Главная -> Словарь

Коэфициент плотности

Определение коэфициента преломления -предлагалось в качестве аналитического приема для исследования нефти, именно для отнесения ее углеводородов к тому или иному классу. Так как сумма атомных рефракций равна молекулярной, то имеем:

Изучение полученных фракций сперва носит физикохимический характер: сюда относится исследование уд. веса, коэфициента преломления и упругости пара. Координирование полученных данных с температурой кипения обыкновенно позволяет уже сделать неко-

Коуфицпент преломления бензина зависит от того, из каких углеводородов он составлен. Наименьшими величинами обладает метановый, наибольшими — содержащий нафтены и ароматические утле-во'дороды. Так как коэфициент преломления является чисто аддитивным свойством, то понятно, почему определение коэфициента преломления дю некоторой степени может характеризовать происхождение бензина. Конечно, такое определение может иметь некоторую цену только после ознакомления с составом бензина, т. е. после перегонки, позволяющей судить о наличии легких и тяжелых фракций. Лучшие результаты получаются при определении молекулярного веса из навески бензина, при температуре не ниже 200° . Молекулярный вес да.ет возможность определить число углеводородных атомов и тем упрощает задачу.

Подобно уд. весу определение коэфициента преломления бензина не может иметь решающего характера и уже во всяком случае не должно являться основанием для точного вычисления содержания, напр., ароматических углеводородов. Такого рода подсчеты допустимы только в области достаточно узких фракций, отвечающих бен-

собраны в таблицах в конце книги, здесь же достаточно указать, что разница в численных величинах коэфициента преломления между нафтеновыми и ароматическими углеводородами больше, чем между нафтеновыми и метановыми. Коэфициент преломления смесей бензола с бензином является аддитивным свойством, но он не может не зависеть от природы и состава бензина, а потому, в случае слабых концентраций бензола, влияние непостоянной природы бензина слишком сильно и ведет к ошибкам. Притцкер и Юнгкунц определяют концентрацию, пользуясь рефрактометром! Цейсса для масел.

Хойте изучил коэфициенты преломления смесей жирных легких углеводородов с СеНв и СуШ и построил соответствующие кривые. Смесь из СтВлв и толуола и бензина с ароматическими углеводородами, взятая по весу, — дает выпуклую кривую, по объему вогнутую. Кривые дают возможность приблизительно определять содержание ароматических углеводородов. После анализа последние удаляются и снова испытывается коэфициент преломления. Введением, постепенно, смеси из CeHs и СтНз 1:1 в освобожденный от ароматических углеводородов бензин до прежнего коэфициента преломления можно проверить определение.

Величина коэфициента преломления парафина зависит от происхождения и степени очистки. Обычно он равен при измерении в рефрактометре для масла 1,6—0,8 и только для церезинов поднимается до 11,5—13. Эти данные получены Ульцером и Зом-Фиг. 68. Прибор мером и относятся к 90°. Но уже указыва-для определе- лось, что провести резкую границу между парафи-ния температу- ном и церезином невозможно: работы Маркубсона РЫ пГрТфина.ИЯ и Шлютера показали, напр., что границы эти надо значительно расширить, так что константы преломления не только сливаются, но даже покрываю,т друг друга, т. е. бывают парафины с коэфициентом преломления более высоким, чем у некоторых сортов церезина. Так, для церезина Маркуо сон и 'Шлютер определяют, напр., величины 17—17,8, а для 40% смеси с парафином 12,2, что приближает такую смесь по свойству преломления к чистому церезину. Фрейнд и Палик предлагают определять содержание парафина в маслах по его коэфициенту преломления, пользуясь формулой:

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хи-мр^еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, что все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также и для толуола, см. . Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на определении коэфициента преломления и т. п. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосредственное измерение тоже не дает точных цифр, хотя Эвано своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрического метода. Повидимрму, однако, нефтяной толуол, содержащий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа но методу Эванса.

Аддитивность свойств коэфициента преломления также широко используется для анализа нефтепродуктов. Примером может служить метод определения относительного содержания ароматических углеводородов в узких фракциях бензина.

В этом случае находят коэфициенты преломления узкой нефтяной фракции до удаления п и после удаления из нее ароматических углеводородов пг По известному приращению коэфициента преломления нефтяной фракции Ъ от прибавления к ней 1% ароматических углеводородов и формуле

Рефрактометр Аббе. Аппаратом для определения коэфициента преломления и дисперсии служит рефрактометр Аббе . Он состоит из зрительной трубы 1 с выдвигаемым окуляром 2, двух стеклянных призм, заделанных в металлические с двойными стенками оправы 3, зеркала 4, сектора с делениями 5, термометра б и термостата 7.

Имея в виду правило Гульдберга, из уравнения следует сделать вывод, что температурный коэфициент плотности для всех капельных жидкостей является функцией температур кипения.

Из уравнения следует, что температурный коэфициент плотности более точно может быть представлен как функция температур кипения и удельных весов.

УДЕЛЬНЫЙ ВЕС, ТЕМПЕРАТУРНЫЙ КОЭФИЦИЕНТ ПЛОТНОСТИ, ТЕМПЕРАТУРНАЯ ПОПРАВКА ПЛОТНОСТИ И КОЭФИЦИЕНТ

ТЕМПЕРАТУРНЫЙ КОЭФИЦИЕНТ ПЛОТНОСТИ

Таким образом температурный коэфициент плотности связан не только с удельными весами жидкостей, но и с их химическим характером. До сих пор, однако, между величинами температурных коэфициентов плотности, удельными весами и химическим характером многокомпонентных смесей не установлено никакой количественной связи, позволяющей делать необходимые для технических целей определения. Поэтому до сих пор пользуются только экспериментальными данными, а при их отсутствии совершенно случайными и необоснованными цифрами.

Температурный коэфициент плотности фракций сланцевой смолы

Температурный коэфициент плотности фракций смолы эстонских сланцев

Температурный коэфициент плотности а -КГ"6 сланцевой

Температурный коэфициент плотности фракций смолы кашпирских сланцев

Температурный коэфициент плотности смолы полукоксования барзасских сапропелей и лисичанских гумусовых углей

Температурный коэфициент плотности а-10~~6 бензинов,