Главная -> Словарь

Коэффициентом корреляции

Величина ф, равная отношению количества извлеченного из газа компонента, к количеству этого компонента, содержащегося в сыром исходном газе, называется коэффициентом извлечения компонента, или эффективностью абсорбции.

Для изучения эффективности процесса абсорбции при различном съеме тепла по высоте аппарата были выполнены расчетные исследования по оптимизации профиля теплосъема . При этом исходили из того, что на установках с адиабатическим режимом работы абсорбера затраты холода складываются из затрат на охлаждение сырого газа , тощего абсорбента и на поддержание заданной температуры в узле предварительного насыщения абсорбента легкими углеводородами . Кроме того, было принято, что величины Qx и Q2 являются входными параметрами схемы, a qn определяется заданным коэффициентом извлечения ключевого компонента. Схема узла абсорбции приведена на рис. III.56.

Для предварительного задания общего расхода абсорбента по схеме ее просчитывают при трех произвольных расходах абсорбента, на основании которого строят кривую зависимости между расходом абсорбента и коэффициентом извлечения целевого компонента. По этой кривой при заданной степени извлечения определяют первое задаваемое значение расхода абсорбента, которое затем в процессе расчета уточняют.

В данном случае приведен поверочный расчет схемы НТР. При проектном расчете обычно задаются коэффициентом извлечения целевого компонента. В этом случае по известному коэффициенту извлечения можно определить примерные составы верхнего и нижнего продукта, а по составу верхнего продукта — необходимую температуру в рефлюксной емкости как температуру точки росы верхнего продукта. Если в процессе расчета полученные составы верхнего и нижнего продукта сильно отличаются от принятых, то задаются новым значением температуры верхнего продукта, соответствующим полученному составу его, и расчет повторяют.

При расчете процесса абсорбции необходимо установить коэффициент извлечения компонентов газа абсорбентом. Коэффициентом извлечения ф называется отношение числа молей данного компонента, извлеченного в абсорбере, к числу его молей в исходном газе. Коэффициент извлечения при заданием режиме абсорбции зависит от физико-химических свойств и количества извлекаемых компонентов, а также количества и качества подаваемого абсорбента. Повышение давления в абсорбере и: увеличение количества

Рис. 12. 5. График зависимости между числом теоретических тарелок абсорбера, коэффициентом извлечения ф и фактором абсорбции.

"На рис. 12. 5 представлен график Крейсера, дающий зависимость между фактором абсорбции А, коэффициентом извлечения ф и числом тарелок в абсорбере.

При расчете процесса абсорбции для наиболее летучего из извлекаемых компонентов, обычно для пропана или бутана, задаются коэффициентом извлечения ф и по величине ф и принятому числу тарелок в абсорбере по графику рис. 12. 5 определяют фактор абсорбции этого компонента. Зная температуру и давление в абсорбере, определяют для выбранного компонента константу фазового равновесия и находят затем по формуле удельный расход абсорбента, величина которого при данных условиях постоянна.

При расчете процесса десорбции задаются коэффициентом извлечения наименее летучего из извлекаемых компонентов, обычно пен-тана, принимая ф = 0,99.

Осуществляемый процесс регенерации кислого гудрона предусматривает использование только органической части с коэффициентом извлечения не более 75%, а вся слабая серная кислота сбрасывается в промышленные стоки.

Необходимо заметить, что коэффициент извлечения ср не следует смешивать с теоретическим коэффициентом извлечения ср0

Формирование зон нефтегазонакопления в верхневизейско-нижне-пермском комплексе связано с поступлением УВ из нескольких зон генерации. Наиболее крупная зона генерации расположена на севере Денисовской и Хорейверской впадин. Вторая по значению — зона генерации на северо-востоке Верхнепечорской впадины, к востоку — северо-востоку от Вуктылского месторождения. По всей вероятности, УВ в зоны нефтегазонакопления поступали также и из более мелких зон генерации. Корреляционно-регрессионный анализ выявил мало высоких коэффициентов корреляции. Наиболее значительный отмечен для связи между количеством бензина и глубиной. По уравнению регрессии рассчитано количество бензиновой фракции в нефтях для глубин 1,5 км и 2 км для Шапкинско-Юрьяхинского вала и Денисовской впадины. Для нефти нижнепермских отложений было получено уравнение, отражающее связь между плотностью нефти и пластовым давлением с высоким коэффициентом корреляции: Y = 4,3342 — 0,01009 X —

то вместо xt рекомендуется ввести переменную xt = /sxi. Наличие статистической связи между переменными х{ и Xj или Xi и у определяется коэффициентом корреляции г:

В этих координатах получаются прямолинейные зависимости, из которых выбирается одна с наилучшим коэффициентом корреляции. При работе на ЭВМ наилучшую прямолинейную зависимость выбирает машина.

Количественно тесноту связи между рассматриваемой парой переменных выражают коэффициентом корреляции:

Взаимосвязь среднеинтервальных значений показаний прибора с расходом кокса К на тонну чугуна характеризуется прямолинейной зависимостью и коэффициентом корреляции г = —0,916 при уровне достоверности 99%. Та же взаимосвязь с ручной нагрузкой

G на тонну кокса оценивается коэффициентом корреляции г — 0,961 .

Графическая обработка показыпаст, что экспериментальные данные не спрямляются в 'координатах уравнений — , что свидетельствует о их неадекватности. Линейная за-писимость с коэффициентом корреляции 0,999 получена только для варианта с перекрестным обрывом цепи , , Вычисленное с помощью линейного метода наименьших квадратов по тангенсу наклона прямой в координатах /V— V/FA.Q значение константы скорости составило:

Кинетические закономерности реакции 1,3-диоксациклоалканов с гипохло-ритом натрия исследовали на примере при условии 0»0, где 0, 0 - начальные концентрации 1,3-диоксолана и гипохлорита натрия соответственно. Показано, что в указанных условиях кинетические кривые расходования гипохлорита натрия с высоким коэффициентом корреляции г «0.99 описываются уравнением первого порядка.

ные концентрации диоксида хлора и субстрата, соответственно. Типичные кинетические кривые расходования диоксида хлора с высоким коэффициентом корреляции описываются уравнением первого порядка.

Кинетику реакции окисления спиртов 2-10 диоксидом хлора изучали спектрофотометрически по расходованию диоксида хлора в гептане при ^тах = 356 нм при условии 0 « о и о«о, где о и \PhOH\Q - начальные концентрации диоксида хлора и фенола соответственно. Для всех изученных фенолов кинетические кривые с высоким коэффициентом корреляции описываются уравнением первого порядка .