Главная -> Словарь

Кислотная экстракция

В нефтепереработке принято называть образующиеся при взаимодействии углеводородов с кислотным катализатором первичное соединение карбений ионом или карбка — тионом, а катализ — соответственно карбений ионным.

Эффективным мягким кислотным катализатором дегидратации является безводный сульфат меди. Спирт нагревается и перемешивается приблизительно с 5% катализатора, предпочтительно при пониженном давлении в атмосфере азота. Пониженное давление облегчает удаление воды, а атмосфера азота предохраняет олефиновыс продукты от окисления воздухом, к которому они обычно очень склонны.

Должно быть объяснено также присутствие алкильного иона, такого, как emojD-пропил-ион. Вообще вполне целесообразно предположить наличие при крекинге предельных углеводородов некоторого термического крекинга, или окисления, приводящих к образованию олефинов. Последние,, в свою очередь, быстро образуют над кислотным катализатором ионы карбония /?+, которые затем и инициируют указанную выше реакцию переноса гидридного иона; так образуются требуемые ионы карбония из парафинов. Доказательство переноса гидридного иона между третичными структурами в низкотемпературных системах над кислыми катализаторами может быть найдено в работе Бартлетта . Брюйер и Гринсфель-дер установили обмен вторичного гидридного иона с третичным галоидным ионом в аналогичных системах, распространив таким образом этот механизм на важные структуры типа нормальных парафинов и неза-

Образование 2,2,4-триметилпентана в реакциях с бутеном4 и бутеном-1 2, вероятно, обязано побочной реакции переноса водорода . Как уже i упоминалось, перенос водорода в значительной мере наблюдается при использовании в качестве алкилирующего агента сложных алкилэфиров благодаря высокой концентрации ионов карбония. Быстрая реакция бутилена с кислотным катализатором дает такие эфиры и ионы. w-Бутана путем реакций переноса водорода образуется очень мало или даже совсем не образуется; вместо этого н-бутилен превращается в изобутан, который, конечно, смешивается с исходным изобутаном. "Изомеризация втор-бутил-катиона, образовавшегося из бутилена, в те^е/гс-бутил-катион предшествует отрыву водорода от изобутана; эта изомеризация аналогична изомеризации н-бутана в изобутан :

Октаны, образовавшиеся посредством присоединения ягре/и-бутил-катиона к преобразованным таким образом бутиленам, будут иметь одинаковый состав независимо от применяемого алкилирующего агента и, следовательно, продукт алкилирования будет содержать больше три-метилпентана, чем диметилгексана. Если бы весь алкилат получался череп олефиновые углеводороды, образующиеся указанным путем, то бутен-1 бутен-2 и втор-бутиловый эфир давали бы в результате р

В соответствии со свойствами экстрагентов эти методы можно подразделить на три группы: кислотная экстракция, щелочная экстракция и экстракция неионогенными органическими растворителями.

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных кислот; для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400°С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% , а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% оснований.

Сернокислотная экстракция — один из наиболее распространенных способов выделения сульфидов из низших и средних фракций нефти , несмотря на то, что он приводит к получению лишь сернистоароматических концентратов вследст-

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистово-дородной и уксусной или муравьиной кислот, реже — серную , фосфорную кислоты или метансульфо-нислоту . Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета.

Смазки и отложения Угли, графит и нефтекоксы Растворы Воды Органические материалы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА Разбавление угольным порошком, ДЭА смеси Разбавление смазкой, ДЭА методом двух-стадийного испарения Разбавление угольным порошком, прессование дисков, ДЭА методом вращающегося электрода Прямой ДЭА порошка Сухое озоление, ПААА раствора золы Сухое озоление, НААА раствора золы Прямой анализ в ВЧИСП Химико-термическая обработка, ПААА и НААА Прямой ДЭА методом предварительного испарения в атмосфере азота Растворение, ДЭА методом предварительного испарения в атмосфере азота Кислотное разложение, ДЭА сухого остатка Сухое озоление, ДЭА золы

Разбавление, обработка смесью кислот, анализ раствора в ВЧИСП Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Озоление с оксидом галлия, ДЭА золы Экстракция, ИЭА экстракта Сухое озоление, ПААА раствора золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Озоление с оксидом магния, ДЭА порошка Растворение, кислотная экстракция ПААА экстракта

Нефтепродукты Работавшие масла Смазки Полимеры Угли Органические материалы Воды Разбавление, ПААА раствора Кислотное озоление, ПААА раствора золы Разбавление, ПААА раствора Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Сухое озоление, ПААА раствора золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта Растворение, химико-термическая и другая обработка, ПААА раствора Сухое озоление, ПААА и НААА раствора золы Кислотное разложение, экстракция, ПААА экстракта Химико-термическая обработка, ПААА и НААА

Растворение, кислотная экстракция, ПААА

Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА

ЭТА с водородно-аргоновым пламенем, неорганические эталоны Сухое озоление, ПААА раствора золы Озоление с угольным порошком, ДЭА золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта

Топлива Нефтепродукты Смазки Полимеры Угли и нефтекок-сы ДЭА методом пропитки Приготовление водной эмульсии, ПЭА Экстракция водой, ПЭА экстракта УЗ-обработка, прямой ПЭА Разбавление, ПААА раствора Кислотное озоление, ПЭА раствора золы Разбавление, ПААА раствора Разбавление, НААА раствора Разбавление, анализ раствора в ВЧИСП Разбавление, обработка смесью кислот, анализ раствора в ВЧИСП Кислотное озоление, ИЭА раствора золы методом вращающегося электрода Сухое озоление, ПААА раствора золы Кислотное озоление, ПААА раствора золы Кислотное озоление, химико-термическая обработка, ПААА раствора Растворение, кислотная экстракция, ПААА экстракта Растворение, химико-термическая и другая обработка, ПААА раствора Разбавление, ДЭА порошка Сухое и кислотное озоление, ПААА раствора золы ПААА угольной суспензии в воде