь циклических и ациклических терпенов и их кислородных производных — спиртов, альдегидов, кислот и эфиров. ни выполняют защитную функцию в растениях и находятся в них в миде растворов в эфирных маслах, называемых бальзамами. Растения при повреждении обильно выделяют смоляные экстракты, быстро 1устеющие на воздухе в результате испарения эфирных масел.

Лигнин — это полимер ароматической природы, является по распространенности вторым после целлюлозы. Он построен из кислородных производных фенилпропана, содержит гидроксиль — ные и карбонильные группы. Лигнин играет роль цементирующего вещества, склеивающего пучки целлюлозных волокон для придания устойчивости стеблям и стволам. Образование лигнина характерно только для сосудистых растений.

Газы, выходящие из окислительного аппарата, состоят из азота, кислорода, оксидов углерода, углеводородов и их кислородных производных, а также водяных пароа, образующихся при окислении углеводородного сырья и в результате подачи воды в газовое пространство окислительного аппарата. До сравнительно недавнего времени эти газы выводили в атмосферу, т. е. они являлись одним из основных источников загрязнения воздушного бассейна, связанных с работой-нефтеперерабатывающих заводов. Дополнительным и часто з-начительным источником загрязнения воздушного бассейна могут быть пары, выделяющиеся при наливе горячего битума в железнодорожные бункеры и автобитумовозы или розливе его в бумажные мешки и бочки.

А. В. Фрост и сотрудники, однако, исследовали це только механизм и кинетику перераспределения водорода, но и преобразование кислородных производных углеводородов с целью подготовки'материала для создания новой теории генезиса нефти на базе природного контакта смесей органических веществ с природными алюмосиликатами в недрах земли .

Механизм и кинетика крекинга углеводородов и кислородных производных углеводородов над синтетическими алюмосиликатами изучены К. В. Топчиевой и Г. М. Панченковым , Р. Д. Оболенцевым и сотрудниками . Важные данные по превращениям углеводородов в присутствии катализаторов получены А. Ф. Плат;! и А. Д. Петровым .

дов и др.,— логично было бы полагать, что глубокое исследование ВМС нефти также должно начинаться с выяснения состава, строения и способов связывания слагающих их элементарных звеньев. Несомненно, что эту задачу можно решить только применяя методы целенаправленной деструкции макромолекул в сочетании с физико-химическими исследованиями исходных и образующихся продуктов. К числу апробированных методов селективного расщепления макромолекул на осколки, сохраняющие информацию о первоначальной структуре, можно отнести: термолиз ; каталитический гидрогенолиз и другие восстановительные процессы элиминирования гетероато-мов; гидролиз, позволяющий отделить фрагменты, присоединенные к остову макромолекулы эфирными и другими гидролизуе-мыми связями; озонолиз, разрушающий часть гомо- и гетеро-ароматических ядер и высвобождающий в форме кислородных производных фрагменты, образующие насыщенное обрамление макромолекул; окисление, приводящее к отщеплению насыщенных фрагментов, но не нарушающее целостности ароматических ядер.

Кроме того, фенол, двухатомные фенол ?! и алкилфенолы могут быть получены из циклогексена и его производных окислением в присутствии хлорида палладия, эпоксидировапием и гидроксили-рованием с последующим дегидрированном кислородных производных циклогексана:

Из кислородных производных, содержащихся в топливах, стандартами нормируются только органические кислоты . В ряде стран стандартизованные методы, предназначенные для их определения, основаны

Систематические исследования по выяснению влияния химической природы нефтяного сырья и условий окисления на состав, и свойства окисленных битумов показали, что глубина отбора дистиллятных фракций заметно сказывается как на составе гудрона, так и на характере изменения и глубине термоокислительного превращения последнего. Детальное исследование элементного и компонентного составов тяжелых нефтяных остатков, полученных различными вариантами термической обработки, позволило выяснить характер влияния на направление и глубину превращения их в процессе производства. Полученные экспериментальные данные дали возможность составить общее представление об основных направлениях химических изменений составляющих битум компонентов в процессе его производства в заводских условиях. Чем более жесткой высокотемпературной обработке подвергаются тяжелые нефтяные остатки, тем большую роль в стадии окисления играет углеводородная часть битума. Это видно из данных, характеризующих количественное и качественное изменения в составе углеводородов. При переходе от гудрона к окисленному битуму содержание углеводородов снижается с 65—70 до 40—46%. При этом в окисленном битуме практически отсутствуют парафино-циклопарафиновые углеводороды, а среди ароматических углеводородов преобладают структуры, содержащие в молекуле ди- и поликонденсированные ароматические ядра. Жидкие продукты окисления битума на первой стадии окисления состоят из низкомолекулярных кислородных производных углеводородов преимущественно алифатической природы.

нений), а также достаточно полно отделены от разветвленных парафиновых углеводородов. Крайне нежелательны примеси углеводородов с циклическими заместителями в углеводородной цепи при использовании парафина в качестве сырья для получения алифатических кислородных производных . Нередко достаточно даже небольших количеств структур такого типа в парафине, чтобы сделать невозможным использование его как сырья, например, для процессов окисления с целью получения спиртов и кислот.

Около 10 лет тому назад в литературе появилось сообщение об обнаружении в нефтях кетонов алифатического характера, однако надежного подтверждения и экспериментальных доказательств в пользу этого не было приведено. Недавно появились, по-видимому, надежные данные о присутствии с нефти кетонов ароматической природы. Исследуя состав вильмингтонской нефти с использованием газожидкостной хроматографии для разделения и молекулярной спектроскопии для доказательства строения выделенных компонентов, Латам с сотрудниками выделил из фракции 320—330° С кислородные производные конденсированных ароматических углеводородов ряда флуорена. Судя по спектрам и молекулярному весу выделенных из нефти кислородных производных, структура их отчечает алкилзамещенным флуоренонам

Топливо состоит из углеводородов, гетероатомных соединений , растворенных газов, растворен-64

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений , а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причем деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений.

Нефть представляет собой жидкость коричневого или темно-зеленого цвета, состоящую в основном из смеси многочисленных органических соединений углерода и водорода с некоторым количеством кислородных, сернистых и азотистых соединений. Содержание углерода в нефтях обычно колеблется в пределах от 84 до 86%, водорода — от 12 до 14%. Содержание серы, азота и кислорода в различных нефтях неодинаково. Нефти Урало-Волжского района содержат от 1 до 6% этих элементов, в нефтях остальных районов их суммарное содержание редко превышает 1 %.

Нефти различных месторождений отличаются содержанием углеводородов указанных групп. Преобладание отдельных групп углеводородов, а также сернистых и кислородных соединений и характер их строения придают нефти особые свойства. Эти свойства предопределяют применение тех или иных приемов переработки нефти — технологических процессов получения товарных нефтепродуктов.

Неизменность свойств масел — их стабильность — зависит от их группового углеводородного состава, характера присутствующих в них кислородных, сернистых и иных соединений и от условий работы масел в двигателе.

Область нефтехимической промышленности условно включает, наряду с процессами выделения чистых углеводородов, ряд процессов химического превращения углеводородов и других соединений — кислородных, сернистых и азотистых. Сюда входят процессы получения углеводородов в чистом виде , синтез некоторых соединений, получение которых из природного сырья менее целесообразно, и, наконец, процессы химического превращения этих углеводородов в промежуточные или целевые продукты.

В состав нефтей входят в основном углеводороды следующих четырех групп: парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматические. Кислород, сера и азот содержатся в виде кислородных, сернистых и азотистых соединений. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Преобладание

Поверхностные явления играют большую роль в современных процессах нефтепереработки. Это связано с присутствием в нефтях и их фракциях некоторых полярных соединений . Поверхностное натяжение нефтяных жидкостей зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются: температура, давление, химический состав жидкости, а также соприкасающихся с ней фаз.

Различие в . элементарном составе нефтеЕ связано с преобладанием в нейти тех или иных классов углеводородов, также кислородных, сернистых к иных соединений,, В этом отношении методу нефтями разных месторождений и даж мегду нефтями одного месторождения, но полученными с разных горизонтов плк из разных сквзггдн, шеют-ся существенные различия.

Коксы, полученные из разных видов сырья и отдельных его • компонентов — Масел,; смол и асфальтенов, имеют различную текстуру. JeKCTypa характфизует только качественную сторону. ;Асфальтены, как известно, ' являются гетероциклическими высокомолекулярными коллоидными веществами, содержащими кроме углерода и ;водорода еще и наибольшее 1 количество кислородных, сернистых и металлоорганических 'соединений. Кокс из такого сырья имеет .наименьшую величину истинной плотности (2,04 г/ см3}.

Минеральные масла представляют собой сложную смесь парафиновых, нафтеновых, ароматических и нафтено-ароматических углеводородов, а также кислородных, сернистых и азотистых производных этих углеводородов. При работе двигателя масла подвергаются глубоким химическим превращениям: окислению, полимеризации, алкилированию, разложению "и т. д.; при этом образуются кокс, смолистые, асфальтовые и другие вещества. Образо-