Главная -> Словарь

Коэффициенты преломления

где а„ — стоимость 1 т металла, руб./т; D — диаметр колонны, м; б — толщина стенки корпуса колонны, м; р0 — плотность металла колонны, т/м3; 6 — коэффициент, учитывающий стоимость вспомогательных деталей; Р и я — коэффициенты, полученные интерполяцией данных по массам нормализованных тарелок; rj — к. п. д. тарелок; N — число теоретических тарелок; Я — расстояние между тарелками, м.

где ai и о2 — коэффициенты, полученные обработкой цен по прейскуранту № 23 — 01 ; W — мощность привода насосов, кВт.

Коэффициенты, полученные

Полученные из уравнения значения констант скорости реакции при 140 ° С оказались равными а = Д = 0,1 25. Коэффициенты а и /3 в изученных пределах не зависят от температуры; по уравнению были найдены значения истинной константы скорости реакции для температур 130, 150 и 160 °С, а по ним — значения истинной константы скорости прямой и обратной реакции .

В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СН3 и СН2 в парафиновых, циклопентановых и циклогексановых структурных звеньях,. полученные методом Френсиса — Хастингса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применять к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы не могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку — дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. Иогансен предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. Тогда коэффициенты, полученные Френ-

Далее из равенства выделяют m независимых уравнений и получают из них m выражений скоростей реакции через концентрации и весовые коэффициенты. Полученные выражения подставляют в оставшиеся k — т уравнений. Система из k — m уравнений содержит неизвестные параметры, которые являются функциями только неизвестных весовых коэффициентов.

В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СНз и СПа в парафиновых, цикло-иентановых и циклогексановых структурных звеньях, полученные методом Френсиса-Хастипгса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применить к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы но могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку — дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. А. В. Иогапеен предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. Тогда коэффициенты, полученные Френсисом после внесения в них соответствующих поправок, могли бы быть применены для анализа при работе па наших приборах без дополнительной калибровки. Первые шаги, сделанные в этом направлении, по-видимому, сулят успех.

где А, В и С — коэффициенты, полученные в результате обработки экспериментальных графических зависимостей для каждого насо-сэ; Однако формулой неудобно пользоваться при аналитических исследованиях.

BiB2AiAa — коэффициенты, полученные объединением произ-

, где AJ , Ьд , С^ , 3^ , Е^ , К ^ - коэффициенты, полученные аппроксимацией методом наименьших квадратов графика, приведенного в работе f 2 J.

где у — ущерб в расчете на 1000 человек при постоянной плотности населения, млн руб./год; х — среднесуточная предельно допустимая концентрация загрязнителя; а, в — экспериментальные коэффициенты, полученные при обработке статистических данных:

Для установления равновесия при комнатной температуре требовалось много дней. Исследователи исходили из н-гексана и соответственно из 2-метилпентана или 2,3-диметилбутана. Смесь гексанов ректифицировали на колонке с насадкой из металлической ленточной спирали , измеряя коэффициенты преломления отдельных фракций.

Куртца . Для анализа по методу М-п™ масла предварительно разделяются на ароматическую и парафино-нафтеновую части адсорбцией на силикагеле. Как видно из названия метода, должны быть намерены только коэффициенты преломления и молекулярные веса фраки* и viacyia, Метод основан на соответствующих данных, полученных для многочисленных синтезированных углеводородов. На основании этих даниь'Х могут быть получены следующие соотношения между составом и свойствами* Ароматические масла. Неконденсированные кольца:

Для анализа по методу М-п™ приготовляются исароматическая и ароматическая части исследуемого масла и измеряются их коэффициенты преломления и молекулярные веса. После подстановки полученных данных в соответствующие формулы может быть вычислен состав.

синтеза. Нельзя такжо недооценивать важность химической истории образца. Каждая стадия синтеза должна завершаться тщательной очисткой, чтобы довести до минимума загрязнение конечного углеводорода побочными продуктами. До окончательной фракционной перегонки конечный продукт рекомендуется очистить при помощи хроматографии над сшшкагелом или активированной окисью алюминия или в отдельных случаях при помощи комплексов мочевины или тиомочевини, если примеси могут быть удалены этими способами. Если ото возможно, продукт должен быть затем тщательно перегнан па наилучшей из доступных фракционных колонок, лучше всего при температуре не выше 250°. Должны быть собраны узкие фракции и определены их коэффициенты преломления с точностью по крайней мере до четвертого десятичного знака. Затем для фракций, обладающих постоянной температурой кипения и постоянным коэффициентом преломления, определяется вязкость, так как установлено, что вязкость значительно более чувствительна к небольшим изменениям состава, чем -коэффициент преломления, измеренный с точностью до пятого десятичного знака , а в некоторых случаях так же чувствительна, как и температура плавления, определенная калориметрически с точностью ±0,1°. Кроме того, вязкость легко определяется с высокой степенью точности . Практика показывает, что те фракции, вязкость которых отклоняется больше чем на ±0,3% от среднего значения плато вязкости, должны быть отброшены или подвергнуты дальнейшей обработке. Во многих случаях при помощи адсорбции на силикагеле или алюмогеле из фракций, близких по вязкости, примеси могут быть удалены, после чего эти фракции становятся приемле-

и смесью бензола с этанолом. Фракции фильтрата собирают в Отдельные приемники. После отгона растворителя и доведения приемников до постояй» ной массы определяют коэффициенты преломления собранных фракций и относят последние к той или иной группе соединений. При необходимости определения обычно небольшого содержания коксоподобных твердых веществ » битуме асфальтены на фильтре растворяют и промывают в приемник горячим бензолом. Количество асфальтенов и коксоподобных веществ рассчитывают после высушивания и доведения до постоянной-массы соответственно приемника и фильтра .

Выбирают эталонную бинарную смесь в соответствии с перечисленными выше требованиями. Подготавливают колонну и установку в целом, обращая особое внимание на точность дозирующих и измерительных устройств. В этом случае не требуется оборудовать куб и головку специальными пробоотборниками, так как потоки ректификата и остатка из них выходят непрерывно. По инструкции запускают установку и выводят ее на стабильный режим . Затем через каждые 30-4О мин отбирают пробы ректификата и остатка и определяют их коэффициенты преломления. Если коэффициенты преломления неизменны 2-3 раза подряд, рассчитывают п т по формуле .

Для 30 фракций были определены: температура кипения, кинематические вязкости при 100 и 210°, индексы рефракции, отношение углерода к водороду, молекулярные и удельные веса, анилиновые точки, а также оптические свойства фракций. Исследование физических констант последних показало, что таким путем удалось разделить сложную смесь углеводородов смазочного масла на отдельные типы углеводородов. Для отдельных фракций кинематические вязкости при 100° варьировали от 74 до 18 сантистоксов, индексы вязкости от—35 до 149, коэффициенты преломления от 1,5032 до 1,4587, а значения х в формуле СпН2д+а; от —9 до +0,35 . Выделение экстракцией более высокомолекулярных углеводородов оказалось затруднительным.

Углы гс, гр и г0, по которым в дальнейшем определяют соответствующие коэффициенты преломления, вычисляют по углу rD, значение которого было определено по натриевому пламени.

Следует помнить, что при вычислении углов гс, гр и rQ отклонения скользящего луча , полученные при помощи микрометрического приспособления, для угла гс будут всегда отрицательными, а для углов г и rQ — положительными. Эта закономерность сохраняет свою силу и при пересчете полученных значений г соответствующих линий в коэффициенты преломления по прилагаемым к каждому прибору таблицам.

где rtoV nol, по3 —соответственно коэффициенты преломления водной вытяжки, топлива и дистиллированной воды ; d — плотность топлива.

телей гомологических рядов. В зависимости от величины плотности изученные сераорганические соединения с алкильными радикалами нормального строения можно расположить в следующий ряд: алифатические сульфиды