Главная -> Словарь

Коэффициенту преломления

Коэффициент интенсивности напряжения рассчитывался в соответствии с общепринятой методикой. Подбор эмпирических коэффициентов уравнения Пэриса проводился путем анализа экспериментальных точек на каждую кривую методом наименьших квадратов . При этом была обнаружена высокая степень корреляции с результатами исследований, проведенных ранее в условиях защиты морских сооружений . Было установлено, что в модельной среде замедлялся рост коррозионно-усталостных трещин по сравнению с их интенсивностью на воздухе, по-видимому, вследствие затупления трещины в результате электрохимического растворения металла в ее вершине с последующей его пассивацией. При наложении потенциалов, соответствующих регламентированным значениям катодной защиты, увеличивалась длительность периода до зарождения трещины. Найденные в результате математической обработки значения эмпирических коэффициентов уравнения Пэриса приведены в таблице 5.1 .

С целью повышения точности расчетов, расширения областей применения уравнения БВР был сделан ряд попыток его усовершенствования: путем корректирования коэффициентов уравнения, представлением их в виде функции от температуры, введением дополнительных коэффициентов и новых правил смешения при вычислении параметров смеси из параметров чистых компонентов .

Значения коэффициентов уравнения А, В, С, D и Е приведены в табл. 11.10 для случаев, когда 0

Если ограничиться практический задачей о поправке к коэффициенту преломления для малого изменения температуры , то для углеводородов это можно сделать Таблица 22 с достаточной точностью , диаграмма 5 — по температуре плавления и коэффициенту преломления при 80° для интервала молекулярных весов 240—560.

Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы различают по коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20°С в зависимости от структуры соединений: до 1,49 — парафино-нафтеновые углеводороды, 1,49—1,53 — моноциклические, 1,53—1,59 — бициклические ароматические и выше 1,59 — полициклические ароматические углеводороды; наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам.

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую» цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет -судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления . В результате этого продолжительность анализа мальт тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной операции по выделению асфальтенов из навее№ испытуемого образца по-прежнему остается.

2) По коэффициенту преломления и анилиновой точке. Формулы В. И. Лаврентьева :

водит к пересечению всех прямых в области, соответствующей приблизительно плотности 0,85 и коэффициенту преломления 1,47. Очевидно, данные показатели соответствуют предельным значениям этих физико-химических констант, общим для всех рассмотренных гомологических рядов.

При исследовании нефтепродуктов для характеристики их по коэффициенту преломления большое значение имеет удельная рефракция, определяемая по формуле:

Коэффициент преломления nl? химически чистого этиленгликоля равен 1,4329. По мере разбавления водой коэффициент преломления смеси уменьшается. Ид чистой воды равен 1,3331. Следовательно, по коэффициенту преломления можно устанавливать состав водно-гликолевых смесей, пользуясь табл. 19. Коэффициент преломления определяется с точностью до 0,0001 на рефрактометре ИРФ-22 или других марок подобного типа.

Широко применяется методика разделения, в которой адсорбированные на силикагеле вещества последовательно вытесняются несколькими веществами, а масла и смолы различают пр коэффициенту преломления. Установлены следующие величины коэффициентов преломления при 20°С в зависимости от структуры соединений: до 1,49.— парафино-нафтеновые углеводороды, 1,49—1,53 — моноциклические, 1,53—1,59 — бициклические ароматические и выше 1,59 •— полициклические ароматические углеводороды; наконец, если определение коэффициента преломления невозможно, соединение относят к смолам.

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом. Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую, цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется,, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве-соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех, пиков пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием-, многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления . В результате этого продолжительность анализа мальтенов резко сокращается. Однако необходимость длительной операции по выделению асфальтенов из навески-испытуемого образца по-прежнему остается.

Из исходных остатков методом жидкостной хроматографии были выделены групповые компоненты, идентификация которых проводилась по коэффициенту преломления п 2^ . Фракцию ским углеводородам. Смолы отделяли визуально. Кроме того, «были выделены нерастворимые в изооктане асфальтены и нерастворимые в бензоле карбоиды. Для выделенных компонентов ^определяли плотность, элементный состав и содержание углерода в ароматических кольцах . Качество групповых компонентов представлено в табл. 2.