Главная -> Словарь

Коэффициента экстинкции

/с, п, а •— коэффициенты, зависящие от природы адсорбента, адсорбируемого вещества и температуры.

где ki, k2, k3, ^ — температура выкипания 10% топлива, °С;

где t — период индукции; С и v — коэффициенты, зависящие от углеводородного состава бензина; Т — температура продукта, К-В результате опытного лабораторного хранения бензинов и дизельных топлив прц разной температуре было показано , что изменение показателей, характеризующих степень окислен-ности топлив, в частности изменение кислотности, в зависимости от срока хранения при данной фиксированной температуре описывается уравнением

где а, п и m — коэффициенты, зависящие от конструкции форсунки , свойств топлива и значения Re потока.

где А и В — постоянные коэффициенты, зависящие от конструктивных особенностей двигателя и карбюратора; pt — давление насыщенных паров бензина при температуре пуска, мм рпг. ст.; Т — температура пуска двигателя, °К-

Оценка величин v для нескольких типов сырья позволяет выбрать из них коэффициенты, зависящие от состава сырья , и коэффициенты, не меняющиеся для различного сырья . В дальнейшем при переходе к новому типу сырья нужно уточнять только нестабильные коэффициенты.

Оценка величин v,y- для разных типов сырья позволяет выбрать из них коэффициенты, зависящие от состава сырья , и коэффициенты, не меняющиеся для различного сырья . В дальнейшем при переходе к новому типу сырья нужно уточнять значения только нестабильных коэффициентов.

Оценка величин v,- для нескольких типов сырья позволяет выбрать из них коэффициенты, зависящие от состава сырья и коэффициенты, не меняющиеся для различного сырья . В дальнейшем при переходе к новому типу сырья нужно уточнять только величины нестабильных коэффициентов.

где A, Ro, Ri, RI, То и г - коэффициенты, зависящие от соотношения размеров стыкового соединения. Эта формула удовлетворительно описывает основные закономерности изменения аф от параметров внешней геометрии шва. Од-

где Р - осевая сила равная весу аппарата, Р = m • g = 55000 • 9,81 = 539550 Н, ч, \2 - коэффициенты, зависящие от числа опор, X))) =1Д2 = 1,

где /Спр — оптимальная массовая кратность пропана к сырью; а\— содержание нафтено-парафиновых углеводородов в сырье, % /100; ач — 'содержание ароматических углеводородов с лоложительным ИВ, % /100; Ль Kz — коэффициенты, зависящие 'от температуры и конструкции колонны; /Сз — коэффициент, зависящий от растворимости пропана в экстракте .

лос поглощения, обязанного электронным переходам, являются характеристикой данной молекулярной группы. Положение полос в этой области спектроскопии, называемой УФ-спектроско-пией, характеризуется длиной волны в точке максимального поглощения. Спектральный диапазон подразделяется на три области: видимая, когда длины волн лежат в пределах от 750 до 400 им, ближняя ультрафиолетовая — между 200— 400 нм, и область дальнего ультрафиолета с длинами волн короче 200 нм. Последний поддиапазон используется для аналитических измерений редко, так как здесь появляются линии поглощения атмосферного кислорода. Количественный анализ, основанный на законе Ламберта — Бера, связан с определением коэффициента экстинкции. Значение его меняется от 1 до 5-Ю5 .

Уменьшение количества сопряженных связей при переходе к щелочной среде приводит к уменьшению коэффициента экстинкции и к сдвигу максимума поглощения в коротковолновую сторону. У аммелида при переходе к щелочной среде увеличивается количество сопряженных связей и коэффициент поглощения, максимум поглощения батохромно сдвигаются. Влияние рН среды на УФ-спектры можно положить в основу метода раздельного анализа смеси аммелина и аммелида.

ну с одновременным уменьшением коэффициента экстинкции.

и/и Углеводород рисунка и интенсивность поглощения

Л"! п/п Углеводород № рисунка Положение максимумов и интенсивность поглощения

ЛЬ. п/п Углеводород лг рисунка Положение максимумов и интенсивность поглощения

№ п/п Углеводород № рисунка Положение максимумов и интенсивность поглощения

Вышесказанное еще раз убеждает в том, что для достаточно обоснованной и убедительной оценки связи ИК-поглощения со свойствами и структурой компонентов нефти необходимо детальное изучение ее фракций, каждая из которых имеет в ИКС свои характерные аналитические области поглощения . Для случая легких углеводородных фракций речь идет о поглощении метальных и метиленовых групп как в парафиновых цепях различной длины и разветвленности, так и в нафтеновых и ароматических циклах. Для определения состава насыщенных фракций по ИКС используется ряд методических разработок . Основной принцип расчетов для многокомпонентных систем — расчет группового коэффициента поглощения, т. е. максимального или интегрального коэффициента экстинкции 1 г определенной группы соединений на данной частоте :

Рис. 4.6. Зависимость коэффициента экстинкции и содержания основных рядов

Остаток бензольных смол среди продуктов температурного их изменения характеризуется показателями, свойственными веществам более простого состава и строения, чем исходные . К^00 остаточных смол гораздо ниже, чем исходных, дискретный градиент коэффициента экстинкции выше и тд. Новообразования, соответствующие хлорофор-менным смолам, имеют черты более высокой конденсированности или более сложного состава и строения. Об этом свидетельствуют повышенный коэффициент экстинкции по сравнению с естественными хлорофор-менными смолами и пониженная величина отношения коэффициентов экстинкции на волнах 450 и 600 нм; это распространяется и на относительные качественные показатели спиртобензольных смол, возникающих на основе бензольных смол.

Ранее проведенные нами исследования показали, что величина оптической плотности нефтей находится в довольно четкой прямой зависимости от содержания в них асфальтенов и их доли в составе асфальтово-смолистого комплекса. Это объясняется тем, что величина оптической плотности сложных веществ представляет собой усредненное значение суммированных парциальных величин оптической плотности, слагающих данную смесь или систему соединений. На массовом материале исследований, выполненных в лаборатории происхождения нефти, установлено, что величина оптической плотности асфальтенов изменяется в значительном диапазоне. Но она всегда остается в 15—20 раз больше величины оптической плотности смол из того же объекта. Поэтому уровень оптической плотности нефтей хорошо коррелируется с содержанием в них асфальтенов и небольшое изменение содержания асфальтенов сопровождается хорошо заметным изменением величины оптической плотности D\ или коэффициента экстинкции К% данной смеси . Асфальтены же, как наиболее полярные компоненты нефти, по общему убеждению исследователей, первыми сорбируются из нефтей при контакте ее с сорбирующей средой, что немедленно и заметно должно отразиться на величине оптической плотности нефти. Поэтому оптическая плотность нами и принята в качестве оперативного показателя для контроля за изменением состава нефти при ее перемещении в сорбирующей среде.