Главная -> Словарь

Кислотной активации

От кислотной экстракции азотистых оснований принципиально не отличается и сернокислотное выделение из нефти и нефтепродуктов органических сульфидов, так как последние под действием сильных кислот переходят в легко гидролизуемые ониевые формы:

Выход экстракта может быть увеличен в 2—7 раз по сравнению с известным методом кислотной экстракции 25—30 % кислотой, если экстракцию осуществлять в две ступени: сначала 2 %. а затем 20 % серной кислотой .

Таким образом, метод кислотной экстракции позволяет по лучать концентраты азотсодержащих оснований из бензиновых и средних фракций нефтей. Однако относительно низкий выход и сложность дальнейшего разделения концентрата на однотипные группы соединений ограничивает применение метода лабораторными рамками.

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле

Выход экстракта может быть увеличен в 2-7 раз по сравнению с известным методом кислотной экстракции 25-30%-й кислотой, если экстракцию осуществлять: сначала в 2 %, а затем 20%-й серной кислотой.

Таким образом, метод кислотной экстракции позволяет получать концентраты азотсодержащих оснований из бензиновых и средних фракций нефтей. Однако относительно низкий выход и сложность дальнейшего разделения концентрата на однотипные группы соединений ограничивает применение метода лабораторными рамками.

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метальными или этильными заместителями.

Прежние попытки разработать метод, основанный на кислотной экстракции, оказались неудачными. Было установлено 17))), что фтористоводородная и соляная кислоты действуют на органическое вещество угля, в результате чего происходит значительная потеря углерода. То же самое было отмечено и Тернером .

Подобным же методом пытался определить содержание минеральных веществ Майер , однако вследствие увеличения веса угля после его обработки кислотой это оказалось невозможным в углях, бедных минеральными веществами. Недавно Вентер и Коп-пенс попытались уменьшить окисление в процессе кислотной экстракции, подвергая уголь предварительному мягкому окислению, но не получили вполне удовлетворительных результатов.

Действие самой кислоты исследовали путем определения содержания углерода и водорода в четырех образцах угля до и после кислотной экстракции. Три образца представляли собой витрены с очень низким содержанием золы; содержание в них углерода и водорода пересчитывали на сухой беззольный уголь. Четвертый образец представлял собой блестящий уголь, содержащий до экстракции 9,4% минеральных веществ и после экстракции 3,1%; при вычислении содержания минеральных веществ в угле после экстракции принимали, что весь содержащийся в нем хлор находится в виде НС1, а все железо—в виде пирита и что непиритовая часть минеральных веществ не изменяется при озолении. Для этого образца содержание углерода и водорода было пересчитано на сухое вещество, не содержащее минеральных веществ. Данные анализа, приведенные в табл. 1, показывают, что кислотная обработка не вызывает заметного изменения состава органической массы угля.

Содержание углерода и водорода до и после кислотной экстракции

большого уменьшения количества оксидов железа и щелочноземельных металлов. Однако повышение каталитической активности глин после кислотной активации обусловлено изменениями не химического состава, а структуры активной поверхности в процессах кислотной обработки, отмывки от следов кислот, сушки и тепловой обработки.

Возвращаясь к проблеме предварительной кислотной активации природных алюмосиликаты^ катализаторов, отметим, что здесь допустимы довольно широкие пределы для выбора температурного режима, времени обработки, концентрации и химической природы минеральной кислоты. Может быть выбран любой из описавших методов, в частности метод АзНИИ .

В схеме предусмотрено использование отходов активации природных сорбентов. В СНГ создан непрерывный процесс солянокислой активации бентонитов. Отходом такого процесса является «маточный раствор», образующийся при отмывке сорбента от кислоты. Маточный раствор содержит в своем составе соли различных металлов и соляную кислоту и может, как показали исследования, служить коагулянтом при вторичной переработке отработанных индустриальных масел . Это позволяет при совмещении процессов кислотной активации сорбентов

достигается путем кислотной активации в условиях, разработан-

активности, достигаемой путем кислотной активации глины,

активации. Судя по опыту кислотной активации трошковской

путем кислотной активации бентонитовых глин активный и проч-

условия сернокислотной активации: температура 98—102°, дли-

ротермальной обработке и при кислотной активации. В результате

кинга нефтяных фракций, получаемых при кислотной активации