Главная -> Словарь

Коагуляционная структура

ливах накапливается в результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частичек, практически всегда присутствующих в топливе и обычно классифицируемых как механические примеси. В качестве «зародышей» образования твердых частиц при окислении топлив могут служить также коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления . Их роль особенно существенна при окислении прямогонных топлив. Характерно, что в осадках, выделенных после окисления топлив, практически всегда присутствуют неорганические соединения, содержание которых достигает 10% .

В качестве «зародышей» твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления. Механические микропримеси, в состав которых входят металлы и их оксиды, также ускоряют образование осадка, оказывая каталитическое действие на процесс окисления .

Окислительные процессы в топливе в значительной степени стимулируются под действием металлических примесей, в состав которых входят металлы и их оксиды. В результате адсорбции продуктов окисления на поверхности твердых частиц, практически всегда присутствующих в топливах как механические примеси, накапливается твердая фаза. В качестве "зародышей" образования твердых частиц при окислении топлив могут выступать коллоидные частицы, образующиеся в результате коагуляции продуктов окисления, полимеризации непредельных соединений.

Хотя с повышением температуры нагрева выше 150° С количество осад_ ков, образующихся в топливах, уменьшается, размер частиц осадков чивается . Осадки в определенной зоне температур в из топлив вследствие изменения состояния и коагуляции продуктов ния гетероорганических соединений топлив, первоначально находящихся в топливе в виде коллоидного раствора . При удалении гетероорганиче, ских соединений из топлива егц

Технологические коммуникации складов и нефтебаз должны включать необходимые средства очистки нефтепродуктов. Недостаточная очистка ускоряет процессы коагуляции продуктов окисления в смолистые вещества. Конструктивные особенности оборудования для внешней защиты нефтепродуктов от загрязнения должны быть таковы, чтобы как можно полнее предотвратить попадание механических примесей и воды из атмосферы.

Хотя с повышением температуры нагрева выше 150° С количество осадков, образующихся в топливах, уменьшается, размер частиц осадков увеличивается . Осадки в определенной зоне температур выпадают из топлив вследствие изменения состояния и коагуляции продуктов окисления гетероорганических соединений топлив, первоначально находящихся в топливе в виде коллоидного раствора . При удалении гетероорганических соединений из топлива его

Приведенные данные по составу и строению осадков позволяют предполагать, что они в основном образуются в результате полимеризации и уплотнения продуктов окисления неуглеводородных соединений, содержащихся в топливах ; повышение температуры резко ускоряет процессы осадкообразования. Полагают также, что выпадение осадков в определенной зоне температур является следствием изменения состояния продуктов окисления неуглеводородных примесей топлива, находящихся в топливе в виде коллоидного раствора .

Все эти объяснения справедливы для частных случаев. Общей же причиной, по нашему мнению, является обратимость процесса коагуляции продуктов типа асфальтенов. Молекулярный вес асфальтенов с повышением температуры быстро уменьшается . При. небольшом значении молекулярного веса асфальтены могут вновь перейти в коллоидный раствор или образовать истинный раствор и очень выразительный эффект последействия присадок в аппаратуре, показанный выше. Такое явление может,

В зоне ГД участка ГЕ в результате образования жидких и твердых агрегатированных частиц, увеличения отношения Уд.Ф/Уц.с и снижения отношения Н:С получается вследствие расслоения вязкая пластичная и эластичная масса, в которой частицы еще не соединены друг с другом. При охлаждении такой системы между частицами возникают физические связи, образуется коагуляционная структура . Свойства таких промежуточных структур зависят от состава и соотношения Уя.ф/Уя.с., что сказывается в первую очередь на структурно-механической прочности НДС. Такие

Тиксотропия дисперсных систем имеет важное значение и часто используется в технике. Тиксотропные свойства бентонитовых и монтмориллонитовых глин обусловливает' применение глинистых суспензий как основного компонента буровых промывочных растворов в нефтедобывающей промышленности. При работе бура такие растворы становятся текучими и ведут себя как типичнее жидкости: поток бурового раствора, нагнетаемого в скважину, выносит на поверхность грубодасперонне частицы выбуренной породы. При остановке бура возникает опасность быстрого оседания-седиментации выбуренной породы и в результате - заклинивание бура, т.е. серьезной аварии. К атому же явлению привело бы применение воды вместо глинистого раствора. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение иоагуляшонной структуры, удерживающей е8 оседание, При возобновлении работы бура коагуляционная структура чао-тац легко разрушается, и система снова приобретает жидкообраз-ные свойства. Кроме того, текучая глинистая суспензия, попадая в стенки скважин, превращается в структурированную систему -"затвердевает". В результате происходит глинизация скважин, что предупреждает ос1 iamie их стенок и обвалы. Высокая тжкоо-тропия необходима для буровых растворов и вследствие того, что попадая в трещины поглощающих горизонтов, они эастуднева-

ническим воздействиям, а также скорости тиксотропного восстановления разрушенной структуры. В системах с наибольшей вероятностью фиксации частиц в области ближнего минимума прочность коагуляцион-ных контактов возрастает до ЮЛ.ЛСИН, чему соответствует вторая критическая концентрация ДФ - СЛ Следует отметить, что при R