Главная -> Словарь

Количествах соответствующих

Сероводород в малых количествах содержится в углеводородных газах. Сероводород - бесцветный ядовитый газ, тяжелее воздуха. При содержании в малых концентрациях имеет запах тухлых яиц. При больших концентрациях запах его неощутим, так как мгновенно притупляется обоняние. ПДК в воздухе рабочих помещений 20 мг/м . Вредное воздействие сероводорода в смеси с углеводородными газами в воздухе производственных помещений выше , что может привести к отравлению работающих. При легком отравлении наблюдается резь в глазах, светобоязнь, ощущение инородного тела в глазах, кашель головная боль. При тяжелых отравлениях у пострадавшего наблюдается посинение губ, головная боль, рвота, повышенное сердцебиение, потеря сознания.

В продуктах гидролиза концентратов, выделенных из нефти Западно-Сургутского месторождения , преобладают глицин и глутаминовая кислота, а в наименьших количествах содержится треонин. Количественное распределение связанных аминокислот в этой нефти и в отдельных ее фракциях приведено и табл. 4.10.

?-Маннит в больших количествах содержится в выделениях деревьев и кустарников — платана , ясеня , оливы. Ясень Fraxinus rotundifolis раньше специально разводили в Сицилии для получения маннита из его сока. Этот полиол находят также в грибах, тыкве, луке, травах, цветах и лишайниках. В бурых морских водорослях в зависимости от сезона содержится различное количество маннита: летом и осенью содержание его может превышать 20% . Грибы и бактерии образуют маннит из фруктозы, глюкозы, сахарозы; маннит получен также с помощью дрожжей Aspergillus niger при использовании в качестве единственного источника углерода ацетата натрия . Известны работы по

мерно одинаково для нефтей различных типов, и средние их относительные содержания следующие: бензольных 67, нафталиновых 18, фенантреновых 8, хризеновых и б.ензфлуореновых 3, пиреновых 2 и антраценовых 1 %. Содержание углеводородов, имеющих более четырех конденсированных ароматических колец, весьма незначительно. Общим для нефтей всех типов является рост содержания аренов с повышением температуры кипения фракций, однако градиент роста зависит от типа нефти. В высокоциклических нефтях содержание ар'енов возрастает от 4,7 % во фракции н. к. — 200 °С до 47,7 % во фракции 450—500 °С, в нефтях средней цикличности от 10,3 до 44,5 % и в высокопарафини-стых нефтях от 12ДГдо 27,4 %. В высокоциклических нефтях практически отсутствуют бензол и нафталин, в очень малых количествах содержится толуол, массовое содержание аренов С 1,2; 2,3 и 6,2%, а в высокопа-рафинистых 1,0; 1,7; 3,0 и 6,3 %. Арены высокоциклических нефтей отличаются самым высоким общим содержанием колец при наименьшей доле ароматических колец, и самым низким содержанием алкильных цепей, которые имеют наиболее разветвленный характер.

Надо сказать, что история этого рецепта тоже достаточно давняя. Еще в 1908 году русский химик Е. И. Орлов обратил внимание на возможность синтеза нефтяных углеводородов из оксида углерода и водорода. Эта смесь называется еще водяным газом и в достаточных количествах содержится в атмосфере.

Дегидрирование может быть также применено и для производства про-пена. Но поскольку этот газообразный олефин можно получать и другими путями и, кроме того, он в относительно больших количествах содержится также в газах переработки нефти, то большее значение реакция каталитического дегидрирования приобрела для бутана.

Табл. 26 показывает, что основным компонентом являются оба бутана, в меньших количествах содержится пропан, еще меньше этана и метана только следы.

и нафталин, в очень малых количествах содержится толуол, массовое

Розенмлгнда и Эллиота и Кука, говотшт о том. что R кятадизате в заметных количествах содержится метилстирол.

В табл. 7.1 приведены данные, характеризующие содержание основных компонентов в сточных водах. Из азотистых соединений в наибольших количествах содержится аммиак . Кроме аммиака присутствует пиридин; в отдельных случаях обнаружены следы цианистых соединений.

Общим для нефтей всех типов является рост содержания аренов с повышением температуры кипения фракций, однако градиент роста зависит от типа нефти. В высокоциклических нефтях содержание аренов возрастает от 4,7 % во фракции н. к. 200 °С до 47,7 % во фракции 450-500 °С; в нефтях средней цикличности — от 10,3 до 44,5 % и в высокопарафинистых нефтях — от 12,0 до 27,4 %. В высокоциклических нефтях практически отсутствует бензол и нафталин, в очень малых количествах содержится толуол, массовое содержание аренов Cg и Сд-Сц во фракции н. к. 200 °С составляет в среднем 1,1 и 3,6 %. Массовое содержание бензола, толуола, аренов Cg и С9-Сц в среднециклических нефтях — 0,8; 1,2; 2,3 и 6,2 %, а в высокопарафинистых 1,0; 1,7; 3,0 и 6,3 % сответственно. Арены высокоциклических нефтей отличаются самым высоким общим содержанием колец при наименьшей доле ароматических колец, и самым низким содержанием алкиль-ных цепей, имеющих большое число разветвлений.

Технологический режим. Окисление осуществляют в жидкой фазе. Окисление при температурах ниже 130° С способствует образованию толуиловои кислоты с малыми выходами; в продукте реакции также в малых количествах содержится терефталевая кислота. С повышением температуры количество образующейся толуиловои кислоты уменьшается за счет увеличения выхода терефталевой кислоты. В интервале температур от 130 до 150° С конверсия мала ; при 200° С выход достигает почти 89%; при этом образуется только 1 % толуиловои кислоты. Выше этой температуры конверсия растет, но выход падает, так как создаются условия для реакции распада образовавшейся терефталевой кислоты .

Фосфаты кадмия. Фосфат кадмия был также использован как катализатор при заводской полимеризации олефинов . Фосфат кадмия, соответствующий формуле Cd 2 или Cd 2, активнее нормального ортофосфата Cd3 2. Первый из них готовился смешением орто-фосфата и ортофосфорной кислоты в количествах, соответствующих формуле Cd 2 + 4Н3Р04. Этот катализатор применялся в гранулированном виде , как таковой, или же в смеси с одинаковым объемом гранул пемзы тех же размеров при 200° и давлении 12 am для полимеризации фракции С3,—С4 нефтеперерабатывающих заводов. Катализатор готовился также в виде таблеток размером 3X5 мм при помощи специальной таблетирующей машины с применением 5 % графита как смазочного материала. Истинная кривая разгонки полимера, полученного при 200° и давлении 12 am из фракции С3—С4, не показала никаких площадок, соответствующих чистым углеводородам. Наоборот, полимеры, полученные подобным путем из фракции С4 при 150°, состояли главным образом из дибутиленов и трибутиленов.

Чтобы предварительно определить срок службы вновь разработанного фильтра, моделируют условия его работы при испытаниях на стенде. В фильтруемое масло при этом вводят искусственные или естественные загрязнители в количествах, соответствующих ожидаемой средней концентрации загрязнений в масле в условиях эксплуатации фильтров данного типа. При испытаниях фиксируют количество очищенно-го масла, число замен или промывок фильтрующих элементов, число ремонтов фильтра.

коль, тринатрийфосфат, отбеливающая глина хранятся в количествах, соответствующих месячной потребности предприятия.

В перегонный кубик, тщательно промытый бензином и продутый при 60—80° воздухом, загружают 3 кг испытуемой нефти. Пробку кубика плотно завинчивают на клингеритовой прокладке так, чтобы во время перегонки она не пропускала. Если нефть содержит более 1,5% воды, ее нужно обезводить в тщательно закупоренном бидоне прокаленным сульфатом натрия или хлористым кальцием . Смесь сильно встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять не менее 12 час., если применялся сульфат, и не менее 3 час., если применялся хлористый кальций. По истечении указанного времени продукт отделяют от осевшего нижнего слоя и берут на анализ_. После залива кубика нефтью к колонне с насадкой и термометром присоединяют водяной холодильник. Затем все обнаруженные неплотности в местах пробочных соединений тщательно замазывают смесью глета с глицерином или другой соответствующей замазкой. Перед началом разгонки заготовляют сухие и чистые протарированные приемники емкостью 100 и 500 мл для отбора всех фракций.

Образцовую шкалу готовят, растворяя в 60%-нои серной кислоте двухромовокислый калий в количествах, соответствующих 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 мг на 1 мл смеси. Полученные образцовые растворы наливают в пробирки из прозрачного и бесцветного стекла диаметром, равным диаметру испытательной пробирки с притертой пробкой емкостью 25 мл, и запаивают пробирки.

А. С. Ахматов указывает, что полярные вещества аккумулируются на металлических поверхностях в количествах, соответствующих десяткам молекулярных рядов .

рующие с почвой среды в количествах, соответствующих уровню ПДК для водоемов и воздуха и допустимым концентрациям вредных веществ в выращиваемых в этой почве культурах.

Автобензины изготовляли в лаборатории путем смешения компонентов в количествах, соответствующих реальному соотношению для уфимских заводов. Компаундированные автобензины, помимо прямогонных компонентов, содержали 35—40% крекинг-бензина и 10—12% бензина каталитического крекинга с йодным числом порядка 60.

Приготовление образцовой шкалы. В50%-ной серной кислоте растворяют двухромовоки-слый калий в количествах, соответствующих 0,05; 0,10; 0,15; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 г на 1 л смеси.

В отличие от WS2—NiS, сульфид вольфрама WS2 способен активировать перемещение двойной связи в гексене в положение 3 уже при температуре 227°G . Суммарная скорость изомеризации гексена-1 при этой температуре невелика, и продукты изомеризации, цис- и т/?анс-гексены-2, образуются в количествах, соответствующих равновесным соотношениям. При более высоких

Для изучения влияния продуктов реакции на скорость гидрогенолиза сераорганических соединений были проведены опыты по гидрогенолизу дибензотиофена, растворенного в цетане, с добавкой продуктов реакции — бифенила и сероводорода . Бифенил и сероводород добавляли к исходному раствору дибензотиофена в цетане в количествах, соответствующих их содержанию в продуктах гидрогенолиза дибензотиофена без добавок при 65—75%-ной глубине гидрогенолиза, а для сероводорода также и при ~25—40%-ной глубине гидрогенолиза.